承德醫(yī)學院專區(qū)
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雷公藤內(nèi)酯醇對AD細胞模型NO釋放及iNOS表達的...
本研究發(fā)現(xiàn)Aβ1－42在激活小膠質(zhì)細胞介導AD的炎癥反應中發(fā)揮重要作用；T10可通過抑制小膠質(zhì)細胞NO釋放和iNOS表達拮抗Aβ1-42引起的海馬神經(jīng)元存活率的降低，發(fā)揮其神經(jīng)保護作用，從而為今后臨床治療AD提供實驗依據(jù)和理論依據(jù)。
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阿司匹林聯(lián)合巴曲酶對大鼠腦缺血再灌注損傷的神經(jīng)保護...
本課題通過阿司匹林聯(lián)合應用巴曲酶，處理腦缺血再灌注損傷后的大鼠，研究阿司匹林聯(lián)合巴曲酶對腦缺血再灌注損傷的神經(jīng)保護機制及藥物對其保護作用。首先制作腦缺血再灌注損傷后的模型大鼠，將模型大鼠分為實驗組（阿司匹林+巴曲酶）、對照組（巴曲酶）和模型組（蒸餾水）。三組均在模型術(shù)后7天分別給予上述藥物，并應用M...
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實驗應用補陽還五湯預處理腦缺血再灌注長爪沙鼠，通過激光多普勒監(jiān)測、單寧酸-氯化鐵媒染以及電鏡等方法觀察微血管變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，補陽還五湯預處理腦缺血再灌注損傷沙鼠海馬微血管抗損傷能力增強，微血管密度及微血管面積比增加，通過減少微血管閉塞，增強微血管再通能力，增加了腦組織血流量，抑制神經(jīng)元損傷。
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近1 0年尚未有人對承德市郊腸道寄生蟲病進行調(diào)查，小學生感染情況未知。我們決定要填補這個腸道寄生蟲流行病學的空白，我們組織“醫(yī)學實踐小分隊”利用3個寒暑假對市郊6個小學1100名學生進行了腸道寄生蟲感染的調(diào)查和分析。 調(diào)查結(jié)果均為陰性，蛔蟲、藍氏賈第鞭毛蟲感染率均為0，與王昳星等人20...
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目前有關(guān)大鼠脊髓損傷后HIF-1α基因表達的研究國內(nèi)外較少。本文在指導教師課題組的前期研究工作基礎(chǔ)上，應用免疫組化和RT-PCR方法檢測了HIF-1α基因在脊髓損傷后不同時間點的表達情況，得出了HIF-1α基因在損傷脊髓組織中有明顯表達，而且在第三天時表達水平達到高峰，得出黃芪注射液通過促進H...
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本作品擬通過對妊娠及非妊娠大鼠肺孢子菌感染情況的分析，明確妊娠期宿主對肺孢子菌的易感性。實驗首先建立經(jīng)典的大鼠PCP模型作為環(huán)境中肺孢子菌的來源，同時建立健康大鼠的妊娠期模型及非妊娠期模型。采用病原學檢驗法檢測妊娠期及非妊娠期大鼠肺組織內(nèi)的肺孢子菌，對比大鼠在兩種狀態(tài)的感染情況。本作品可為肺孢...