免疫相關(guān)GTP酶Irgm1在調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞免疫功能中發(fā)揮重要作用,本研究證實Irgm1通過自噬促進巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞的形成,為以Irgm1為靶點治療動脈粥樣硬化提供可靠的科學(xué)依據(jù)。
在動脈粥樣硬化發(fā)生過程中, 巨噬細(xì)胞對LDL的吞噬在動脈粥樣斑塊的形成起著舉足輕重的作用。Irgm1屬于小GTPase家族成員, 對免疫系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)意義重大。最新研究表明: Irgm1介導(dǎo)的自噬參與巨噬細(xì)胞對胞內(nèi)寄生菌的處理及清除。而Irgm1在非感染性疾病中的作用, 至今仍不完全清楚。根據(jù)上述研究結(jié)果, 我們假設(shè)Irgm1介導(dǎo)的自噬參與巨噬細(xì)胞對LDL的處理并促進巨噬細(xì)胞來源的泡沫細(xì)胞形成。我們的前期工作表明,伴隨胞內(nèi)ox-LDL的堆積,巨噬細(xì)胞中Irgm1的表達顯著增高,同時應(yīng)用自噬誘導(dǎo)劑雷帕霉素和饑餓處理大幅度增加巨噬細(xì)胞內(nèi)ox-LDL的含量, 而基因敲除巨噬細(xì)胞Irgm1明顯抑制了這種現(xiàn)象。我們的研究提示Irgm1促進巨噬細(xì)胞內(nèi)ox-LDL的吞噬積累和泡沫細(xì)胞形成, 并且這種作用可能與Irgm1調(diào)節(jié)的自噬有關(guān),為以Irgm1為靶治療動脈粥樣硬化提供可靠的科學(xué)依據(jù)。
第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 三等獎
我校第六屆春雷計劃課外科技學(xué)術(shù)作品大賽特等獎