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基本信息

項(xiàng)目名稱：
含1,3,4-噻二唑 Schiff base聚合物的合成與表征
小類：
能源化工
簡介：
本文簡單介紹了含1,3,4-噻二唑、Schiff base的研究進(jìn)展與應(yīng)用前景，設(shè)計(jì)合成了由己二酸和氨基硫脲反應(yīng)生成的噻二唑，與戊二醛反應(yīng)聚合成Schiff base，進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。噻二唑類化合物是藥物中間體,具有廣泛的生物活性。聚合物在生物、醫(yī)藥腐蝕領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。
詳細(xì)介紹：
有機(jī)雜環(huán)化合物在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域有較高的理論研究價(jià)值以及實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。其中噻二唑類雜環(huán)化合物的生物活性較高，因而具有較好的組織細(xì)胞通透性，從而可以較好地發(fā)揮藥效，因此越來越引起人們的興趣。 在農(nóng)業(yè)方面：噻二唑有益于植物生長活性的調(diào)節(jié)， 有殺菌活性，除草活性，殺蟲活性等。 在工業(yè)方面：噻二唑可以制作液晶材料，充當(dāng)緩蝕 劑，照相材料，潤滑油脂添加劑等。 在醫(yī)藥方面：噻二唑有抗結(jié)核活性，抗炎活性，止痛及抗?jié)兓钚?，抗驚厥活性，抗利什曼原蟲活性等。在醫(yī)藥方面還有其它醫(yī)用價(jià)值：某些含1,3,4-噻二唑的化合物具有抗腫瘤、抗抑郁、親脂、治瘧疾等活性, 此外部分1,3,4-噻二唑化合物有利尿活性。

作品專業(yè)信息

撰寫目的和基本思路

本文簡單介紹了含1,3,4-噻二唑、Schiff base的研究進(jìn)展與應(yīng)用前景，設(shè)計(jì)合成了由己二酸和氨基硫脲反應(yīng)生成的噻二唑，進(jìn)一步與戊二醛反應(yīng)聚合成Schiff base，通過IR、UV-vis進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。

科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處

Schiff base及其配合物種類繁多，結(jié)構(gòu)多樣，有許多獨(dú)特的性能，其在醫(yī)藥領(lǐng)域、催化領(lǐng)域、腐蝕領(lǐng)域、光致變色領(lǐng)域等均有廣泛應(yīng)用，并有具有巨大的科研潛力。本文介紹由1,3,4-噻二唑與戊二醛反應(yīng)聚合成的Schiff base，由于噻二唑是良好的藥物中間體，其形成的Schiff base在醫(yī)藥方面會(huì)有更好的應(yīng)用價(jià)值。

應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義

Schiff base及其配合物種類繁多，結(jié)構(gòu)多樣，有許多獨(dú)特的性能，其在醫(yī)藥領(lǐng)域、催化領(lǐng)域、腐蝕領(lǐng)域、光致變色領(lǐng)域等均有廣泛應(yīng)用，并有具有巨大的科研潛力。本文介紹由1,3,4-噻二唑與戊二醛反應(yīng)聚合成的Schiff base，由于噻二唑是良好的藥物中間體，其形成的Schiff base在醫(yī)藥方面會(huì)有更好的應(yīng)用價(jià)值。

學(xué)術(shù)論文摘要

本文簡單介紹了含1,3,4-噻二唑、Schiff base的研究進(jìn)展與應(yīng)用前景，設(shè)計(jì)合成了由己二酸和氨基硫脲反應(yīng)生成的噻二唑，進(jìn)一步與戊二醛反應(yīng)聚合成Schiff base，通過IR、UV-vis進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。噻二唑類化合物是藥物中間體,具有廣泛的生物活性,在其他領(lǐng)域也有廣泛應(yīng)用。Schiff base類聚合物在生物、醫(yī)藥腐蝕領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用，其在發(fā)光材料領(lǐng)的研究也在逐步深入。

獲獎(jiǎng)情況

無

鑒定結(jié)果

無

參考文獻(xiàn)

[1]Dogan H.N.,Duran A.,Rollas S.,et al.Synthesis of New 2,5-Disubstituted-1,3,4-thiadiazoles and Preliminary Evaluation of Anticonvulsant and Antimicrobia Activities l.Bioorg.MedChem.,2002,10,2893-2898. [2]Rostom S.A.F.,Shalaby M.A.,El-Demellawy M.A.Polysubstituted Pyrazoles,Part 5. Synthesis of New 1-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid Hydrazide Analogs and Some Derived Ring Systems.A Novel Class of Potential Antitumor and Anti-HCV Agents.Euro.J.Med.Chem.,2003,38,959-974. [3]Varvaresou A.,Siatra-Papastaikoudi T.,Tsotinis A.,et al.Synthesis,Lipophilicity andBiological Evaluation of Indole-containing Derivatives of 1,3,4-Thiadiazole and 1,2,4-Triazole.IL Farmaco,1998,53,320–326.

同類課題研究水平概述

Karakus S.等報(bào)道了8個(gè)2,5-二取代-1,3,4-噻二唑類化合物并研究其抗分枝桿菌活性，其中N-苯基-N′-[4-(5-環(huán)己基氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯基]硫脲對(duì)結(jié)核分枝菌的抑制率可達(dá)67.0%。 Foroumadi A.等制備了9個(gè)硝基咪唑-1,3, 4-噻二唑類化合物并研究其抑制結(jié)核分枝桿菌活性，其中化合物3和4都對(duì)分枝桿菌具有較高抑制作用，抑制率同為103.0%，且具有較小的MIC值，同為1.56μg/mL。 Schiff base是指含有亞胺基-RCN-并通常是由伯胺與活潑羰基化合物縮合所形成的一類化合物，這類化合物是因H Schiff于1861年首次發(fā)現(xiàn)而得名。因它的基本結(jié)構(gòu)中含-CN-結(jié)構(gòu)，在N的SP2雜化軌道上具有一對(duì)孤對(duì)電子，所以它較易給出電子與大部分金屬離子形成配位鍵，使其在化學(xué)和生物學(xué)上都具有重要意義。 Schiff base及其配合物種類繁多，結(jié)構(gòu)多樣，有許多獨(dú)特的性能。在醫(yī)藥領(lǐng)域，Schiff base具有抑菌、殺菌、抗腫瘤、抗病毒的生物活性；在催化領(lǐng)域，Schiff base某些配合物已作為催化劑使用；在腐蝕領(lǐng)域，某些芳香族的Schiff base經(jīng)常用作銅的緩蝕劑，某些Schiff base對(duì)不銹鋼等金屬有良好的抗腐蝕作用，是很好的抑制劑；在光致變色領(lǐng)域，用以發(fā)光以及它們與生命現(xiàn)象相關(guān)的研究，連帶化學(xué)生物模擬。所有這些研究進(jìn)一步推動(dòng)了這個(gè)領(lǐng)域的深入發(fā)展。由于Schiff base在合成上具有極大的靈活性和優(yōu)良的配位作用，使得Schiff base配合物的研究也十分廣泛。 田華，王加彥等合成了3,4,5-三甲氧基苯甲醛縮乙醇胺Schiff base，對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，初步確認(rèn)了其組成。抑菌實(shí)驗(yàn)表明該Schiff base對(duì)枯草桿菌，大腸桿菌，金黃色葡萄球菌，革蘭氏陰性細(xì)菌（發(fā)熒光Q67）均有較好的抑制作用。
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