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本文對轉(zhuǎn)BtCry3A基因741楊CC84株系在林地進(jìn)行了研究，測定了CC84株系外源基因翻譯水平在時間和空間序列上毒蛋白、總蛋白的表達(dá)量。結(jié)果表明，在空間序列上，木質(zhì)部呈現(xiàn)由樹冠上部到下部毒蛋白的表達(dá)量逐漸升高的趨勢；葉部呈現(xiàn)由樹冠上部到下部毒蛋白的表達(dá)量逐漸降低的趨勢；在時間序列上，木質(zhì)部毒蛋白呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢；葉部及根部毒蛋白沒有呈現(xiàn)出較明顯的規(guī)律性?？偟鞍妆磉_(dá)量與對照無差別。

轉(zhuǎn)BtCry3A基因741楊目前已進(jìn)入中間實驗林階段，近幾年來一些學(xué)者對轉(zhuǎn)BtCry3A基因741楊的不同株系的抗蟲性進(jìn)行了一系列的室內(nèi)和野外測定，研究了轉(zhuǎn)Bt基因741楊對目標(biāo)害蟲產(chǎn)卵、生長發(fā)育及致死率的影響。測定結(jié)果表明轉(zhuǎn)基因741楊不同株系對目標(biāo)害蟲表現(xiàn)出了一定抗性。
據(jù)報道CaMV35S啟動子控制下的基因在不同植物或同一植物不同發(fā)育階段的器官中的表達(dá)強度有較大的差異；并且對轉(zhuǎn)基因棉花、玉米等不同器官毒蛋白的表達(dá)量測定結(jié)果都得到了同樣的結(jié)論。對啟動子CoYMVP 控制下的轉(zhuǎn)基因楊樹是否也存在同樣的現(xiàn)象，目前還未見報道，本研究將對轉(zhuǎn)基因741楊CC84株系外源基因翻譯水平的時空動態(tài)表達(dá)量進(jìn)行檢測，為CC84株系的推廣利用提供理論依據(jù)。
本文對抗蟲性較穩(wěn)定的轉(zhuǎn)BtCry3A基因741楊CC84株系在林地進(jìn)行了進(jìn)一步研究，測定了CC84株系外源基因翻譯水平在時間序列和空間序列上木質(zhì)部、葉部及根部毒蛋白、總蛋白的表達(dá)量。結(jié)果表明，在空間序列上，木質(zhì)部呈現(xiàn)由樹冠上部到下部毒蛋白的表達(dá)量逐漸升高的趨勢；葉部呈現(xiàn)由樹冠上部到下部毒蛋白的表達(dá)量逐漸降低的趨勢；在時間序列上，木質(zhì)部毒蛋白呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢；葉部及根部毒蛋白沒有呈現(xiàn)出較明顯的規(guī)律性。總蛋白表達(dá)量與對照無差別，但各部位在時間序列上都呈現(xiàn)出了一定的規(guī)律性。

第十二屆“挑戰(zhàn)杯”省賽作品 省賽三等獎
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