基本信息
- 項目名稱：
- 訶子抗大鼠潰瘍性結(jié)腸炎免疫機制的實驗研究
- 小類：
- 生命科學
- 大類：
- 自然科學類學術(shù)論文
- 簡介：
- 中藥訶子（又名訶黎勒），價格便宜，并且苦澀降斂，煨熟固脾止瀉，澀以固滑泄，潰瘍性結(jié)腸炎屬中醫(yī)腹痛、泄瀉、痢疾范疇，本實驗嘗試從傳統(tǒng)醫(yī)學的角度來尋找治療潰瘍性結(jié)腸炎的新途徑。
- 詳細介紹：
- 潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis, UC)是一種病因尚未完全明確的腸道非特異性炎癥性疾病，其主要病變以腸道的連續(xù)性分布的黏膜充血腫脹、糜爛和淺小潰瘍?yōu)橹?。主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉和黏液膿血便，并伴有一些腸外表現(xiàn)和全身性表現(xiàn)。目前臨床治療以氨基水楊酸類藥物、皮質(zhì)類固醇、免疫調(diào)節(jié)劑、抗生素、促生態(tài)制劑、生物藥物營養(yǎng)治療等為主，但更需要價格低廉且效果明顯的藥物。中藥訶子（又名訶黎勒），價格便宜，并且苦澀降斂，煨熟固脾止瀉，澀以固滑泄，故可以從傳統(tǒng)醫(yī)學的角度來尋找治療UC的新途徑。雖然臨床上曾采用烏梅訶子合劑保留灌腸，配合口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治療此病并獲得較滿意的療效，但目前單味訶子治療UC的機制尚未見報道。本實驗通過觀察單味訶子對大鼠UC的影響，探討其治療作用及免疫機制，從而為UC的治療提供科學的理論依據(jù)。
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 潰瘍性結(jié)腸炎是一種病因尚未完全明確的腸道疾病，目前臨床治療以氨基水楊酸類藥物、皮質(zhì)類固醇、生物藥物等為主，但更需要價格低廉且效果明顯的藥物，故我們嘗試從傳統(tǒng)醫(yī)學角度來尋求治療UC的新途徑。潰瘍性結(jié)腸炎屬中醫(yī)腹痛、泄瀉、痢疾范疇，煨訶子酸澀性收，入于大腸，善能澀腸止瀉，為課題提供了理論依據(jù)。本實驗通過觀察單味訶子水煎劑對UC大鼠結(jié)腸組織中TNF-α和IL-6的影響，探討其治療作用及免疫機制。
科學性、先進性及獨特之處
- （1）國內(nèi)目前對于單味訶子水煎劑治療UC的研究未見報道。 （2）檢測水平上，從現(xiàn)代科學角度證明單味訶子對UC的治療作用，使臨床應用有了針對性，進一步明確了應用范圍。從蛋白水平研究單味訶子對UC的療效。
應用價值和現(xiàn)實意義
- 本實驗研究單味訶子水煎劑對UC的治療作用，為創(chuàng)制出穩(wěn)定高效、成本低、無毒副作用的治療UC的新藥物作準備。
學術(shù)論文摘要
- 目的：觀察單味訶子水煎劑對大鼠潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的治療作用并研究其抗UC的免疫作用機制。方法：Wistar大鼠32只，隨機分為空白對照組、模型組、訶子水煎劑組、SASP對照組，除空白對照組外，均用6%乙酸制備UC大鼠模型。造模成功后，訶子水煎劑組和SASP對照組分別給予單味訶子水煎劑和柳氮磺吡啶腸溶片（SASP）灌胃治療7d,同時空白對照組和模型組給予等量的生理鹽水。應用免疫組化法對大鼠結(jié)腸黏膜組織中腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-6（IL-6）的表達進行測定。結(jié)果：與空白對照組相比，模型組大鼠結(jié)腸黏膜組織中TNF-α、IL-6的表達水平顯著升高(P<0.01)；與模型組相比，訶子水煎劑組大鼠結(jié)腸黏膜組織中TNF-α的表達水平顯著降低(P<0.01)，IL-6的表達水平顯著降低(P<0.05)。結(jié)論：單味訶子水煎劑對大鼠UC有一定治療作用，其治療UC的機制可能是與結(jié)腸黏膜促炎因子TNF-α、IL-6的下調(diào)有關(guān)。
獲獎情況
- 無
鑒定結(jié)果
- 無
參考文獻
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同類課題研究水平概述
- 潰瘍性結(jié)腸炎遷延不愈，反復發(fā)作，難以根除，是世界公認的難治性疾病，患者的工作質(zhì)量和生活質(zhì)量不可避免的受到影響，且病程長、部位廣泛者易患結(jié)腸癌。以下是目前國內(nèi)外對潰瘍性結(jié)腸炎的幾種治療方法： 西藥治療 （1）氨基水楊酸類 柳氮磺胺吡啶(SASP)是目前臨床上治療UC的常用藥物，5-氨基水楊酸(5-ASA)為該藥活性成分，SASP的不良反應主要由磺胺吡啶(SP)引起。近年來，為減少不良反應，國內(nèi)外研究者主要著眼于提高5-ASA 在結(jié)腸局部的藥物濃度，且已開發(fā)出5-ASA的新制劑。這類制劑有：奧沙拉嗪、美沙拉嗪、5-ASA甘氨酸鹽、5-ASA谷氨酸鹽等。 （2）糖皮質(zhì)激素類 主要用于SASP、5-ASA療效不佳及嚴重的UC患者，可以全身用藥，也可局部用藥，但此類藥物長期應用易產(chǎn)生不良反應。 （3）免疫抑制劑 早期用于治療UC的免疫抑制劑硫唑嘌呤(Azathioprlne，AZA)，起效較慢、毒性較大，特別是對骨髓造血功能有影響。20世紀70年代從真菌代謝產(chǎn)物中提取出的環(huán)孢素，是一種具有強免疫抑制作用的脂溶性多肽，主要用于激素治療無效的重癥UC患者，使其渡過危險期，是糖皮質(zhì)激素安全、有效的替代治療藥物。但是免疫抑制劑生產(chǎn)成本較高，較難在臨床上推廣使用。 （4）生物制劑治療 近年來，隨著對IBD患者腸粘膜免疫病理學的深入研究，臨床上已經(jīng)逐步開展靶向生物免疫治療，一些生物制劑已經(jīng)在臨床上應用，可減少患者住院時間和降低復發(fā)率，尤其對活動性、中至重度、伴有瘺管形成或糖皮質(zhì)激素治療無效者有顯著療效 ，但因其價格昂貴，應用范圍有限。 中藥治療 中藥治療UC主要采用口服劑型配以灌腸劑型 (煎劑灌腸)。中藥灌腸治療UC，使高濃度藥物直達患處，腸壁吸收藥物的有效成份比內(nèi)服快，對促進消炎、止痛、止血及潰瘍面愈合效果更佳，不僅在一定程度上避免了藥物代謝的首過效應，減少了藥物浪費，而且無明顯不良反應，療效確切。但灌腸治療增加了患者的痛苦。 以上諸多治療方法各具優(yōu)勢，但也有不足，所以有必要探究治療UC的新途徑。本課題證實單味訶子水煎劑確實具有較好的治療UC的作用，國內(nèi)外目前對于其灌胃治療UC的動物實驗研究未見報道，若經(jīng)過進一步提取有效成分，研制出穩(wěn)定高效、低成本、無毒副作用的治療UC的新藥，有針對性地應用于臨床，提高療效，將有重要的社會效益和經(jīng)濟效益。
