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探究陰離子卟啉對(duì)宮頸癌細(xì)胞增殖的抑制作用并探討其機(jī)制，同時(shí)初步探討穿膜肽對(duì)陰離子卟啉抗癌作用的影響。

目的 探究陰離子卟啉對(duì)宮頸癌細(xì)胞增殖的抑制作用并探討其機(jī)制，同時(shí)初步探討穿膜肽對(duì)陰離子卟啉抗癌作用的影響。方法用MTT的方法分別檢測(cè)陰、陽(yáng)離子卟啉以及陰離子卟啉與穿膜肽結(jié)合時(shí)對(duì)Hela細(xì)胞的殺傷作用，用熒光定量PCR方法檢測(cè)卟啉作用后的細(xì)胞內(nèi)端粒酶逆轉(zhuǎn)錄基因hTERT、端粒酶活性以及端粒長(zhǎng)度的改變，并應(yīng)用Western blot方法檢測(cè)卟啉對(duì)c-myc蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果MTT實(shí)驗(yàn)中，與對(duì)照組相比，100μmol/L ，50μmol/L ，25μmol/L ，12.5μmol/L 的TMPyP4組對(duì)Hela細(xì)胞增殖的抑制率分別為85.7%，48.0%，44.4%，12.6%；相同濃度的TPPS組對(duì)Hela細(xì)胞增殖的抑制率分別為46.0%，33.0%，19.5%，10.2%；50μmol/L TPPS與TAT以1:8 比例結(jié)合組對(duì)Hela細(xì)胞增殖的抑制率為60.2%。與control組相比，100μmol/L TMPyP4，50μmol/L TPPS，100μmol/L TPPS組細(xì)胞端粒相對(duì)長(zhǎng)度分別為0.412，0.481，0.196；相對(duì)端粒酶的活性分別為0.067，0.466，0.455；hTERT相對(duì)表達(dá)量分別為0.106，0.281，0.190；c-myc蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為：0.397，0.682，0.520。結(jié)論 陰離子卟啉能抑制Hela細(xì)胞增殖，但其作用弱于陽(yáng)離子卟啉；加入穿膜肽后TPPS組對(duì)Hela細(xì)胞增殖的抑制作用明顯加強(qiáng)且高于陽(yáng)離子卟啉，故為未來(lái)治療宮頸癌提供新方向。關(guān)鍵詞 陰離子卟啉；穿膜肽；PCR；端粒酶；宮頸癌；c-ymc蛋白

第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 二等獎(jiǎng)
我?！按豪子?jì)劃”課外科技學(xué)術(shù)作品大賽——特等獎(jiǎng)