本課題應(yīng)用微透析結(jié)合HPLC研究莪術(shù)中莪術(shù)二酮和吉馬酮在大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)特征,選擇分布相、平衡相、消除相,觀察醋制前后莪術(shù)二酮在大鼠各組織中分布變化規(guī)律。結(jié)果:莪術(shù)二酮和吉馬酮的藥動學(xué)模型符合二室模型;莪術(shù)二酮在肝組織中濃度增加比例高于其他組織,而在肝組織的消除比例低于其他組織。推測莪術(shù)醋制入肝效應(yīng)與醋制后延長效應(yīng)組分在肝臟的分布時間有關(guān)
傳統(tǒng)中醫(yī)理論表明酸入肝,莪術(shù)醋制后入肝效應(yīng)明顯增強(qiáng)已為臨床療效所證明?,F(xiàn)代研究證實藥物有效成分在動物體內(nèi)分布與其所歸臟腑的絡(luò)屬關(guān)系基本相符,中藥有效成分在體內(nèi)的選擇性分布是中藥歸經(jīng)基礎(chǔ)的結(jié)論。本課題應(yīng)用微透析技術(shù)結(jié)合HPLC研究莪術(shù)中莪術(shù)二酮和吉馬酮在大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)特征;根據(jù)實驗結(jié)果選擇分布相、平衡相、消除相,觀察醋制對莪術(shù)二酮在大鼠體內(nèi)各組織中的分布變化規(guī)律。結(jié)果表明:莪術(shù)二酮和吉馬酮的藥物動力學(xué)模型均可用二室模型來描述。莪術(shù)二酮在肝組織中濃度增加比例高于其他組織,生品組增加3.2倍,醋品組增加4.94倍;莪術(shù)二酮在肝組織的消除比例低于其他組織,生品組下降4.22倍,醋品組下降2.84倍。通過比較莪術(shù)生、醋品組在各組織中的效應(yīng)組分濃度分析發(fā)現(xiàn),醋制入肝效應(yīng)與醋制之后延長效應(yīng)組分在肝組織的分布時間有關(guān)。實驗結(jié)果為醋莪術(shù)臨床合理應(yīng)用提供科學(xué)理論依據(jù),充分體現(xiàn)中藥炮制為中醫(yī)臨床辯證用藥的特色。
第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 三等獎
南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2011年第3期