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基本信息
- 項(xiàng)目名稱：
- 成血內(nèi)皮細(xì)胞的研究及應(yīng)用進(jìn)展
- 小類：
- 生命科學(xué)
- 簡介：
- 本作品是以胚胎造血為主旨，重點(diǎn)內(nèi)容為成血內(nèi)皮細(xì)胞在此過程中的所發(fā)揮的作用及其影響因素。方法是，通過檢索該主旨和領(lǐng)域內(nèi)的幾百篇國內(nèi)外文獻(xiàn)，挑取相關(guān)內(nèi)容、綜合分析，勾畫出成血內(nèi)皮細(xì)胞的產(chǎn)生過程和之后的分化，并重點(diǎn)討論和綜述了該過程的關(guān)鍵作用分子和信號(hào)調(diào)節(jié)通路。
- 詳細(xì)介紹：
- 本作品的撰寫目的在于總結(jié)已有的關(guān)于成血內(nèi)皮細(xì)胞在胚胎期造血中作用及其影響因素，為進(jìn)一步研究和可能的臨床應(yīng)用提供有價(jià)值的信息，進(jìn)一步指導(dǎo)和前瞻性提出研究方向和可能治療靶點(diǎn)。 關(guān)于成血內(nèi)皮細(xì)胞的假說早在一個(gè)世紀(jì)以前就提出。其被定義為一種能向生血和內(nèi)皮細(xì)胞雙向分化的多能細(xì)胞。目前，關(guān)于成血內(nèi)皮細(xì)胞的存在已經(jīng)被證實(shí)，而當(dāng)中涉及的重要分子和幾條信號(hào)通路也被發(fā)現(xiàn)作用于其增殖和分化。 成血內(nèi)皮細(xì)胞的形成主要有FGF和Runx1總體調(diào)節(jié)，由VEGF、BMP4、ZBP-89等直接調(diào)節(jié)。 在成血內(nèi)皮細(xì)胞的發(fā)育過程中涉及的相關(guān)調(diào)節(jié)分子，如：相關(guān)基因、轉(zhuǎn)錄因子、其他蛋白等。如Scl、Flk-1、AML-1等基因；VEGF、Runx1等轉(zhuǎn)錄因子；TOP等調(diào)節(jié)蛋白。 成血內(nèi)皮細(xì)胞分化為HSCs和Angioblast。而HSCs的分化主要由CSL-Notch和EKLF/Gata等介導(dǎo)；Angioblast由VEGF、Notch等介導(dǎo)。
作品圖片
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 目的：本作品的撰寫目的在于總結(jié)已有的關(guān)于成血內(nèi)皮細(xì)胞在胚胎期造血中作用及其影響因素，為進(jìn)一步研究和可能的臨床應(yīng)用提供有價(jià)值的信息，進(jìn)一步指導(dǎo)和前瞻性提出研究方向和可能治療靶點(diǎn)。 基本思路：本作品的基本思路是通過成血內(nèi)皮細(xì)胞的身份鑒定和發(fā)育來源等方面提供相應(yīng)背景，再通過對成血內(nèi)皮細(xì)胞的發(fā)育過程和其后的成內(nèi)皮和成血細(xì)胞等的發(fā)育過程，及相關(guān)機(jī)制進(jìn)行了綜合分析、討論。另外對可能的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處
- 科學(xué)性：胚胎造血過程十分復(fù)雜，且涉及各個(gè)系統(tǒng)。目前，公認(rèn)的為成血內(nèi)皮細(xì)胞學(xué)說，全面、深入的研究和了解成血內(nèi)皮細(xì)胞在造血中的作用，可不斷完善造血系統(tǒng)調(diào)節(jié)、更能為治療提供新的方向。先進(jìn)性：本作品，所檢索的文獻(xiàn)均為國內(nèi)外權(quán)威的雜志報(bào)道，真實(shí)性較高。信息全面、主旨凸出、條例明顯，落腳臨床。獨(dú)特之處：本作品不僅限制地介紹成血內(nèi)皮細(xì)胞學(xué)說，還對近年來提出的新觀點(diǎn)進(jìn)行分析可能臨床應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行了闡述。
應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義
- 應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義：本作品應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義主要體現(xiàn)在，通過綜合分析現(xiàn)階段成血內(nèi)皮細(xì)胞在胚胎期造血中的作用，對未來可能的研究方向提出展望，并對造血調(diào)節(jié)過程的關(guān)鍵分子和信號(hào)通路提出了可能的治療靶點(diǎn)。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 關(guān)于成血內(nèi)皮細(xì)胞的假說早在一個(gè)世紀(jì)以前就提出。其被定義為一種能向生血和內(nèi)皮細(xì)胞雙向分化的多能細(xì)胞。目前，關(guān)于成血內(nèi)皮細(xì)胞的存在已經(jīng)被證實(shí)，而當(dāng)中涉及的重要分子和幾條信號(hào)通路也被發(fā)現(xiàn)作用于其增殖和分化。成纖維細(xì)胞因子、腎素—血管緊張素系統(tǒng)、Runx1等通過控制高度選擇性的基因表達(dá)調(diào)控成血內(nèi)皮細(xì)胞的形成。近年來，hemogenic內(nèi)皮細(xì)胞理論和一些新的成血、成內(nèi)皮的新模式也不斷完善著成血內(nèi)皮細(xì)胞家譜。但目前，成血內(nèi)皮細(xì)胞是如何逐步形成并由其分化成成血和成內(nèi)皮細(xì)胞仍然不太明確。本文，主要綜述了目前關(guān)于成血內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)育過程的關(guān)鍵信號(hào)分子和通路，并對當(dāng)前的研究方向和潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值做了展望。
獲獎(jiǎng)情況
- 本作品主要內(nèi)容以第一作者發(fā)表在2011年的美國解剖協(xié)會(huì)重要期刊THE ANATOMICAL RECORD第294卷中以綜述形式刊登，該期刊為英文SCI收錄期刊，其2010年的影響因子為1.49。 NIAN CAO AND ZHONG-XIANG YAO. The Hemangioblast: From Concept to Authentication. THE ANATOMICAL RECORD 294:580–588 (2011).
鑒定結(jié)果
- 2、成血內(nèi)皮細(xì)胞形成主要有FGF和Runx1總調(diào)節(jié)，由VEGF、BMP4等直接調(diào)節(jié)。 3、成血內(nèi)皮細(xì)胞分化為產(chǎn)血性細(xì)胞和產(chǎn)內(nèi)皮性細(xì)胞。其分化由CSL-Notch等介導(dǎo)；內(nèi)皮性干細(xì)胞由VEGF等介導(dǎo)。
參考文獻(xiàn)
- Bach C, Buhl S, Mueller D, Garc?′a-Cue′llar MP, Maethner E, Slany RK. 2010. Leukemogenic transformation by HOXA cluster genes. Blood 115:2910–2918. Chen CZ, Li L, Lodish HF, Bartel DP. 2004. MicroRNAs modulate hematopoietic lineage differentiation. Science 303:83–86. Deguchi Y, Moroney JF, Kehrl JH. 1991. Expression of the HOX-2,3 homeobox gene in human lymphocytes and lymphoid tissues. Blood 78:445–450. Eilken HM, Nishikawa S, Schroeder T. 2009. Continuous single-cell imaging of blood generation from haemogenic endothelium. nature 457:896–900.
同類課題研究水平概述
- 目前，學(xué)術(shù)界較公認(rèn)的胚胎期造血過程為成血內(nèi)皮細(xì)胞學(xué)說。Sabin等提出了在中胚葉細(xì)胞呈中，存在一種僅能分化初血細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的該細(xì)胞性細(xì)胞。Murray等提出了成血內(nèi)皮細(xì)胞這一學(xué)說。同時(shí)，近年來也有學(xué)者提出了內(nèi)皮性的成血細(xì)胞，其主要特性為內(nèi)皮細(xì)胞。然而，前一學(xué)說任占主導(dǎo)地位。特別是，在成血內(nèi)皮細(xì)胞的發(fā)育過程中涉及的相關(guān)調(diào)節(jié)分子，如：相關(guān)基因、轉(zhuǎn)錄因子、其他蛋白等。如Scl、Flk-1、AML-1等基因；VEGF、Runx1等轉(zhuǎn)錄因子；TOP等調(diào)節(jié)蛋白。 成血內(nèi)皮細(xì)胞的形成主要有FGF和Runx1總體調(diào)節(jié)，由VEGF、BMP4、ZBP-89等直接調(diào)節(jié)。 成血內(nèi)皮細(xì)胞分化為產(chǎn)血細(xì)胞性細(xì)胞和產(chǎn)內(nèi)皮細(xì)胞性細(xì)胞。而HSCs的分化主要由CSL-Notch和EKLF/Gata等介導(dǎo)；Angioblast由VEGF、Notch等介導(dǎo)。
