在許多魚類中,多巴胺(DA)通過多巴胺D2受體在垂體水平強(qiáng)烈抑制促性腺激素釋放。本研究發(fā)現(xiàn)DA抑制黃體生成素(LH)?mRNA的表達(dá),且這種抑制作用是DA通過DA D2受體抑制LH的合成所實(shí)現(xiàn)。進(jìn)一步的研究表明分布研究表明:在草魚垂體細(xì)胞中,多巴胺對LH的抑制作用可能通過DA D2的刺激作用加強(qiáng),同時(shí)通過LH對DRD2合成的抑制而減弱。這種DA D2受體的調(diào)控有助于穩(wěn)定草魚LH的表達(dá)。
在許多魚類中,多巴胺(DA)通過多巴胺D2受體在垂體水平強(qiáng)烈抑制促性腺激素釋放。在本研究中,利用原代培養(yǎng)的草魚垂體細(xì)胞模型,檢測發(fā)現(xiàn)DA抑制黃體生成素(LH)?mRNA的表達(dá),且這種抑制作用可被DA D2受體的拮抗劑舒必利(sulpiride)所阻斷。這一結(jié)果提示,DA通過DA D2受體抑制LH的合成。為此我們從垂體中克隆了草魚D2受體(gcDRD2)。序列分析顯示,gcDRD2相對于其他脊椎動(dòng)物的D3和D4或D1-樣受體,與D2受體具有更近的親緣關(guān)系。組織分布研究表明,這種受體僅在草魚垂體和腦中表達(dá)。在草魚垂體細(xì)胞,DA處理使gcDRD2轉(zhuǎn)錄水平明顯升高,這種刺激作用可被舒必利抑制。然而,草魚LH的類似物,即人絨毛膜促性腺激素(hCG),可抑制gcDRD2的表達(dá),表明垂體中DA D2受體的表達(dá)受LH反饋抑制。由此我們推測:在草魚垂體細(xì)胞中,多巴胺對LH的抑制作用可能通過DA D2的刺激作用加強(qiáng),同時(shí)通過LH對DRD2合成的抑制而減弱。這種DA D2受體的調(diào)控有助于穩(wěn)定草魚LH的表達(dá)。
第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 三等獎(jiǎng)
已獲2011年挑戰(zhàn)杯四川省一等獎(jiǎng);
計(jì)劃投稿Sci期刊。