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基本信息
- 項(xiàng)目名稱：
- 寧強(qiáng)矮馬與哈薩克馬GHR外顯子10部分序列變異分析
- 來(lái)源：
- 第十二屆“挑戰(zhàn)杯”省賽作品
- 小類：
- 生命科學(xué)
- 簡(jiǎn)介：
- 通過(guò)對(duì)寧強(qiáng)矮馬、哈薩克馬和其他動(dòng)物生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10部分序列進(jìn)行分析，為寧強(qiáng)矮馬、哈薩克馬的分子系統(tǒng)學(xué)地位和生長(zhǎng)機(jī)制的研究提供分子水平的科學(xué)依據(jù)。通過(guò)PCR擴(kuò)增寧強(qiáng)矮馬和哈薩克馬的生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10部分序列，并進(jìn)行測(cè)序，用DNAMAN軟件對(duì)不同動(dòng)物的生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10部分序列進(jìn)行比對(duì)分析。
- 詳細(xì)介紹：
- 寧強(qiáng)矮馬與哈薩克馬GHR外顯子10部分序列變異分析 王進(jìn)，張曉康 張翠翠 劉芳妮 （陜西理工學(xué)院生物科學(xué)與工程學(xué)院，陜西 漢中 723000） [摘要] 【目的】通過(guò)對(duì)寧強(qiáng)矮馬、哈薩克馬和其他動(dòng)物生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10序列進(jìn)行分析，為寧強(qiáng)矮馬、哈薩克馬的分子系統(tǒng)學(xué)地位和生長(zhǎng)機(jī)制的研究提供分子水平的科學(xué)依據(jù)。【方法】通過(guò)PCR擴(kuò)增寧強(qiáng)矮馬和哈薩克馬的生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10，并進(jìn)行測(cè)序，用DNAMAN軟件對(duì)不同動(dòng)物的生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10序列進(jìn)行比對(duì)分析。【結(jié)果】所研究的個(gè)體間有1個(gè)SNP位點(diǎn)，以家馬生長(zhǎng)激素受體基因外顯子108序列（AF39287）為標(biāo)準(zhǔn)，寧強(qiáng)矮馬539位點(diǎn)缺失1個(gè)堿基A，哈薩克馬該位點(diǎn)由A→G，這些變異導(dǎo)致氨基酸發(fā)生改變，可能影響其生物學(xué)功能。本研究以生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10序列為基本數(shù)據(jù)對(duì)不同物種進(jìn)行系統(tǒng)樹(shù)構(gòu)建，發(fā)現(xiàn)在該位點(diǎn)上，所選動(dòng)物的親緣關(guān)系與生物進(jìn)化樹(shù)一致。 [關(guān)鍵詞] 寧強(qiáng)矮馬;哈薩克馬;GHR外顯子10;序列分析 Variation Analysis of Part Sequences of GHR Exon 10 in Ningqiang Pony and Kazakh Horse (School of Biological Science and Engineering, Shaanxi University of Technology, Hanzhong 723000, Shaanxi) Abstract: 【Objective】In order to provide scientific basis for the origin and growth mechanism of Ningqiang pony and Kazakh horse, the sequence of GHR exon10 of Ningqiang pony, Kazakh horse and other animals was studied. 【Method】In the study, the PCR amplification, sequencing and DNAMAN software were used to analyze the sequences of GHR exon10 of different animals. 【Result】There was one SNP locus in the coding region. As the sequence of AF392878 as standard, we found there was a base deletion of A in Ningqiang pony and a transition of A→G in Kazakh horse, all these variations can cause amino acid change. Through analysis of clustering based on the sequence of GHR exon10, the genetic relationship of animals in the study was identical with biological cladogram. Key words: Ningqiang horse:，Kazakh horse;，GHR exon 10， SSCP，Sequences analysis 馬（Equus caballus ）屬于哺乳綱(Mammalia)奇蹄目(Perissodaetyla)馬科（Equidae）、馬屬（Equus）,公認(rèn)其起始于北美洲，古生物學(xué)家在中國(guó)發(fā)掘的資料卻證明，我國(guó)也是世界上馬種起源最早的國(guó)家之一。我國(guó)馬種極為豐富，按照馬種的歷史來(lái)源、生態(tài)環(huán)境及體尺類型等綜合因素分為五大類型。（一）蒙古馬、（二）西南馬、（三）河曲馬、（四）哈薩克馬、（五）西藏馬 [1]。寧強(qiáng)馬屬西南馬種，是陜西地方品種，以體質(zhì)緊湊結(jié)實(shí)，耐艱苦，體形輕小，適應(yīng)山區(qū)自然條件等為特征。寧強(qiáng)馬品種中存在一種低于106cm的矮馬群體，被稱為寧強(qiáng)矮馬，它是瀕臨絕跡的我國(guó)珍稀矮馬品種[2]。哈薩克馬產(chǎn)于新疆，是一種草原型馬種，頭中等大，清秀，耳朵短。頸細(xì)長(zhǎng)，稍揚(yáng)起，耆甲高，胸銷窄，后肢常呈現(xiàn)刀狀?，F(xiàn)今伊犁哈薩克州一帶，即是漢代西域的烏孫國(guó)。兩千年前的西漢時(shí)代，漢武帝為尋找良馬，曾派張騫三使西域，得到的馬可能就是哈薩克馬的前身。到唐代中葉，回紇向唐朝賣馬，每年達(dá)十萬(wàn)匹之多[3]。其中很多屬于哈薩克馬。因此，中國(guó)西北的一些馬種大多與哈薩克馬有一些血緣關(guān)系。 生長(zhǎng)激素受體(GHR)是一種跨膜糖蛋白，是細(xì)胞因子／造血因子受體超家族的成員之一，大約有638個(gè)氨基酸殘基．分為3個(gè)區(qū)：胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)。由于生長(zhǎng)激素為生物大分子，不能直接透過(guò)細(xì)胞膜，因此生長(zhǎng)激素(GH)要發(fā)揮生長(zhǎng)和代謝作用必須和其受體(GHR)相結(jié)合，它通過(guò)二聚體的形式和生長(zhǎng)激素相結(jié)合，經(jīng)過(guò)介導(dǎo)體將信息傳遞到細(xì)胞內(nèi)，才能發(fā)揮其生物學(xué)功能[4]。馬的GHR基因在第21號(hào)染色體，包含10個(gè)外顯子，GHR基因轉(zhuǎn)錄的mRNA由1917 bp組成，GHR基因第10外顯子由904 bp組成，編碼301個(gè)氨基酸，形成胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域[5,6]。本研究通過(guò)通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增寧強(qiáng)矮馬和哈薩克馬的GHR基因第10外顯子并進(jìn)行測(cè)序，通過(guò)與從GenBank獲得的馬和其他動(dòng)物GHR基因外顯子10序列進(jìn)行比對(duì)分析，分析寧強(qiáng)矮馬、哈薩克馬GHR基因的遺傳變異及其馬屬動(dòng)物在該位點(diǎn)上的分子系統(tǒng)學(xué)地位，從生長(zhǎng)激素受體基因探討寧強(qiáng)矮馬的矮化機(jī)制。 1 材料和方法 1.1 實(shí)驗(yàn)材料及DNA提取 本研究采用簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣法采集10匹寧強(qiáng)矮馬、12匹哈薩克馬血樣，加ACD抗凝，放入-70℃超低溫冰箱保存，根據(jù)分子克隆實(shí)驗(yàn)指南[7]，采用酚－氯仿抽提法提取基因組DNA， 4℃保存。 1.2引用序列和引物序列 由網(wǎng)站 查得不同動(dòng)物生長(zhǎng)激素受體基因序列（見(jiàn)表1），并根據(jù)馬外顯子10的序列（AF392878）采用軟件Primer5.0設(shè)計(jì)用于PCR擴(kuò)增GHR exon10 部分序列的引物（見(jiàn)表2），引物序列由上海捷瑞生物科技有限公司合成。 表1 從GenBank引用的各種動(dòng)物的GHR序列 種屬 GenBank登錄號(hào) 品種 馬屬(Equus caballus) AF392878 家馬horse 犬屬(Canis lupus familiaris) AY885397 狗(dog) 豬屬（Sus scrofa） NM_214254 家豬(Pig) 綿羊(Ovis aries) NM_001009323 綿羊(sheep) 牛屬(Bos taurus) NC_007318 家牛(cattle) 鼠屬(Rattus norvegicus) NC_005101 溝鼠（Norway rat） 歐洲兔（Oryctolagus cuniculus） NC_013679 索貝克（Thorbecke） 黑猩猩(Pan troglodytes) NC_006472 黑猩猩chimpanzee 人類(Homo sapiens) NC_000005 人human 雞(Gallus gallus) NC_006127 紅色原雞（red jungle fowl） 爪蟾(Xenopus laevis) NM_001088509 非洲爪蟾(African clawed frog) 魚(yú)(Oryzias latipes) NM_001122905 日本青鳉（Japanese medaka） 表2 引物序列及最適退火溫度 引物名稱 引物序列(5`→3`) 起止位點(diǎn) 擴(kuò)增片段長(zhǎng)度 退火溫度 GHR-1 F:GTTGCTCAGCCACAAAGGTT 254 470 216 57.4 R:TTGCCAGTGAACTCGGATTG GHR-2 F:GAGTTCACTGGCAAACATCG 457 739 282 57.4 R:AAGGCTTTCTGTGGTGATGT 1.3 PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系及程序 PCR反應(yīng)總體系為25μL：10×PCR緩沖液(含15mM Mg2+)2.5μL，dNTP (25mM) 2.0μL，上下游引物 (10pmol)各1 μL，Taq DNA聚合酶（5U/μL）0.2μL ，DNA模板 (50ng/μL) 2.0μL，超純水16.3μL。 PCR擴(kuò)增條件：94℃預(yù)變性2min， 94℃變性30s，Ｘ℃退火30s，72℃延伸45s，35個(gè)循環(huán)，然后72℃延伸10 min，4℃保存。 1.4統(tǒng)計(jì)分析 采用DNAMAN分析軟件對(duì)寧強(qiáng)矮馬和哈薩克馬生長(zhǎng)激素受體基因exon10的部分序列進(jìn)行比對(duì)分析，并以GHR外顯子10序列為基礎(chǔ)對(duì)馬及其他幾種動(dòng)物進(jìn)行了進(jìn)行了同源性分析和系統(tǒng)樹(shù)構(gòu)建。 2 結(jié)果與分析 2.1兩種中國(guó)地方馬GHR列比對(duì)分析 馬的GHR基因是在第21號(hào)染色體，GHR基因包含10個(gè)外顯子，GHR基因轉(zhuǎn)錄的mRNA由1917 bp組成，其中第10外顯子由904bp組成，編碼301個(gè)氨基酸。通過(guò)對(duì)寧強(qiáng)馬、哈薩克馬兩種馬種3個(gè)個(gè)體生長(zhǎng)激素受體基因GHR外顯子10序列研究發(fā)現(xiàn)：哈薩克馬19號(hào)與GenBank公布的馬的GHR exon10（AF392878）一致，寧強(qiáng)矮馬1號(hào)和哈薩克馬1 8號(hào)均在539位點(diǎn)發(fā)生變異（如圖5）。寧強(qiáng)矮馬1號(hào)發(fā)生缺失突變，引起該位點(diǎn)以后AA序列的變異，從而導(dǎo)致寧強(qiáng)矮馬生長(zhǎng)激素受體的變化，影響其功能的，這可能造成寧強(qiáng)馬矮化機(jī)制形成的一個(gè)因素。哈薩克馬1 8號(hào)此處由A→G，導(dǎo)致此處氨基酸由Lys→Arg，可能影響生長(zhǎng)激素受體結(jié)構(gòu)和功能的改變。 馬-AF392878 CTCAACTAAGCAATCCGAGTTCACTGGCAAACATCGACTTTTATGCCCAGGTAAG 495 哈薩克馬19-3 ------------------------------------------------------- 495 哈薩克馬18-3 ------------------------------------------------------- 495 寧強(qiáng)矮馬1-3 ------------------------------------------------------- 495 馬-AF392878 CGACATTACGCCAGCAGGGAGTGTGGTCCTTTCCCCGGGCCAAAAAAACAAGACA 550 哈薩克馬19-3 ------------------------------------------------------- 550 哈薩克馬18-3 -------------------------------------------g----------- 550 寧強(qiáng)矮馬1-3 -------------------------------------------.----------- 549 馬-AF392878 GGGATATCCCAATGTGACATGCATCCCGAAGTGGTCTCACTCTGCCAAGCCAACT 605 哈薩克馬19-3 ------------------------------------------------------- 605 哈薩克馬18-3 ------------------------------------------------------- 605 寧強(qiáng)矮馬1-3 ------------------------------------------------------- 604 圖5 馬生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10區(qū)部分序列比對(duì)分析 2.2不同物種GHR外顯子10的同源性和系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析 本研究通過(guò)比對(duì)分析了從魚(yú)到人12種脊椎動(dòng)物的生長(zhǎng)激素受體基因GHR exon10的DNA 序列（見(jiàn)圖6），發(fā)現(xiàn)豬和馬的GHR序列同源性最高，達(dá)到91.9%，其次為狗和馬，達(dá)到90.8%。各種動(dòng)物GHR exon10 序列的同源性與生物的進(jìn)化關(guān)系基本一致，人同黑猩猩同源性最高，為99.2%，其次為牛和羊97.2%，哺乳動(dòng)物GHR exon10的同源性較高，其次與雞，然后是非洲爪蟾，同源性最低的是與魚(yú)。 以生長(zhǎng)激素受體基因GHR exon10為基本數(shù)據(jù)進(jìn)行12種脊椎動(dòng)物的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)構(gòu)建（見(jiàn)圖7），結(jié)果發(fā)現(xiàn)狗和馬聚為一類，綿羊與牛聚為一類，人與黑猩猩聚為一類，然后綿羊、牛、馬、狗和豬聚為一大類，說(shuō)明在馬屬動(dòng)物馬屬動(dòng)物與豬和狗的親緣關(guān)系最近，綿羊和牛與馬的關(guān)系較近，靈長(zhǎng)目與馬屬親緣關(guān)系與馬稍遠(yuǎn)，其次為兔、鼠、雞和非洲爪蟾，魚(yú)與馬屬的親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。 表3 各種動(dòng)物生長(zhǎng)激素受體外基因外顯子10序列的同源性和遺傳距離 物種 豬 爪蟾 狗 黑猩猩 雞 馬 綿羊 牛 人 鼠 兔 魚(yú) 豬 - 61.6 89.6% 89.3% 68.9% 91.9% 91.4% 91.1% 88.7% 79.3% 86.1% 38.8% 爪蟾 0.384 - 60.6% 60.2% 61.4% 62.1% 61.7% 61.0% 60.1% 59.6% 61.3% 38.1% 狗 0.104 0.394 - 86.0% 68.4% 90.8% 86.7% 86.5% 85.8% 79.5% 83.7% 40.5% 黑猩猩 0.107 0.398 0.140 - 67.8% 89.4% 87.4% 87.3% 99.2% 79.0% 84.7% 38.2% 雞 0.311 0.386 0.316 0.322 - 69.3% 67.7% 67.5% 67.6% 64.1% 66.8% 38.8% 馬 0.081 0.379 0.092 0.106 0.307 - 89.7% 89.9% 89.3% 78.8% 86.8% 38.9% 綿羊 0.086 0.383 0.133 0.126 0.323 0.103 - 97.2% 87.1% 78.7% 84.1% 38.8% 牛 0.089 0.390 0.135 0.127 0.325 0.101 0.028 - 86.9% 77.7% 83.6% 39.0% 人 0.113 0.399 0.142 0.008 0.324 0.107 0.129 0.131 - 78.8% 84.0% 37.9% 鼠 0.207 0.404 0.205 0.210 0.359 0.212 0.213 0.223 0.212 - 75.9% 39.4% 兔 0.139 0.387 0.163 0.153 0.332 0.132 0.159 0.164 0.160 0.241 - 38.9% 魚(yú) 0.612 0.619 0.595 0.618 0.612 0.611 0.612 0.610 0.621 0.606 0.611 - 圖6 不同物種生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10序列的同源樹(shù) 圖7 基于生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10序列的構(gòu)建的不同物種的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù) 3 討論 隨著人們對(duì)生物多樣性重要性認(rèn)識(shí)的不斷深入，馬屬動(dòng)物的研究也漸漸受到了重視，尤其是矮馬的保護(hù)和研究受到了政府的重視和扶持?？v觀人類社會(huì)的發(fā)展，矮馬業(yè)幾經(jīng)沉浮，曾經(jīng)分布廣泛興盛一時(shí)，但因?yàn)椴贿m應(yīng)軍事和生產(chǎn)上對(duì)畜力的需求而被淘汰或被雜種馬所取代[8]。中國(guó)矮馬是世界除英國(guó)設(shè)特蘭矮馬（Shetland Pony）外，另一個(gè)最大的原始矮馬資源庫(kù)，主要分布在西南地區(qū)，分別為 廣西矮馬（Guangxi Pony）、 貴州矮馬（Guizhou Pony）、云南矮馬（YunnanPony）、四川矮馬（Sichuan Pony）和陜西矮馬（ShaanxiPony），且這些馬受外來(lái)品種入侵較小，保持了較為完整的基因庫(kù)，遺傳資源豐富[9]。人民生活水平提高促進(jìn)了娛樂(lè)生活更加多樣化，在旅游、觀賞和兒童活動(dòng)等方面，矮馬具有很高的潛在價(jià)值，矮馬品種的保護(hù)開(kāi)發(fā)和專門(mén)化培育受到了學(xué)者、企業(yè)和相關(guān)部門(mén)的高度重視，那么研究影響生長(zhǎng)性狀的基因?qū)ξ覈?guó)矮馬品種進(jìn)一步矮化培育有重要意義 目前，多數(shù)學(xué)者的研究主要集中在中國(guó)馬的遺傳多樣性及其起源進(jìn)化方面，例如芒來(lái)研究了蒙古馬等北方馬種的遺傳多樣性[10,11]，安麗萍等也只是通過(guò)細(xì)胞色素b探討了普氏野馬與蒙古馬的遺傳多態(tài)性[12]，雷初朝研究了中國(guó)馬的起源進(jìn)化等[13]。隨著馬分子水平研究的深入和其開(kāi)發(fā)利用途徑的拓展，馬的功能基因的研究也在不斷擴(kuò)充，芒來(lái)等研究了蒙古馬的生長(zhǎng)激素基因、多巴胺D4受體基因、5一羥色胺能基因、Mu阿片受體基因、IGF-I基因、ELA—DQA基因和MSTN基因等[14-22]，蔣欽楊等研究了廣西百色矮馬的GH和GHR基因[23]，張濤等研究了寧強(qiáng)矮馬的GH基因[24]，這都為中國(guó)馬種的保護(hù)和開(kāi)發(fā)奠定了一定得分子生物學(xué)基礎(chǔ)，也將促進(jìn)中國(guó)馬業(yè)的快速發(fā)展。 本研究以NCBI公布的家馬生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10序列為標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)哈薩克馬19與公布序列一致，哈薩克馬1 8號(hào)在539為由A→G，寧強(qiáng)矮馬1號(hào)在539位發(fā)生缺失突變，導(dǎo)致AA序列的變異。以GHR序列為基礎(chǔ)的聚類分析表明馬屬動(dòng)物GHR exon10的同源性最高，其序列與豬的最為接近達(dá)到91.9%，與魚(yú)類最遠(yuǎn)，本研究結(jié)果符合生物系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)關(guān)系,為馬屬動(dòng)物的進(jìn)化在GHR基因方面提供了補(bǔ)充材料，也為寧強(qiáng)矮馬矮小機(jī)制和哈薩克馬的生長(zhǎng)發(fā)育研究奠定分子遺傳學(xué)了基礎(chǔ)。
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撰寫(xiě)目的和基本思路
- 目的：通過(guò)對(duì)陜西漢中寧強(qiáng)馬生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10的序列進(jìn)行分析，寧強(qiáng)馬的起源和矮小機(jī)制的研究提供分子水平的科學(xué)依據(jù)。 基本思路：樣本采集-DNA提取——GHRexon10 PCR擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)——PCR擴(kuò)增——SSCP分析——基因型判定——PCR產(chǎn)物測(cè)序——序列比對(duì)分析——基因功能預(yù)測(cè)——基于該位點(diǎn)進(jìn)行聚類分析。
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處
- 該文章采用PCR-SSCP和測(cè)序技術(shù)在生長(zhǎng)性狀相關(guān)的基因GHR上對(duì)寧強(qiáng)馬的矮小形成機(jī)制進(jìn)行了初步探討，并在該位點(diǎn)進(jìn)行不同物種的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系研究，發(fā)現(xiàn)了寧強(qiáng)馬在GHR exon 10 上存在一個(gè)堿基缺失，可能與其生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)，通過(guò)聚類分析發(fā)現(xiàn)馬與豬的GHRexon10序列同源性最高。
應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義
- 該研究結(jié)果為寧強(qiáng)馬矮化機(jī)制形成提供給了分子生物學(xué)依據(jù)，并為其起源進(jìn)化方面研究補(bǔ)充了GHR方面的資料。該成果為寧強(qiáng)馬的資源保護(hù)和開(kāi)發(fā)奠定了基礎(chǔ)，具有很好的潛在科學(xué)價(jià)值。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 本研究主要目的是通過(guò)對(duì)寧強(qiáng)矮馬、哈薩克馬和其他動(dòng)物生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10序列進(jìn)行分析，為寧強(qiáng)矮馬、哈薩克馬的分子系統(tǒng)學(xué)地位和生長(zhǎng)機(jī)制的研究提供分子水平的科學(xué)依據(jù)。該實(shí)驗(yàn)通過(guò)PCR擴(kuò)增寧強(qiáng)矮馬和哈薩克馬的生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10，并進(jìn)行測(cè)序，用DNAMAN軟件對(duì)不同動(dòng)物的生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10序列進(jìn)行比對(duì)分析。研究發(fā)現(xiàn)兩個(gè)品種不同個(gè)體間有1個(gè)SNP位點(diǎn)，以家馬生長(zhǎng)激素受體基因外顯子108序列（AF39287）為標(biāo)準(zhǔn)，寧強(qiáng)矮馬539位點(diǎn)缺失1個(gè)堿基A，哈薩克馬該位點(diǎn)由A→G，這些變異導(dǎo)致氨基酸發(fā)生改變，可能影響其生物學(xué)功能。本研究以生長(zhǎng)激素受體基因外顯子10序列為基本數(shù)據(jù)對(duì)不同物種進(jìn)行系統(tǒng)樹(shù)構(gòu)建，發(fā)現(xiàn)在該位點(diǎn)上，所選動(dòng)物的親緣關(guān)系與生物進(jìn)化樹(shù)一致。
獲獎(jiǎng)情況
- 該論文投在《貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)》，已經(jīng)被錄用，將在2011年7月中旬見(jiàn)刊。
鑒定結(jié)果
- 無(wú)
參考文獻(xiàn)
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同類課題研究水平概述
- 目前，多數(shù)學(xué)者的研究主要集中在中國(guó)馬的遺傳多樣性及其起源進(jìn)化方面，例如芒來(lái)研究了蒙古馬等北方馬種的遺傳多樣性，安麗萍等也只是通過(guò)細(xì)胞色素b探討了普氏野馬與蒙古馬的遺傳多態(tài)性，雷初朝研究了中國(guó)馬的起源進(jìn)化等。隨著馬分子水平研究的深入和其開(kāi)發(fā)利用途徑的拓展，馬的功能基因的研究也在不斷擴(kuò)充，芒來(lái)等研究了蒙古馬的生長(zhǎng)激素基因、多巴胺D4受體基因、5一羥色胺能基因、Mu阿片受體基因、IGF-I基因、ELA—DQA基因和MSTN基因等，蔣欽楊等研究了廣西百色矮馬的GH和GHR基因，張濤等研究了寧強(qiáng)矮馬的GH基因，這都為中國(guó)馬種的保護(hù)和開(kāi)發(fā)奠定了一定得分子生物學(xué)基礎(chǔ)，也將促進(jìn)中國(guó)馬業(yè)的快速發(fā)展。
