基本信息
- 項目名稱：
- 妊娠期大鼠肺孢子菌易感性研究
- 小類：
- 生命科學
- 大類：
- 自然科學類學術論文
- 簡介：
- 本作品擬通過對妊娠及非妊娠大鼠肺孢子菌感染情況的分析，明確妊娠期宿主對肺孢子菌的易感性。實驗首先建立經(jīng)典的大鼠PCP模型作為環(huán)境中肺孢子菌的來源，同時建立健康大鼠的妊娠期模型及非妊娠期模型。采用病原學檢驗法檢測妊娠期及非妊娠期大鼠肺組織內(nèi)的肺孢子菌，對比大鼠在兩種狀態(tài)的感染情況。本作品可為肺孢子菌的流行病學提供可靠的資料，也可為臨床醫(yī)生指導妊娠期婦女的妊娠期保健及優(yōu)生優(yōu)育提供參考。
- 詳細介紹：
- 本作品擬通過對妊娠及非妊娠大鼠肺孢子菌感染情況的分析，明確妊娠期宿主對肺孢子菌的易感性。實驗首先建立經(jīng)典的大鼠PCP模型作為環(huán)境中肺孢子菌的來源，同時建立健康大鼠的妊娠期模型及非妊娠期模型。將后兩組大鼠分別置于PCP模型組的兩側、等距離。采用病原學檢驗法檢測妊娠期及非妊娠期大鼠肺組織內(nèi)的肺孢子菌，對比兩種生理狀態(tài)下健康大鼠對環(huán)境中肺孢子菌的感染情況。本作品成功建立了大鼠的PCP模型，妊娠組與非妊娠組模型。取妊娠、非妊娠組中感染肺孢子菌大鼠的相同部位的肺組織做肺印片、改良GMS染色，計數(shù)20個油鏡視野內(nèi)菌體量，計算菌體密度。經(jīng)統(tǒng)計學分析，妊娠及非妊娠大鼠肺孢子菌的感染率及感染強度均無顯著性差異。 本研究表明，機體在妊娠及非妊娠狀態(tài)下均可以感染肺孢子菌。妊娠作為一種特殊的生理過程，機體處于生理性免疫抑制狀態(tài)，但本實驗研究結果表明妊娠期機體對機會致病性病原體肺孢子菌的感染率及感染強度均無顯著性差異。其原因可能與孕期孕酮水平增加，增強了宿主的體液免疫應答，同時CD4+ Th2淋巴細胞參與了針對卡氏肺孢子蟲的免疫應答反應有關。雖然在妊娠狀態(tài)下CD4+ Th1淋巴細胞的水平有所增加，但在神經(jīng)、體液及細胞因子等因素的共同調(diào)解下，妊娠期大鼠對肺孢子菌的易感性較非妊娠組并無明顯變化。
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作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 本研究通過建立經(jīng)典的大鼠PCP模型做為自然環(huán)境中肺孢子菌的來源，同時建立健康大鼠的妊娠模型及非妊娠模型，采用病原學檢驗方法檢測妊娠期及非妊娠期大鼠肺組織內(nèi)的肺孢子菌，對比兩種生理狀態(tài)下健康大鼠對自然環(huán)境中肺孢子菌的感染情況，以明確妊娠期宿主對肺孢子菌的易感性，為孕期保健提供指導。
科學性、先進性及獨特之處
- 科學性：大鼠PCP模型已被國內(nèi)外學者廣泛用于肺孢子菌的科學研究，文獻證明肺孢子菌可通過空氣傳播。本研究建立大鼠PCP模型作為環(huán)境中肺孢子菌的來源，研究同室內(nèi)健康大鼠妊娠及非妊娠條件下肺孢子菌的感染情況，進而明確妊娠期宿主對肺孢子菌的易感性。 先進性及獨特之處：通過建立三組模型及改良的GMS染色法來研究機體在妊娠情況下肺孢子菌的易感性，實驗簡捷、經(jīng)濟、可行性強；此項研究在國內(nèi)尚屬空白。
應用價值和現(xiàn)實意義
- 該研究從實驗動物的角度，對機體在妊娠狀態(tài)下肺孢子菌的易感情況做出準確評價,即可為肺孢子菌的流行病學提供可靠的資料，同時也為臨床醫(yī)生指導育齡期婦女的妊娠期保健及優(yōu)生優(yōu)育提供幫助。
學術論文摘要
- 目的 通過妊娠及非妊娠大鼠肺孢子菌感染情況的分析，明確妊娠期宿主對肺孢子菌的易感性。 方法 180g左右的10只雌性清潔級Wistar大鼠腹股溝皮下注射地塞米松（1mg/只，2次/周），連續(xù)用藥10w,建立大鼠PCP模型做為自然環(huán)境中肺孢子菌的來源。實驗第6w選取同體重15只清潔級雌性大鼠，3只清潔級雄性大鼠同籠喂養(yǎng)，以雌鼠形成陰道栓未受孕標志，建立大鼠的妊娠期模型。選取同體重10只清潔級雌性大鼠為非妊娠期模型。妊娠組、非妊娠組均置于PCP模型組兩旁喂養(yǎng)。實驗第7、8、9周各取三只妊娠組及非妊娠組大鼠的肺組織做肺印片，改良GMS染色檢查肺孢子菌感染情況。第10周將各組剩余大鼠全部處死，如上法檢測。結果 成功建立大鼠的PCP模型。妊娠組中10只大鼠受孕，8只感染肺孢子菌，感染率80%（8/10）；非妊娠組中6只感染肺孢子菌，感染率60%（6/10）。同時獲得了感染大鼠平均每個油鏡視野菌體密度資料。結論 妊娠及非妊娠條件下，大鼠對肺孢子菌的易感性無顯著差異。
獲獎情況
- 獲得我院課外學術作品競賽一等獎
鑒定結果
- 該作品思路嚴謹，設計科學，結果分析合理可靠，填補了國內(nèi)相關研究的空白，具有良好的實用價值。
參考文獻
- [1] Cardenal R, Medrano FJ, Varela JM, et al. Pneumocystis carinii pneumonia in heart transplant recipients. Eur J Cardiothorac Surg. 2001;20:799–802. [2] Ognibene FP, Shelhamer JH, Hoffman GS, et al. Pneumocystis carinii pneumonia: a major complication of immunosuppressive therapy in patients with Wegener’s granulomatosis. Am J Respir Crit Care Med. 1995;151:795–9. [3] Dumoulin A, Mazars E, Seguy N, et al. Transmission of Pneumocystis carinii disease from immunocompetent contacts of infected hosts to susceptible hosts. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2000;19(9):671-8. [4] Sing A, Geiger AM, Hogardt M, et al. Pneumocystis carinii carriage among cystic fibrosis patients, as detected by nested PCR. J Clin Microbiol. 2001;39:2717–8. [5] 谷俊朝,劉建,俞巍.卡氏肺孢子菌肺炎動物模型建立現(xiàn)狀.首都醫(yī)科大學學報,2009,30(5):714-716. [6]倪小毅,陳雅棠.快速鑒定卡氏肺孢子菌.重慶醫(yī)科大學學報,1999,24（3）：283-284.
同類課題研究水平概述
- 卡氏肺孢子菌性肺炎(Pneumocyst Pneumonia，PCP） 是 AIDS 病人最常見和嚴重的致死性機會感染性疾病。目前，對肺孢子菌的研究已不再局限于AIDS患者，在其他免疫異常人群如器官移植、腫瘤、白血病等患者該病原體也是常見且嚴重的機會致病性病原體 。妊娠是一生理過程，在妊娠狀態(tài)下機體可發(fā)生生理性免疫抑制。研究表明免疫正常的婦女在妊娠期體內(nèi)CD4+Th1 淋巴細胞的免疫應答降低，而CD4+ Th2淋巴細胞的免疫應答增加。此外，妊娠期機體內(nèi)細胞因子及重要激素水平的改變（如人體絨毛膜促性腺激素、黃體素、雌激素、皮質(zhì)激素、胎兒球蛋白、-球蛋白等) 均可降低機體的抵抗力，這些變化增加了妊娠期婦女感染肺孢子菌的可能性。國外已有健康的妊娠期婦女經(jīng)胎盤將肺孢子菌傳播給胎兒的報道。在我國，有關妊娠期肺孢子菌感染情況的研究尚無報道。
