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基本信息
- 項(xiàng)目名稱：
- 白穎苔草抗病毒活性糖苷的發(fā)現(xiàn)與作用機(jī)理研究
- 來(lái)源：
- 第十一屆“挑戰(zhàn)杯”國(guó)賽作品
- 小類：
- 生命科學(xué)
- 簡(jiǎn)介：
- 本文采用正相色譜柱、反相色譜柱分離以及制備HPLC分離，輔以病毒體外感染模型測(cè)活跟蹤，對(duì)白穎苔草抗病毒活性組分進(jìn)行了純化，通過(guò)系統(tǒng)預(yù)試、核磁共振以及LC/MS分析，發(fā)現(xiàn)其活性組分結(jié)構(gòu)為糖苷類成分，抗病毒譜研究顯示其對(duì)皰疹科病毒以及呼吸道合胞病...(查看更多)
- 詳細(xì)介紹：
- 目前病毒上升為威脅人類健康的首要病原，而抗病毒藥物普遍存在著毒副作用強(qiáng)和耐藥性等問(wèn)題，研究新的抗病毒藥物迫在眉睫。中藥作為當(dāng)今世界上最有發(fā)展?jié)摿Φ奶烊凰幬矬w系，是我國(guó)研制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物的重要來(lái)源。白穎苔草系多年生草本植物，《中華本草》記載歸經(j...(查看更多)
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 目的：研究白穎苔草的抗病毒活性，分離和尋找其抗病毒活性成分，探討其抗病毒機(jī)理。 基本思路：中藥作為當(dāng)今世界上最有發(fā)展?jié)摿Φ奶烊凰幬矬w系，是我國(guó)研制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物的重要來(lái)源。本論文在首次報(bào)道白穎苔草具有抗病毒活性的基礎(chǔ)上，闡述了發(fā)現(xi...(查看更多)
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處
- 本文首次報(bào)道了白穎苔草的抗病毒活性。 首次分離到白穎苔草抗病毒活性糖苷組分。 發(fā)現(xiàn)對(duì)HSV-1、HSV-2、RSV的抑毒指數(shù)分別為222.9、97.0和119.4；對(duì)HIV蛋白酶半數(shù)抑制濃度為5.90ug/mL；對(duì)流感病毒的抑毒指數(shù)為69.0，神經(jīng)氨酸酶半數...(查看更多)
應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義
- 本研究為白穎苔草作為特異性抗病毒中草藥在臨床的推廣應(yīng)用提供依據(jù)；同時(shí)抗病毒活性糖苷的發(fā)現(xiàn)，也為我國(guó)研制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗病毒新藥奠定理論基礎(chǔ)，具有深遠(yuǎn)的社會(huì)效益和潛在的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 目的 研究發(fā)現(xiàn)白穎苔草抗病毒活性組分，探討其抗病毒機(jī)制。 方法 通過(guò)溶劑萃取、正相色譜柱、反相色譜柱以及制備HPLC、核磁共振以及LC/MS，輔以HSV-1體外模型測(cè)活跟蹤，對(duì)白穎苔草抗病毒活性組分進(jìn)行了分離純化和結(jié)構(gòu)剖析；采用體外細(xì)胞病變法、體外酶...(查看更多)
獲獎(jiǎng)情況
- 發(fā)表論文3篇： 1：白穎苔草提取物體外抗病毒作用的實(shí)驗(yàn)研究，XXX, 2009, 28(1)：54-56。 2：白穎苔草抗病毒藥用價(jià)值的初步研究，某大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，28（4）期（2009年3月定稿）。 3：白穎苔草抗皰疹病毒活性的實(shí)驗(yàn)研究，中國(gu...(查看更多)
鑒定結(jié)果
- 本文剖析發(fā)現(xiàn)白穎苔草抗病毒活性組分結(jié)構(gòu)為糖苷類化合物，并初步明確了其抗病毒譜和作用機(jī)理。其抗病毒活性經(jīng)山東省醫(yī)科院和中國(guó)醫(yī)科院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所驗(yàn)證。經(jīng)檢索未見白穎苔草及其糖苷抗病毒活性的研究資料。
參考文獻(xiàn)
- 1胡熙明主編.《中華本草》 上?？茖W(xué)技術(shù)出版社, 1999，第八冊(cè): 555 2倪培忠等. 白穎苔草片劑的研制. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2004,15(4): 223-224 3 Duan H,et al. Sesquiterpene alkaloids from Tripterygium hypogl...(查看更多)
同類課題研究水平概述
- 病毒感染性疾病對(duì)人類健康已經(jīng)構(gòu)成威脅。目前應(yīng)用臨床的各種抗病毒藥物遠(yuǎn)不能滿足需要，研究新的抗病毒藥物迫在眉睫。 尋找抗病毒藥物一般有三大途徑：一是通過(guò)對(duì)已知化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾以提高活性、生物利用度，降低毒性，減少耐藥；二是利用病毒分子靶點(d...(查看更多)
