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基本信息
- 項(xiàng)目名稱：
- 毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光高靈敏檢測(cè)諾氟沙星和環(huán)丙沙星及其在尿樣分析
- 來(lái)源：
- 第十二屆“挑戰(zhàn)杯”省賽作品
- 小類：
- 生命科學(xué)
- 簡(jiǎn)介：
- 本文我們首次發(fā)現(xiàn)諾氟沙星和環(huán)丙沙星能夠顯著提高魯米諾-雙氧水的化學(xué)發(fā)光發(fā)光強(qiáng)度，基于這種現(xiàn)象，建立了一種毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光高靈敏同時(shí)檢測(cè)諾氟沙星和環(huán)丙沙星的新方法。該方法的檢出限達(dá)到10-12 mol/L，是目前同時(shí)檢測(cè)這兩種物質(zhì)最靈敏的方法之一。提出的新方法成功應(yīng)用于人尿樣中諾氟沙星和環(huán)丙沙星的分離分析和環(huán)丙沙星在人體中的藥代動(dòng)力學(xué)研究。
- 詳細(xì)介紹：
- 諾氟沙星和環(huán)丙沙星都屬于第二代喹諾酮類抗生素，是一類重要的人工合成的廣譜殺菌藥物。但是，它們的過(guò)量使用會(huì)在生物體和環(huán)境中引起嚴(yán)重的藥物污染。因此，發(fā)展一種靈敏快速的方法檢測(cè)喹諾酮類抗生素的含量，在生化分析中具有重要意義。毛細(xì)管電泳是一類以高壓電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，以毛細(xì)管為分離通道，以樣品的多種特性為依據(jù)的高效微分離分析技術(shù)，具有分離效率高、樣品消耗量低、分析時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)。化學(xué)發(fā)光檢測(cè)是最靈敏的檢測(cè)技術(shù)之一，它的儀器簡(jiǎn)單，不需要任何外加光源。毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)將同時(shí)具有高分離效率和高靈敏度等優(yōu)點(diǎn)，已成為當(dāng)今分析化學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。本文我們首次發(fā)現(xiàn)諾氟沙星和環(huán)丙沙星能夠顯著提高魯米諾-雙氧水的化學(xué)發(fā)光發(fā)光強(qiáng)度，基于此種現(xiàn)象，建立了一種毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光高靈敏同時(shí)檢測(cè)諾氟沙星和環(huán)丙沙星的新方法。對(duì)毛細(xì)管電泳分離和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)條件的影響進(jìn)行了系統(tǒng)研究。在優(yōu)化條件下，諾氟沙星和環(huán)丙沙星在4.5分鐘內(nèi)基線分離。諾氟沙星和環(huán)丙沙星的檢出限（S/N = 3）分別達(dá)到2.9 × 10-10和1.1 × 10-12 mol/L，此檢出限是目前同時(shí)檢測(cè)這兩種物質(zhì)最靈敏的方法之一；在尿樣分析中的定量限（S/N = 10）分別為6.0 × 10-8和5.1 × 10-10 mol/L。兩種分析物日內(nèi)和日間遷移時(shí)間和峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別不高于3.6%和6.3%（n = 6）。兩種分析物在人尿樣中的加標(biāo)回收率在91.0%和112.7%之間。該方法成功應(yīng)用于兩種分析物在人尿樣中的分離分析和環(huán)丙沙星在人體中藥代動(dòng)力學(xué)的研究。
作品專業(yè)信息
撰寫(xiě)目的和基本思路
- 本文建立一種利用毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)同時(shí)檢測(cè)諾氟沙星和環(huán)丙沙星的新方法。對(duì)毛細(xì)管電泳分離條件和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)條件進(jìn)行了系統(tǒng)研究。將提出的新方法應(yīng)用于人尿樣的分離分析和藥代動(dòng)力學(xué)的研究。
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處
- 毛細(xì)管電泳以其高效、快速、取樣量少等優(yōu)越性能，已成為分析化學(xué)前沿研究領(lǐng)域?；瘜W(xué)發(fā)光檢測(cè)以其靈敏度高、線性范圍寬、儀器簡(jiǎn)單等特點(diǎn)得到廣泛的應(yīng)用。毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)具有高分離效率和高靈敏度的特色，適合于復(fù)雜體系的生物樣品分析，具有良好的發(fā)展前景。本文利用毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)首次同時(shí)檢測(cè)諾氟沙星和環(huán)丙沙星并應(yīng)用于尿樣分析。
應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義
- 此方法可以用來(lái)諾氟沙星和環(huán)丙沙星的定量分析以及環(huán)丙沙星在人體中藥代動(dòng)力學(xué)的研究，并在生物體液藥物檢測(cè)和臨床分析等方面也有潛在的應(yīng)用前景。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 本文首次發(fā)現(xiàn)諾氟沙星和環(huán)丙沙星能夠顯著增強(qiáng)魯米諾-雙氧水的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。基于這種現(xiàn)象，建立了一種毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光高靈敏同時(shí)檢測(cè)諾氟沙星和環(huán)丙沙星的新方法。對(duì)毛細(xì)管電泳的分離條件和化學(xué)發(fā)光的檢測(cè)條件的影響進(jìn)行了系統(tǒng)研究。在優(yōu)化條件下，諾氟沙星和環(huán)丙沙星在4.5 min內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線分離。諾氟沙星和環(huán)丙沙星的檢出限（S/N = 3）分別為2.9 × 10-10和1.1 × 10-12 mol/L，在尿樣分析中的定量限（S/N = 10）分別為6.0 × 10-8和5.1 × 10-10 mol/L。兩種分析物日內(nèi)和日間遷移時(shí)間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別不高于2.9% 和4.9%，峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別不高于4.3%和7.5%。通過(guò)加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，諾氟沙星的加標(biāo)回收率在96.6-112.7%范圍內(nèi)，環(huán)丙沙星的加標(biāo)回收率在91.0-97.0%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）不大于7.7%。該方法成功應(yīng)用于環(huán)丙沙星在人體中藥代動(dòng)力學(xué)的研究，結(jié)果令人滿意。
獲獎(jiǎng)情況
- 本文英文版已經(jīng)發(fā)表在國(guó)際分離科學(xué)領(lǐng)域的重要期刊《Chromatographia》上（德國(guó)Vieweg Verlag出版，ISSN 0009 -5893）； 2010年8月，北京，由國(guó)家自然科學(xué)基金委、北京大學(xué)和清華大學(xué)舉辦的第三屆全國(guó)生命分析化學(xué)學(xué)術(shù)報(bào)告與研討會(huì)的論文集里發(fā)表過(guò)摘要； 2010年9月，南陽(yáng)，由河南省化學(xué)會(huì)舉辦的河南省化學(xué)會(huì)2010年學(xué)術(shù)年會(huì)的論文摘要集里發(fā)表過(guò)摘要； 本文榮獲信陽(yáng)師范學(xué)院第八屆“挑戰(zhàn)杯”大學(xué)生學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽一等獎(jiǎng)。
鑒定結(jié)果
- 該同學(xué)申報(bào)情況真實(shí)，同意推薦。
參考文獻(xiàn)
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同類課題研究水平概述
- 已有一些文獻(xiàn)報(bào)道了檢測(cè)諾氟沙星和環(huán)丙沙星在醫(yī)藥制劑和生物體液中的含量，如液相色譜法、高效液相色譜法、流動(dòng)注射分析法、分光光度測(cè)量法和毛細(xì)管電泳法。然而，由于實(shí)際樣品中干擾物的存在，流動(dòng)注射分析法和分光光度測(cè)量法并不適合喹諾酮類藥物在醫(yī)藥制劑和生物體液中的檢測(cè)。為了避免這些問(wèn)題，樣品需要費(fèi)時(shí)費(fèi)力的前處理過(guò)程（如萃取法、絡(luò)合法等）。液相色譜法和高效液相色譜法定量分析喹諾酮類藥物可以得到令人滿意的結(jié)果，但是，這些方法樣品消耗量高，分析時(shí)間長(zhǎng)，儀器操作和維護(hù)復(fù)雜。已報(bào)道的毛細(xì)管電泳法由于靈敏度不高，造成在實(shí)際應(yīng)用中受到限制。因此，發(fā)展一種高靈敏、快速分析生物體液中的喹諾酮類藥物的新方法非常重要。
