国产性70yerg老太,色综合在,国产精品亚洲一区二区无码,无码人妻束缚av又粗又大

基本信息

項(xiàng)目名稱:
烯端基雙酚A型聚芳酯(PAR-E)的合成與性能研究
小類:
能源化工
簡(jiǎn)介:
引入烯端基的雙酚A型聚芳酯(PAR-E),使得它的各方面性能與純雙酚A型聚芳酯相比各方面性能更加優(yōu)良。通過(guò)性能測(cè)試表明它的各方面性能得到了很大提高,特別是耐熱性,透明性,耐紫外線等。在電子電器、汽車、機(jī)械、醫(yī)療、儀器儀表、食品和航天航空等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。...(查看更多)
詳細(xì)介紹:
以2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)、對(duì)苯二甲酰氯(TPC)、間苯二甲酰氯(IPC)、丙烯酰氯等為單體, 采用相轉(zhuǎn)移催化界面縮聚法設(shè)計(jì)合成系列烯端基的聚芳酯(PAR-E)。相轉(zhuǎn)移催化的界面縮聚由于具有反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)速度快、樹脂的...(查看更多)

作品圖片

  • 烯端基雙酚A型聚芳酯(PAR-E)的合成與性能研究
  • 烯端基雙酚A型聚芳酯(PAR-E)的合成與性能研究
  • 烯端基雙酚A型聚芳酯(PAR-E)的合成與性能研究
  • 烯端基雙酚A型聚芳酯(PAR-E)的合成與性能研究
  • 烯端基雙酚A型聚芳酯(PAR-E)的合成與性能研究

作品專業(yè)信息

撰寫目的和基本思路

以雙酚A、間苯二甲酰氯、對(duì)苯二甲酰氯和丙烯酰氯為主要單體,采用相轉(zhuǎn)移催化界面縮聚合成烯端基雙酚A型聚芳酯(PAR-E)。用FT-IR、1H-NMR對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,DSC、TG研究其熱性能,通過(guò)流延成膜,測(cè)定膜材料的力學(xué)性能。...(查看更多)

科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處

a. 合成的PAR-E樹脂結(jié)構(gòu)新型,未見國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道,具有原創(chuàng)性; b. 首次對(duì)PAR-E樹脂的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征,為其應(yīng)用提供了理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 c. 對(duì)合成PAR-E的工藝技術(...(查看更多)

應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義

PAR-E樹脂流延成透明薄膜,膜的拉伸強(qiáng)度73MPa,斷裂伸長(zhǎng)率7.0%,拉伸模量1.88GPa;PAR-E樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)196℃, 固化交聯(lián)溫度在110~180℃,固化后熔融塑化溫度280~320℃,5%熱失重溫度(Td) 467℃,可采用溶劑法和熔融注射模壓等方法加工成...(查看更多)

學(xué)術(shù)論文摘要

本研究以2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)、對(duì)苯二甲酰氯(TPC)、間苯二甲酰氯(IPC)、丙烯酰氯等為單體, 采用相轉(zhuǎn)移催化界面縮聚法設(shè)計(jì)合成烯端基雙酚A型聚芳酯(PAR-E)。通過(guò)改變單體的摩爾配比, 調(diào)控PAR齊聚物主鏈的分子鏈長(zhǎng)及烯端基的含量, 合成系列PA...(查看更多)

獲獎(jiǎng)情況

無(wú)

鑒定結(jié)果

無(wú)

參考文獻(xiàn)

參考文獻(xiàn): [1] 李英俊, 林德厚, 劉洪志等. 相轉(zhuǎn)移催化法合成雙酚S型聚芳酯的研究[J], 高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào), 1987, 8(5): 473-477 [2] 蘇家奇. 耐熱透明塑料-聚芳酯[J], 化工新型材料, 1994, 10: 20-30 [3] 姬濤. 聚芳酯合金. 化工新型材料[J], 200...(查看更多)

同類課題研究水平概述

雙酚A型聚芳酯(PAR)于1973年由日本Unitika公司開發(fā)成功, 商品名為U-樹脂, 其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在190℃左右, 可在-70~180℃長(zhǎng)期使用[1], 有U-100、U-1060、U-4015及U-8000等牌號(hào), 其中U-100為純樹脂, 其它的牌號(hào)均為改性產(chǎn)品。隨后在19...(查看更多)
建議反饋 返回頂部
Loading...