基本信息
- 項目名稱：
- 菊米精油的β-環(huán)糊精包合工藝評價
- 小類：
- 生命科學
- 大類：
- 自然科學類學術論文
- 簡介：
- 優(yōu)選菊米揮發(fā)油-β-環(huán)糊精包合物的制備工藝。 采用L9 (34 )正交實驗設計, 以樟腦的包合率、揮發(fā)油包合率、包合物收率為指標, 考察菊米揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的投料比例、包合溫度、攪拌時間對制備工藝的影響, 并用HPLC法驗證包合物中樟腦包合率，以此來考察包合物的包合工藝。最后對其成分進行GC-MS分析。
- 詳細介紹：
- 菊米[學名：Dendranthema lavandulifolia（Fisch.ex Trautv.）Ling et shin] [1]，以菊科植物野甘菊Compositae wild Chamomile含苞未放的花蕾為原料，經(jīng)殺青烘干制成[2]，之所以稱為菊米，是因為其干后的花蕾顏色綠中透黃，顆粒圓潤，類似米粒狀。它具有清熱解毒、清火明目、平肝降壓、益腎補腎、降脂、消暑、醒酒、預防感冒等作用，做茶長期飲用尤對視力衰退及高血壓患者具有極佳的抗病保健功效[3]，現(xiàn)代藥理學證明菊米具有較好的降血壓和降血甘油三酯的作用，且為無毒物質(zhì)[4]。對亞硝酸根有清除能力和對NDEA合成有抑制效果，對心率失常有一定的影響，還具有抗心肌缺血再灌注損傷，體外抑菌以及舒展血管作用等。 菊米主要成分是揮發(fā)油和黃酮類，此外還有維生素，電解質(zhì)，氨基酸等，其主要成分性質(zhì)不穩(wěn)定，且水溶性差，直接加入使用會使效果降低。而如果直接用于固體制劑中，有給其制備帶來諸多不便。為此，將菊米揮發(fā)油進行β-環(huán)糊精包合，可以防止揮發(fā)油的揮散從而增加其穩(wěn)定性及水溶性，防止其揮發(fā)性成分逸散，使之粉末化而改變其物理性狀，以便于制備固體制劑。
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作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 目的：優(yōu)選菊米揮發(fā)油-β-環(huán)糊精包合物的制備工藝，采用現(xiàn)代分析技術對該工藝進行評價，建立菊米精油包合物的質(zhì)量評價方式。 基本思路：揮發(fā)油是菊米的主要有效成分，其性質(zhì)不穩(wěn)定，且水溶性差。如果將菊米揮發(fā)油進行β-環(huán)糊精包合，可以增加其穩(wěn)定性及水溶性，防止其揮發(fā)性成分逸散，使之粉末化而改變其物理性狀，以便于制備固體制劑。
科學性、先進性及獨特之處
- 本實驗采用超臨界CO2萃取得到菊米揮發(fā)油，采用L9 (34 )正交實驗設計, 以樟腦的包合率、揮發(fā)油包合率、包合物收率為指標,考察菊米揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的投料比例、包合溫度、攪拌時間對制備工藝的影響, 并用HPLC法驗證包合物中樟腦包合率，以此來考察包合物的包合工藝。
應用價值和現(xiàn)實意義
- 1、采用先進的質(zhì)量評價方法，對β-糊精包合工藝保持菊米精油的原有香味和功效進行評價; 2、作為緩釋和靶向制劑載體。用環(huán)糊精做成的菊米精油包合物解決了藥劑生產(chǎn)工藝中的難題，可以掩蓋藥物的不良氣味,利于患者服用; 降低藥物的刺激性,減少藥物不良反應。并使揮發(fā)油粉末化,可以制成散劑、顆粒劑、片劑、硬膠囊劑等劑型,不僅便于生產(chǎn),而且可使劑量準確,利于保存和攜帶。
學術論文摘要
- 目的：優(yōu)選菊米揮發(fā)油-β-環(huán)糊精包合物的制備工藝。 方法：考察菊米揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的投料比例、包合溫度、攪拌時間對制備工藝的影響, 并用HPLC法測定包合物中樟腦包合率，并通過對被包合物與菊米精油成分進行GC-MS對比分析，以此進一步評價包合物的包合工藝。 結果：最佳的工藝條件為：揮發(fā)油：β-環(huán)糊精為1：10 , 包合溫度為50 ℃, 攪拌時間為3.0 h，此優(yōu)選參數(shù)可以得到最大的包合率，并保持包合物組分基本不變。 結論：此法可用于菊米揮發(fā)油-β-環(huán)糊精包合物的制備工藝優(yōu)選及包合物的質(zhì)量評價。
獲獎情況
- 文章待發(fā)表
鑒定結果
- 無
參考文獻
- [1] 朱宜根,李子山,羅春華等.遂昌菊米無公害栽培技術[J].浙江農(nóng)業(yè)科學, 2003,(4):176- 177. [2] 黃景明,黃誠孝.菊米對血壓、血脂影響的研究[J]. 浙江中醫(yī)雜志, 2006,41(4):233-234. [3]《CO2的超臨界提取》醫(yī)藥導報，2006，25（3）：192-194.周欣,莫彬彬,趙超,楊小生.野菊花二氧化碳超臨界萃取物的化學成分研究[J].中藥及天然藥物. 中國藥學雜志2002,37(3):170-172. [4] 張永明,黃亞非,陶玲,黃際薇.不同產(chǎn)地野菊花揮發(fā)油化學成分比 較研究[J].中國中藥雜志. 2002,27(4):265-267. [5] 陳秋實,張洪,翁濤,楊明麗.野菊花揮發(fā)油的提取及其β-環(huán)糊精包合物制備工藝研究[J]. 中國藥房.2008,19(36):2820-2822. [6] 趙慧萍,王浩,孟祥軍. β-環(huán)糊精包合技術在藥學領域應用的概述[J].沈陽醫(yī)學院學報. 2009,11（2）:l120-122 [7] 曹光環(huán),鄭偉然,徐連明. 姜黃超臨界提取精油的β- 環(huán)糊精包合工藝研究P[J].現(xiàn)代中藥研究與實踐. 2009,23(2):62-64. [8] 呂佳,徐晶,李海濱,劉志賢.丁香揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物制備工藝研究[J].中成藥. 2004,26(5):424-426. [9] 郭季峰,馬玲,姚新成. 正交實驗優(yōu)選薄荷油-β-環(huán)糊精包合物的制備工藝[J].西北藥學雜志. 2009,24(1):42-44. [10] 李樹珍,白衛(wèi)國,趙紅霞. 正交實驗優(yōu)選丁香揮發(fā)油β-環(huán)糊精包結工藝的研究[J]. 1998,4(7):17-20.
同類課題研究水平概述
- 王麗麗等采用水蒸氣蒸餾法提取云南產(chǎn)野菊菊米中的揮發(fā)油，用GC-MS聯(lián)用技術對其化學成分進行分離鑒定，并用面積歸一化法測定了其相對含量。鑒定出野菊菊米主要化學成分50種，占總化合物95.0%；( Tricyclo [4.4. 0.0(2 ,7)]dec-8-ene-3-methanol，α，α，6，8-tetramethyl-stereoisomer， 經(jīng)MS鑒定為萜醇類，而此物質(zhì)在云南產(chǎn)野菊花中未檢測出，且文獻中也未曾見報道。張曉民用水蒸汽蒸餾法提取浙產(chǎn)菊米的揮發(fā)油成分，并運用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)技術對其化學成分進行了定性鑒定。田華通過溶劑萃取、硅膠柱層析、聚酞胺柱層析、大孔樹脂法等各種分離方法，從菊米中共分離得到三種化合物：金桔昔，5-經(jīng)基-4’-甲氧基黃酮-7-于a-D-半乳糖-(1-6)-p-D-毗喃葡萄糖昔，牛角花素。其中牛角花素是首次從菊科植物中分離得到的。李大方研究表明，菊米初提物中總黃酮含量高達13%，運用溶劑萃取、硅膠柱色譜法等色譜技術從菊米的乙酸乙醋萃取物中分離得到3個黃酮類化合物，運用紫外光譜、質(zhì)譜和核磁共振等波譜學檢測技術，鑒定出它們的化學結構，其化學結構分別為：山奈酚、香葉木素、橙皮普，這3種化合物均為首次從該植物中分離得到。 張曉民用聚酰胺柱色譜和正相硅膠柱色譜及結合其它相關色譜技術對菊米乙酸乙酯萃取物進行了分離。通過UV、IR、ESI一MS、NMR等波譜技術分析，鑒定了其中3個化合物的結構，分別為綠原酸 (ehlorogenieaeid)、棚皮素(quereetin)、木犀草素 (luteolin)，這3種化合物均為首次從該植物中分離得到。趙慧萍等《β-環(huán)糊精包合技術在藥學領域應用的概述》、孫偉張等《噴霧干燥法制備鹽酸異丙嗪-β-環(huán)糊精包合物的實驗研究》、楊紅艷等《β-環(huán)糊精包合肉豆蔻揮發(fā)油的工藝研究》、 宋鳳蘭,等《薄荷油β-環(huán)糊精包合物的制備》、曹光環(huán)等《姜黃超臨界提取精油的β- 環(huán)糊精包合工藝研究》、呂佳等《丁香揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物制備工藝研究》、Yaoqi Tian《 Influence of β-cyclodextrin on the short-term retrogradation of rice starch》等對飽合水溶液法制備包合物的制備方法研究。李鳳麗等《正交法優(yōu)選野菊花揮發(fā)油提取工藝》、
