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本工作通過與羧基類和三唑類配體的反應(yīng)，通過水熱或試管擴(kuò)散方法合成了十個(gè)新穎的配位聚合物，測(cè)定了它們的晶體結(jié)構(gòu)，并對(duì)磁性質(zhì)進(jìn)行了分析。其中我們合成了第一例基于單金屬Co(II)的由反鐵磁相到超順磁相的轉(zhuǎn)變的配合物。它是由單鏈磁體的結(jié)構(gòu)單元連接而成的二維結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出慢的弛豫效應(yīng)和磁滯回線。在不加靜磁場(chǎng)的條件下即能出現(xiàn)實(shí)部和虛部的峰值。

分子磁性材料不僅是一種新型的功能材料，而且是涉及化學(xué)、物理、材料科學(xué)及生命科學(xué)等交叉學(xué)科的新領(lǐng)域。它的出現(xiàn)打破了傳統(tǒng)的磁性材料只來源于含有3d、4f軌道電子的無機(jī)金屬及其氧化物的界限，并且吸收了有機(jī)物低密度、柔軟性、可加工性、生物相容性等特點(diǎn)，因此既具有重要的學(xué)術(shù)意義，同時(shí)又具有特殊的應(yīng)用潛力。然而，此類新材料還處于探索的階段，對(duì)于磁性的作用機(jī)制尚未有公認(rèn)的解釋。在過渡金屬雙穩(wěn)態(tài)配合物中，存在著由反鐵磁相到順磁相的轉(zhuǎn)變。分子基磁體, 包括鐵磁體或亞鐵磁體, 其磁性來源于固態(tài)中相鄰的順磁中心之間的磁相互作用。在鐵磁體中，各自旋載體的固有磁矩都趨于相互平行排列；亞鐵磁體中，相鄰自旋載體的磁矩間趨于反方向排列，但相鄰磁矩大小不等，有非零總磁矩；若相鄰磁矩大小相等，反方向排列將造成固有磁矩相互抵消，則構(gòu)成反鐵磁體。在一定的溫度和外加磁場(chǎng)的條件下，反向排列的自旋越過一定的能壘達(dá)到自旋平行的狀態(tài)，從而達(dá)到雙重穩(wěn)定的狀態(tài)。本工作以羧基類配體，三唑類配體，咪唑類配體和金屬鈷鹽為原料，用水熱法合成了十個(gè)新穎的配位聚合物 [Co(btx)3(H2O)2](ClO4)2?(btx)?2H2O (1), [Co(btx)3(H2O)2](BF4)2?(btx)?2H2O (2), [Co(btx)2(H2O)2](NO3)2?2H2O (3), [Co(btx)(BA)2(H2O)2]?2HBA (4), {[Co(BTA)0.5(DBI)2]?DBI?H2O}n (5)， [Co(btx)2Cl2] (6), [Co(PDA)(DBI)(H2O)]n (7)，[Co5(OH)2(PTA)4(btx)2]n (8)，[Co(btx)(IPA)] (9)和[Co3(btx)3(BTA)2(H2O)2] (10) (btx = 對(duì)二(1,2,4-三氮唑基甲基)苯，H4BTA = 1,2,4,5-苯四酸; H2PDA = 2,2’-(1,2-苯乙基)二乙酸; DBI = 5,6-二甲基-1H-苯并咪唑；H2IPA =間苯二甲酸, H2PTA =鄰苯二甲酸, H3BTA = 1,3,5-苯三酸)，并對(duì)其進(jìn)行了元素分析，紅外，熱重，X射線衍射及磁性等表征與研究。

第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 一等獎(jiǎng)
1. Shi-Yuan Zhang, Wei Shi,* Yanhua Lan, Na Xu, Xiao-Qing Zhao, Annie K. Powell, Bin Zhao, Peng Cheng,* Dai-Zheng Liao, Shi-Ping Yan, Chem. Commun., 2011, 47, 2859. (IF = 5.504)
2. Shi-Yuan Zhang, Zhen-Jie Zhang, Wei Shi,* Bin Zhao, Peng Cheng,* Dai-Zheng Liao, Shi-Ping Yan, Dalton Trans., DOI:10.1039/C1DT10282F. (IF = 4.081)
3. Shi-Yuan Zhang, Zhen-Jie Zhang, Wei Shi,* Bin Zhao, Peng Cheng, Inorg. Chim. Acta, 2010, 363, 3784. (IF = 2.322)
4. Shi-Yuan Zhang, Wei Shi*, Peng Ch