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基本信息

項(xiàng)目名稱:
病源微生物稻瘟菌激發(fā)子幾丁質(zhì)酶與受體甘露糖凝集素互作研究
小類:
生命科學(xué)
簡介:
水稻是世界三大糧食作物之一,同時(shí)作為我國主要的糧食作物,卻深受稻瘟病的危害,稻瘟病是限制水稻高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的主要因素。對稻瘟菌的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行研究具有重要意義,同時(shí)對稻瘟病的防治也一直是研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。本研究利用酵母雙雜交系統(tǒng)篩選到與稻瘟病菌激發(fā)子(幾丁質(zhì)酶)互作的受體。通過體外的GST沉淀驗(yàn)證相互作用的特異性。再將陽性克隆子測序,通過生物信息學(xué)來預(yù)測受體蛋白的結(jié)構(gòu)以及結(jié)構(gòu)和功能之間的關(guān)系。最后通過生物學(xué)功能分析來明確激發(fā)子蛋白與受體蛋白的結(jié)構(gòu)與功能的互作關(guān)系。從而揭示水稻與稻瘟病菌相互作用的分子機(jī)制,把寄主-病源物相互識別的研究推向一個(gè)新的階段。
詳細(xì)介紹:
本研究利用酵母雙雜交系統(tǒng)以稻瘟菌激發(fā)子(幾丁質(zhì)酶)作為誘餌蛋白,從水稻cDNA文庫中篩選到激發(fā)子受體。把誘餌蛋白幾丁質(zhì)酶基因與含有His的表達(dá)載體pET-32a構(gòu)建重組載體,把受體蛋白基因與含有GST的表達(dá)載體pGEX-KG構(gòu)建重組載體。驗(yàn)證重組載體構(gòu)建成功后,誘導(dǎo)其表達(dá)蛋白,收集誘餌蛋白幾丁質(zhì)酶和靶蛋白甘露糖凝集素,通過GST pull down來驗(yàn)證激發(fā)子與受體蛋白相互作用的特異性。在體外驗(yàn)證它們確實(shí)存在互作后,對受體進(jìn)行生物學(xué)分析,構(gòu)建不同的突變體來進(jìn)一步明確激發(fā)子蛋白與受體蛋白的互作關(guān)系。根據(jù)糖結(jié)合位點(diǎn)的位置構(gòu)建了帶有GST標(biāo)簽的四個(gè)不同突變體,突變體構(gòu)建成功后,誘導(dǎo)其表達(dá)蛋白,收集并純化蛋白,分別與幾丁質(zhì)酶進(jìn)行GST pull down ,收集洗脫液進(jìn)行Western Blotting檢測。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)后,結(jié)果發(fā)現(xiàn)受體83-94位間的糖結(jié)合位點(diǎn)在甘露糖凝集素與稻瘟菌幾丁質(zhì)酶互作中起著關(guān)鍵作用,而其他兩個(gè)糖結(jié)合位點(diǎn)都不是必須的,但可能起輔助作用。本實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論對弄清激發(fā)子與受體間的互作關(guān)系,揭示水稻與稻瘟病菌相互作用的分子機(jī)制具有重要意義,同時(shí)也可以為利用這些基因進(jìn)行水稻轉(zhuǎn)基因抗病育種奠定基礎(chǔ),對于水稻抗病品種的改良和新型高效、無公害生物農(nóng)藥的研制也將提供可靠的理論依據(jù)。

作品圖片

  • 病源微生物稻瘟菌激發(fā)子幾丁質(zhì)酶與受體甘露糖凝集素互作研究
  • 病源微生物稻瘟菌激發(fā)子幾丁質(zhì)酶與受體甘露糖凝集素互作研究
  • 病源微生物稻瘟菌激發(fā)子幾丁質(zhì)酶與受體甘露糖凝集素互作研究
  • 病源微生物稻瘟菌激發(fā)子幾丁質(zhì)酶與受體甘露糖凝集素互作研究
  • 病源微生物稻瘟菌激發(fā)子幾丁質(zhì)酶與受體甘露糖凝集素互作研究

作品專業(yè)信息

撰寫目的和基本思路

目的:植物病源微生物激發(fā)子及其受體的研究是一個(gè)新領(lǐng)域,開展激發(fā)子受體的研究工作,有助于深入了解稻瘟菌—水稻間的相互識別,闡明水稻對稻瘟病菌的抗性機(jī)制和水稻與稻瘟病菌互作的分子機(jī)理。 基本思路:本研究通過酵母雙雜交篩選稻瘟菌激發(fā)子的受體,通過體外的GST pull down進(jìn)一步驗(yàn)證激發(fā)子與受體的互作。通過生物信息學(xué)分析受體的結(jié)構(gòu)。在生物信息分析的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究受體與激發(fā)子互作的分子機(jī)制。

科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處

科學(xué)性、先進(jìn)性:本研究在篩選到受體后還進(jìn)一步從體外對篩選到的受體進(jìn)行驗(yàn)證,且充分利用了生物信息學(xué)的知識對受體進(jìn)行分析,且構(gòu)建不同突變體進(jìn)一步研究激發(fā)子與受體互作的分子機(jī)制。該作品取得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,通過聯(lián)網(wǎng)檢索,未見相同報(bào)道。 獨(dú)特之處:在水稻和稻瘟菌全基因測序完成的基礎(chǔ)之上,全面地分析受體蛋白結(jié)構(gòu)及其生物學(xué)功能,明確其互作關(guān)系。未見相同報(bào)道。

應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義

該作品的結(jié)果可以初步揭示水稻與稻瘟病菌相互作用的分子機(jī)制,為稻瘟病的生物學(xué)防治奠定基礎(chǔ),把寄主—病源物相互識別的研究推向一個(gè)新的階段。同時(shí)也可以為利用這些基因進(jìn)行水稻轉(zhuǎn)基因抗病育種奠定基礎(chǔ),對于水稻抗病品種的改良和新型高效、無公害生物農(nóng)藥的研制也將提供可靠的理論依據(jù)。

學(xué)術(shù)論文摘要

意義:病源微生物激發(fā)子與受體相互作用的研究,有助于弄清病原微生物侵染宿主的分子機(jī)制。思路:用稻瘟病幾丁質(zhì)酶作為病源微生物激發(fā)子,利用酵母雙雜交系統(tǒng)篩選與稻瘟病菌激發(fā)子互作的受體,并研究受體的功能。實(shí)驗(yàn)路線:利用酵母雙雜交系統(tǒng)以稻瘟菌激發(fā)子作為誘餌蛋白,從實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建的水稻的cDNA文庫中篩選激發(fā)子受體,先把誘餌蛋白幾丁質(zhì)酶與含有His表達(dá)載體pET-32a進(jìn)行融合表達(dá),把受體蛋白與含有谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GST)的表達(dá)載體pGEX-KG進(jìn)行融合表達(dá)。構(gòu)建好載體后分別誘導(dǎo)表達(dá)含有這種親合標(biāo)簽的融合蛋白,進(jìn)行GST pull down 驗(yàn)證相互作用的特異性。最后對受體進(jìn)行生物信息學(xué)分析,構(gòu)建不同的受體突變體來明確激發(fā)子蛋白與受體蛋白的結(jié)構(gòu)與功能的互作關(guān)系。結(jié)果:篩選到稻瘟菌幾丁質(zhì)酶的一個(gè)受體-甘露糖凝集素(Osmbl),并體外驗(yàn)證它們存在互作,且通過生物信息學(xué)對受體進(jìn)行分析,并構(gòu)建了四個(gè)不同突變體,誘導(dǎo)表達(dá)蛋白進(jìn)行GST pull down,結(jié)果發(fā)現(xiàn)了受體83-94位間的糖結(jié)合位點(diǎn)在甘露糖凝集素與稻瘟菌幾丁質(zhì)酶互作中起著關(guān)鍵作用,而其他兩個(gè)糖結(jié)合位點(diǎn)都不是必須,但可能起輔助作用。

獲獎(jiǎng)情況

2008年入選校級大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃項(xiàng)目 2008年入選省級大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃項(xiàng)目 2009年獲“挑戰(zhàn)杯”省級大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競賽“特等獎(jiǎng)”

鑒定結(jié)果

參考文獻(xiàn)

酵母雙雜交技術(shù)、GST pull-down、Western blotting、分子克隆技術(shù)等。 [1] Willy J, et a1.Analysis of the sugar-binding specificity of mannose-binding-type Jacalin-related lectins by frontal affinity chromatography – an approach to functional classification.The FEBS Journal 275 (2008) 1227–1239. [2] Abel Garcia-Pino, et al. How a Plant Lectin Recognizes High Mannose Oligosaccharides.Plant Physiology, August 2007, Vol. 144, pp. 1733–1741. [3] Jun Fang, et al.Mutations of genes in synthesis of the carotenoid precursors of ABA lead to pre-harvest sprouting and photo-oxidation in rice.The Plant Journal (2008) 54, 177–189. [4] Xinai Zhao, et al.OsTDL1A binds to the LRR domain of rice receptor kinase MSP1, and is required to limit sporocyte numbers.The Plant Journal (2008) 54, 375–387.

同類課題研究水平概述

已證實(shí)寡糖、幾丁質(zhì)、糖蛋白、蛋白質(zhì)和不飽和脂肪酸等在水稻與稻瘟病菌互作關(guān)系中具有激發(fā)子的活性。在稻瘟病菌中,已經(jīng)克隆MPG1、CUT1、Avr-pita、PWL2等十幾個(gè)致病性基因和無毒基因。MPG1基因是第一個(gè)被克隆的稻瘟病菌致病因子,其產(chǎn)物與細(xì)胞表面識別有關(guān)。CUT1基因編碼某種角質(zhì)酶,與菌絲穿透寄主角質(zhì)層有關(guān)。Sweigard等利用定位法從稻瘟病菌(Guy 11)中克隆了無毒基因PWL2,該基因與對彎葉畫眉草(Eragrostis curvula)的致病性相關(guān)。Kanoh等從稻瘟病菌中分離純化了一種25 kDa的糖蛋白激發(fā)子,可誘導(dǎo)O2-的產(chǎn)生;而Schaffrath等所分離純化的另一種15.6 kDa的糖蛋白激發(fā)子,則可誘導(dǎo)木質(zhì)素的產(chǎn)生。國內(nèi)華南農(nóng)業(yè)大學(xué)報(bào)道,從稻瘟菌細(xì)胞壁中分離到的水溶性激發(fā)子GP66,可誘導(dǎo)水稻葉片過氧化物酶與苯丙氨酸解氨酶活性增強(qiáng);隨后又從稻瘟病菌菌株97-151a細(xì)胞壁中分離純化出水溶性的糖蛋白CSBI,具有誘導(dǎo)水稻重要防御酶活性的激發(fā)子功能。 目前,在植物與病原菌互作系統(tǒng)中已發(fā)現(xiàn)了許多蛋白類激發(fā)子,Chan等從稻瘟菌侵染的cDNA文庫中克隆到與誘導(dǎo)水稻產(chǎn)生防衛(wèi)反應(yīng)有關(guān)的Oschib1基因,該基因可能是與水稻致病相關(guān)的蛋白8家族的成員之一。Takashi等從稻瘟菌附著胞的消減cDNA文庫中發(fā)現(xiàn)某一新的芽管特異基因CBP1,推測其編碼一種胞外幾丁質(zhì)酶,且可能與附著胞表面疏水性有關(guān)。Giaver等從釀酒酵母中克隆到與孢子的形成有關(guān)的幾丁質(zhì)酶基因,其缺失會(huì)導(dǎo)致孢子壁、成熟的子囊無法形成。Liu等發(fā)現(xiàn)具有很強(qiáng)的抗真菌活性的幾丁質(zhì)內(nèi)切酶基因ech42。 本作品篩選到激發(fā)子(幾丁質(zhì)酶)的受體(甘露糖凝集素),及其受體互作的研究,未見相同報(bào)道。
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