不同長徑比的氧化鋅納米棒在離子液體 [CnMIM]+Br-(n=2,4,6,8)中低溫合成。所得氧化鋅納米棒表現(xiàn)出與缺陷相關(guān)的黃綠發(fā)光,對(duì)有機(jī)染料羅丹明B進(jìn)行了六輪循環(huán)光催化降解,表現(xiàn)出高的催化活性。
1.氧化鋅(ZnO) 是一種重要的寬禁帶直接帶隙( Eg = 3.37eV) 半導(dǎo)體材料, 激子束縛能高達(dá)60 meV,具有優(yōu)異的壓電和光電性能。自從1991年Science報(bào)道了一維ZnO納米線可作為潛在的最小的激光光源以來,氧化鋅低維納米材料的研究倍受關(guān)注。 2.離子液體是指僅由陰陽離子組成并在較低溫度下(一般小于100oC) 呈液態(tài)的鹽。根據(jù)我們前期的研究工作發(fā)現(xiàn),離子液體在制備形貌可控的半導(dǎo)體光催化材料中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。首先,通過選擇恰當(dāng)?shù)年庪x子或微調(diào)陽離子的烷基鏈,將離子液體作為無機(jī)合成中一個(gè)孔徑可調(diào)的“軟模板”,能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)現(xiàn)材料比表面積、一次和二次粒徑分布、孔徑分布的有效調(diào)控。其次,離子液體具有較低的表面張力,可導(dǎo)致較高的成核速率,產(chǎn)生非常細(xì)小的粒子,特別在納米材料的合成中顯示出突出的優(yōu)點(diǎn)。 3.鑒于此,在控制合成方面,本工作首先通過選擇離子液體的陰離子或微調(diào)離子液體陽離子的烷基鏈,將離子液體作為孔徑可調(diào)的“軟模板”對(duì)氧化鋅半導(dǎo)體材料的形貌進(jìn)行調(diào)控。我們首次通過調(diào)控咪唑基溴鹽離子液體[CnMIM]+Br- (n = 2, 4, 6, 8) 陽離子咪唑環(huán)1-位上的烷基鏈實(shí)現(xiàn)了對(duì)氧化鋅納米棒長徑比的控制(從40:1, 20:1, 10:1, 到 5:1)。我們將不同長徑比的氧化鋅納米棒對(duì)有機(jī)染料羅丹明B(10-5 mol/L)進(jìn)行了光催化降解,并比較了光催化降解的效果。結(jié)果表明,經(jīng)不同時(shí)間紫外光照降解后,離子液體中合成的納米氧化鋅能有效完成對(duì)有機(jī)染料羅丹明B的光降解。特別是直徑為40-60nm,長度為200nm的短的氧化鋅納米棒(長徑比為5)表現(xiàn)出對(duì)羅丹明B溶液高的光催化降解活性。2011年,我們?cè)贘. Solid State Chem.上報(bào)道在離子液體[EMIM]+[BF4]-中實(shí)現(xiàn)了氧化鋅納米棒從一維到三維多層次結(jié)構(gòu)的組裝。 2008年,我們?cè)趪H著名刊物Inorg. Chem.上報(bào)道了咪唑基四氟硼酸鹽類離子液體咪唑環(huán)1-位及2-位取代基的變化對(duì)氧化鋅一維納米結(jié)構(gòu)形貌及光催化性能的影響,并闡述了氧化鋅在不同離子液體中的形成機(jī)理,這是關(guān)于在純的離子液體作溶劑的體系中離子液體結(jié)構(gòu)與納米氧化鋅形貌之間關(guān)系的首次系統(tǒng)性研究。2011年,我們?cè)贘. Solid State Chem.上報(bào)道了在離子液體[EMIM]+[BF4]-中實(shí)現(xiàn)了氧化鋅納米棒從一維到三維多層次結(jié)構(gòu)的組裝。盡管離子液體在無機(jī)合成方面取得一些進(jìn)展,但是系統(tǒng)性研究離子液體陰陽離子結(jié)構(gòu)的調(diào)變對(duì)納米材料結(jié)構(gòu)及形貌調(diào)控的報(bào)道仍相對(duì)較少。
第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 三等獎(jiǎng)
美國固態(tài)化學(xué),2010年影響因子2.36