河南師范大學專區(qū)
基本信息
- 作品名稱：
- 非環(huán)核苷及核苷酸類化合物合成的新方法
- 大類：
- 自然科學類學術(shù)論文
- 小類：
- 能源化工
- 簡介：
本文以嘌呤堿基和各種α,β-不飽和醛為原料, 用三乙胺作為催化劑, 在微波的促進下, 通過Michael加成反應(yīng)和原位還原, 高效，綠色地合成了一系列非環(huán)核苷類新化合物，然后把非環(huán)核苷類化合物進一步衍生，合成非環(huán)核苷酸類化合物。得到的目標化合物通過核磁共振圖譜、高分辨質(zhì)譜進行了確認.
- 詳細介紹：
核苷及核苷酸類化合物在抗病毒、抗艾滋病和抗腫瘤藥物中占有重要的地位，在目前已上市的以及應(yīng)用于臨床的抗病毒藥物中，核苷及核苷酸類化合物占了相當大的比例。在眾多核苷及核苷酸類化合物中，非環(huán)核苷及核苷酸類化合物有其獨特的作用，他們大多具有抗皰疹病毒和抗逆轉(zhuǎn)錄酶的作用。目前，這類化合物是公認最有抗病毒潛能的藥物。本文以嘌呤堿基和各種α,β-不飽和醛為原料, 用三乙胺作為催化劑, 在微波的促進下, 通過Michael加成反應(yīng)和原位還原, 高效，綠色地合成了一系列非環(huán)核苷類新化合物，然后把非環(huán)核苷類化合物進一步衍生，合成非環(huán)核苷酸類化合物。得到的目標化合物通過核磁共振圖譜、高分辨質(zhì)譜進行了確認.
- 獲獎情況：
第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 二等獎
1. 毛潤澤 “微波促進的非環(huán)核苷及核苷酸類化合物的合成”，有機化學，審稿中。2.“Highly Enantioselective Synthesis of Designed Chiral Acyclonucleosides and Acyclonucleotides via Organocatalytic Aza Michael Addition”
Chem. Eur. J. 2011, 17, 4095–4098.
（SCI，二區(qū)，影響因子5.38）3.“Pd(II)-Catalyzed Ortho Arylation of 6-Arylpurines with Aryl Iodides via Purine-Directed C?H Activation: A New Strategy for Modification of 6-Arylpurine Derivatives”
Org. Lett. 2011, DOI:10.1021/ol200405w.
（SCI，二區(qū)，影響因子5.49）4.“CuBr Ca
