本項目所研究的配合物,是屬于腫瘤激光治療中的光敏劑,該物質運用于光動力療法(photodynamic therapy,簡稱 PDT)是上個世紀70年代后期開始用于臨床的一種新療法。近年來作為治療腫瘤的一種新型醫(yī)療技術,由于該療法可通過光敏劑選擇性的殺死腫瘤細胞卻基本不危及正常組織,因而備受矚目。
PDT療法主要包括如圖1所示的三個過程。通過靜脈注射將光敏劑注入體內(對于皮膚也可以將其涂于患處),當光敏劑在腫瘤組織與周圍正常組織的濃度比達到最大時,用特定波長的光照射病變組織,光敏劑在光照下產生的各種高反應活性的物質使病變組織受到破壞[1-6]。多數(shù)研究結果表明,破壞腫瘤組織的主要是光敏劑受光激發(fā)后與組織中的氧分子作用生成的高活性單線態(tài)氧(1O2)
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