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根據(jù)蛋白質(zhì)與染料相結(jié)合的原理設(shè)計的考馬斯亮蘭法（Bradford法）是目前六種蛋白質(zhì)含量測定常用方法中靈敏度最高最有效的一種。本次實驗將從考慮通過使用考馬斯亮藍G-250染料，來對抗藥性測定版中培養(yǎng)基中的蛋白質(zhì)進行抗藥性測定。

瘧疾是一種流行廣泛,對人類危害最為嚴重的重要傳染病之一。隨著蚊蟲對殺蟲劑及瘧原蟲對各種治療藥物的抗性的不斷增加,且缺乏有效地預防疫苗,防治形勢一直很嚴峻。因此，抗藥性的測定變得越發(fā)重要。
目前對于瘧原蟲抗藥性的測定方法主要有三種：一種是通過放射性H3標記， 另外一種是通單克隆抗體進行酶標測定，最近，有通過對核酸測定的方法測定抗藥性的報道。
H3標記，價格昂貴，而且有放射性。酶標測定， 不穩(wěn)定，價格昂貴。SYBR Green I熒光核酸測定的方法，雖然價格便宜，但是需要不常見的設(shè)備熒光讀盤儀。
我們希望，通過使用考馬斯亮藍G-250染料，來對抗藥性測定版中培養(yǎng)基中的蛋白質(zhì)進行抗藥性測定。根據(jù)蛋白質(zhì)與染料相結(jié)合的原理設(shè)計的考馬斯亮蘭法（Bradford法）是目前六種蛋白質(zhì)含量測定常用方法中靈敏度最高最有效的一種。
所以本次實驗將從考慮應用Bradford法與楊照青教授實驗室已經(jīng)建立的SYBR Green I，對照研究，探索考馬斯亮藍G-250染料用于抗藥性測定的可能性和可行性。
類似研究國內(nèi)外未見報道。

第十二屆“挑戰(zhàn)杯”省賽作品 省賽二等獎
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