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基本信息
- 項目名稱：
- 蝎源活性肽對早期帕金森病大鼠線粒體的保護(hù)作用研究
- 小類：
- 生命科學(xué)
- 簡介：
- 用6-羥多巴胺制備帕金森早期大鼠模型，觀察蝎源活性肽對帕金森發(fā)病早期大鼠腦內(nèi)線粒體超微結(jié)構(gòu)和線粒體活性的保護(hù)作用，同時檢測蝎源活性肽對帕金森發(fā)病早期大鼠血清抗氧化能力的改變，為闡明帕金森病的發(fā)病機(jī)制及篩選天然非替代型治療帕金森病的新藥提供重要線索和理論依據(jù)。
- 詳細(xì)介紹：
- 目的 觀察蝎源活性肽對早期帕金森病大鼠線粒體的保護(hù)作用。方法 采用6-羥多巴胺(6-OHDA)制備PD早期大鼠模型，觀察蝎源活性肽對PD發(fā)病早期大鼠腦內(nèi)線粒體超微結(jié)構(gòu)和線粒體活性的保護(hù)作用，進(jìn)一步檢測蝎源活性肽對PD發(fā)病早期大鼠血清抗氧化能力的改變。結(jié)果 與模型組相比，蝎源活性肽可以緩解PD早期動物神經(jīng)元線粒體超微結(jié)構(gòu)出現(xiàn)線粒體腫脹，逆轉(zhuǎn)PD早期出現(xiàn)的降低的線粒體活性，緩解PD早期降低的血清抗氧化能力。 結(jié)論 蝎源活性肽可保護(hù)早期帕金森病大鼠線粒體損傷。先進(jìn)性：闡明早期帕金森動物腦組織線粒體超微結(jié)構(gòu)和功能活性變化；闡明蝎源活性肽對帕金森發(fā)病早期大鼠腦內(nèi)線粒體超微結(jié)構(gòu)和線粒體活性的保護(hù)作用。
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 目的 觀察蝎源活性肽對早期帕金森病大鼠線粒體的保護(hù)作用。 方法 采用6-羥多巴胺制備帕金森早期大鼠模型，觀察蝎源活性肽對帕金森發(fā)病早期大鼠腦內(nèi)線粒體超微結(jié)構(gòu)和線粒體活性的保護(hù)作用，進(jìn)一步檢測蝎源活性肽對帕金森發(fā)病早期大鼠血清抗氧化能力的改變。
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨特之處
- 本研究采用6-羥多巴胺制備帕金森臨床前期動物模型： （1）闡明早期帕金森動物腦組織線粒體超微結(jié)構(gòu)和功能活性變化； （2）闡明蝎源活性肽對帕金森發(fā)病早期大鼠腦內(nèi)線粒體超微結(jié)構(gòu)和線粒體活性的保護(hù)作用。
應(yīng)用價值和現(xiàn)實意義
- 一直以來，應(yīng)用左旋多巴替代療法治療帕金森病。但是目前已經(jīng)有研究表明：左旋多巴可以抑制線粒體呼吸鏈復(fù)合體I活性，表明長期應(yīng)用左旋多巴可能加重多巴胺能神經(jīng)元進(jìn)行性脫失。蝎毒活性肽可以保護(hù)多巴胺能神經(jīng)元，具有抗氧化活性并且可以減輕早期帕金森病和臨床期動物黑質(zhì)線粒體損傷。因此，本研究可以為尋找早期帕金森病的新藥研發(fā)方面提供重要的線索和理論依據(jù)。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 目的 觀察蝎源活性肽對早期帕金森病大鼠線粒體的保護(hù)作用。方法 采用6-羥多巴胺(6-OHDA)制備PD早期大鼠模型，觀察蝎源活性肽對PD發(fā)病早期大鼠腦內(nèi)線粒體超微結(jié)構(gòu)和線粒體活性的保護(hù)作用，進(jìn)一步檢測蝎源活性肽對PD發(fā)病早期大鼠血清抗氧化能力的改變。結(jié)果 與模型組相比，蝎源活性肽可以緩解PD早期動物神經(jīng)元線粒體超微結(jié)構(gòu)出現(xiàn)線粒體腫脹，逆轉(zhuǎn)PD早期出現(xiàn)的降低的線粒體活性，緩解PD早期降低的血清抗氧化能力。 結(jié)論 蝎源活性肽可保護(hù)早期帕金森病大鼠線粒體損傷。
獲獎情況
- 獲得2010~2011學(xué)年大連醫(yī)科大學(xué)第五屆大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競賽三等獎。
鑒定結(jié)果
- 無
參考文獻(xiàn)
- Cardellach F, M artiMJ , Fernandez2So la J , et al. Mitochondrial respiratory chain activity in skeletalmuscle from patients w ith Park inson’s disease[J]. N euro logy, 1993, 43 (11):: 2258. 殷盛明，于德欽，彭巖，趙杰，唐錦，張萬琴。神經(jīng)元營養(yǎng)活性肽保護(hù)帕金森病大鼠的小膠質(zhì)細(xì)胞機(jī)制。中草藥。2010；41（11）：20-24. 于德欽，殷盛明，彭巖，等. 蝎毒耐熱蛋白對帕金森病模型小鼠腦內(nèi)一氧化氮合酶的影響 [J]. 中草藥，2006，37(9) ：1359-1362. 殷盛明，于德欽，彭巖，等. 蝎毒耐熱蛋白保護(hù)MPTP小鼠空間學(xué)習(xí)記憶障礙的一氧化氮機(jī)制 [J]. 神經(jīng)解剖學(xué)雜志，2006，22(1) : 38-44.
同類課題研究水平概述
- 目前有關(guān)帕金森發(fā)病機(jī)制的研究，大多集中在帕金森的臨床期，而關(guān)于帕金森早期發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚，并且研究很少，這主要是由于臨床上很難收集到未出現(xiàn)臨床癥狀而又處于帕金森無病期和臨床前期的病例，因此只能借助于早期帕金森動物模型。6-羥多巴胺模型是目前被公認(rèn)的關(guān)于早期帕金森動物模型，而且還是目前唯一可以對模型動物行為變化進(jìn)行量化檢測并且可有效地評價治療藥物的治療效果的模型，因此6-羥多巴胺模型被廣泛用于對帕金森的研究。有關(guān)帕金森病臨床期線粒體損傷已有報道，在黑質(zhì)、紋狀體、骨骼肌、血小板、淋巴細(xì)胞中存在線粒體酶復(fù)合體功能障礙。但是有關(guān)早期帕金森發(fā)病機(jī)制，報道甚少，僅有我們課題組以往研究發(fā)現(xiàn)早期帕金森動物已經(jīng)出現(xiàn)線粒體形態(tài)和功能的異常。有關(guān)帕金森病的治療。臨床上的主要采用左旋多巴替代療法，但是任何方式的替代療法都會減弱甚至取消神經(jīng)元本身內(nèi)在的代償能力。蝎毒是具有多種生理、藥理活性的神經(jīng)毒素。蝎源活性肽是從具有明顯抗氧化、抗凋亡、并且具有明顯神經(jīng)元保護(hù)和神經(jīng)營養(yǎng)作用的蝎毒的耐熱組份中進(jìn)一步分離、提取純化獲得的穩(wěn)定天然蝎毒活性肽單體制劑。我們課題組以往研究已證實蝎源活性肽具有保護(hù)多巴胺能神經(jīng)元作用，具有抗氧化活性并減輕帕金森早期和臨床期動物黑質(zhì)線粒體損傷，可以保護(hù)線粒體活性。這一新型制劑的研制為尋找早期帕金森病的新藥研發(fā)方面提供重要的線索和理論依據(jù)，具有重大的社會價值和潛在的經(jīng)濟(jì)效益。
