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基本信息

項目名稱：
由1,4-二(1-咪唑基)丁烷配體與4,4'-六氟異丙基鄰苯二
小類：
能源化工
簡介：
化合物[Zn2(hfpdpt)(biim-4)1.5]?(CH3CH2OH) (1) (H4hfpdpt = 4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸, biim-4 = 1,4-二(1-咪唑基)丁烷) 是一個罕見的含有一維孔道的自穿結(jié)構(gòu)，其中一維孔道被乙醇分子所占據(jù)。
詳細(xì)介紹：
化合物[Zn2(hfpdpt)(biim-4)1.5]?(CH3CH2OH) (1) (H4hfpdpt = 4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸, biim-4 = 1,4-二(1-咪唑基)丁烷) 是一個罕見的含有一維孔道的自穿結(jié)構(gòu)，其中一維孔道被乙醇分子所占據(jù)。該化合物是在170 °C通過溶劑熱的方法合成的。在170 °C下反應(yīng)三天后將反應(yīng)釜通過每個小時10 °C程序降溫至室溫，得到產(chǎn)率為57%的無色晶體?；衔?的衍射數(shù)據(jù)是在Bruker Apex CCD衍射儀上收集的，石墨單色器，Mo Kα射線(λ = 0.71069?)，293 K。

作品圖片

  • 由1,4-二(1-咪唑基)丁烷配體與4,4'-六氟異丙基鄰苯二
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作品專業(yè)信息

撰寫目的和基本思路

為了研究柔性配體構(gòu)筑的配位聚合物和剛性配體構(gòu)筑的配位聚合物結(jié)構(gòu)上的差異性從而合成出具有新穎結(jié)構(gòu)以及潛在應(yīng)用價值的金屬有機框架結(jié)構(gòu)。 基本思路：根據(jù)配位聚合物目前的研究現(xiàn)狀著重于尋找含有多個配位點的多元羧酸以及柔性的中性配體，而后根據(jù)相關(guān)文獻設(shè)計和合成配位聚合物，從而討論其結(jié)構(gòu)及通過測定其某些特定的物理性質(zhì)來討論其潛在的應(yīng)用價值。

科學(xué)性、先進性及獨特之處

目前報道過的文獻中，用本文的多元羧酸合成的配位聚合物只有兩篇。我們合成的配位聚合物具有罕見的自穿結(jié)構(gòu)，目前在配位聚合物方面報道過的自穿結(jié)構(gòu)相對很少。

應(yīng)用價值和現(xiàn)實意義

整個復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中含有一維孔道，而孔道被乙醇分子所占據(jù)，通過測定其對一些常見氣體的吸附性質(zhì)可以預(yù)見其在吸附方面的應(yīng)用價值。

學(xué)術(shù)論文摘要

化合物[Zn2(hfpdpt)(biim-4)1.5]?(CH3CH2OH) (1) (H4hfpdpt = 4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸, biim-4 = 1,4-二(1-咪唑基)丁烷) 是一個罕見的含有一維孔道的自穿結(jié)構(gòu)，其中一維孔道被乙醇分子所占據(jù)。該化合物是在170 °C通過溶劑熱的方法合成的。在170 °C下反應(yīng)三天后將反應(yīng)釜通過每個小時10 °C程序降溫至室溫，得到產(chǎn)率為57%的無色晶體?；衔?的衍射數(shù)據(jù)是在Bruker Apex CCD衍射儀上收集的，石墨單色器，Mo Kα射線(λ = 0.71069?)，293 K。 關(guān)鍵詞：配位聚合物；晶體結(jié)構(gòu)；二咪唑；羧酸鹽

獲獎情況

無

鑒定結(jié)果

該文章主要做的是基礎(chǔ)研究，從結(jié)構(gòu)上而言，其具有孔道的自穿結(jié)構(gòu)，為配位聚合物拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的研究作出了重要貢獻；從性質(zhì)上而言，納米級孔道的三維結(jié)構(gòu)具有一定的吸附和脫附能力，在吸附方面具有一定的潛在應(yīng)用價值。

參考文獻

C, H, N元素分析在Perkin–Elmer 240C元素分析儀上測定。樣品純度通過X-射線Siemens D5005衍射儀確定(Cu Kα (λ = 1.5418 ?)，2θ范圍為5-35°)。 化合物1的衍射數(shù)據(jù)是在Bruker Apex CCD衍射儀上收集的，石墨單色器，Mo Kα射線(λ = 0.71069?)，293 K。 一維孔道的大小由platon計算得到 Spek, A. L. PLATON, A Multipurpose Crystallographic Tool, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands, 2001.

同類課題研究水平概述

配位聚合物由于其迷人的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及其在光學(xué)、電化學(xué)、磁性、吸附、離子交換以及催化等方面的應(yīng)用引起化學(xué)界的廣泛關(guān)注。 近幾年由1,2,3-苯三酸、1,3,5-苯三酸以及1,2,4,5-苯四酸等多羧酸陰離子構(gòu)筑的配位聚合物得到了廣泛的關(guān)注，但是所有的這些酸都是剛性的。由柔性的多元羧酸構(gòu)筑的金屬有機框架的研究仍然很少。跟由剛性陰離子構(gòu)筑的結(jié)構(gòu)的可預(yù)見性不同，由柔性的有機陰離子構(gòu)筑的配位聚合物的結(jié)構(gòu)具有不可預(yù)見性。因此，我們選擇了 4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸作為陰離子來構(gòu)筑具有新穎結(jié)構(gòu)的化合物?；衔?由hfpdpt陰離子、biim-4配體以及ZnII離子組成，在溶劑熱的條件下合成的。
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