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基本信息

作品名稱：
非環(huán)核苷及核苷酸類化合物合成的新方法
大類：
自然科學(xué)類學(xué)術(shù)論文
小類：
能源化工
簡(jiǎn)介：

本文以嘌呤堿基和各種α,β-不飽和醛為原料, 用三乙胺作為催化劑, 在微波的促進(jìn)下, 通過(guò)Michael加成反應(yīng)和原位還原, 高效，綠色地合成了一系列非環(huán)核苷類新化合物，然后把非環(huán)核苷類化合物進(jìn)一步衍生，合成非環(huán)核苷酸類化合物。得到的目標(biāo)化合物通過(guò)核磁共振圖譜、高分辨質(zhì)譜進(jìn)行了確認(rèn).

詳細(xì)介紹：

核苷及核苷酸類化合物在抗病毒、抗艾滋病和抗腫瘤藥物中占有重要的地位，在目前已上市的以及應(yīng)用于臨床的抗病毒藥物中，核苷及核苷酸類化合物占了相當(dāng)大的比例。在眾多核苷及核苷酸類化合物中，非環(huán)核苷及核苷酸類化合物有其獨(dú)特的作用，他們大多具有抗皰疹病毒和抗逆轉(zhuǎn)錄酶的作用。目前，這類化合物是公認(rèn)最有抗病毒潛能的藥物。本文以嘌呤堿基和各種α,β-不飽和醛為原料, 用三乙胺作為催化劑, 在微波的促進(jìn)下, 通過(guò)Michael加成反應(yīng)和原位還原, 高效，綠色地合成了一系列非環(huán)核苷類新化合物，然后把非環(huán)核苷類化合物進(jìn)一步衍生，合成非環(huán)核苷酸類化合物。得到的目標(biāo)化合物通過(guò)核磁共振圖譜、高分辨質(zhì)譜進(jìn)行了確認(rèn).

獲獎(jiǎng)情況：

第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 二等獎(jiǎng)
1. 毛潤(rùn)澤 “微波促進(jìn)的非環(huán)核苷及核苷酸類化合物的合成”，有機(jī)化學(xué)，審稿中。

2.“Highly Enantioselective Synthesis of Designed Chiral Acyclonucleosides and Acyclonucleotides via Organocatalytic Aza Michael Addition”
Chem. Eur. J. 2011, 17, 4095–4098.
（SCI，二區(qū)，影響因子5.38）

3.“Pd(II)-Catalyzed Ortho Arylation of 6-Arylpurines with Aryl Iodides via Purine-Directed C?H Activation: A New Strategy for Modification of 6-Arylpurine Derivatives”
Org. Lett. 2011, DOI:10.1021/ol200405w.
（SCI，二區(qū)，影響因子5.49）

4.“CuBr Ca

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