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基本信息

項(xiàng)目名稱(chēng)：
基于鎳氫電池用高性能多相納米氫氧化鎳制備及極片工藝研究
小類(lèi)：
能源化工
簡(jiǎn)介：
氫氧化鎳是鎳氫電池的正極材料，鎳氫電池是綠色環(huán)保安全性能高的電池。本作品采用加超聲波的沉淀法制備出Y、Co或La摻雜的α和β相混合結(jié)構(gòu)的納米Ni(OH)2，系統(tǒng)研究Y或Co摻雜比例、超聲波功率、溶液pH值、緩沖劑及反應(yīng)物Ni2+濃度對(duì)材料結(jié)構(gòu)、微觀形貌、粒徑及電化學(xué)性能的影響。將樣品以8%比例摻入到工業(yè)用微米級(jí)球鎳中制成復(fù)合電極，其電極的最大放電比容量比同類(lèi)研究高20～80mAh/g。
詳細(xì)介紹：
鎳氫電池是綠色環(huán)保安全性能高的電池，它是我國(guó)實(shí)施新能源戰(zhàn)略的電動(dòng)汽車(chē)、混合動(dòng)力車(chē)的首選電源。氫氧化鎳(Ni(OH)2)是鎳氫電池正極材料，納米氫氧化鎳因其高活性將對(duì)鎳氫電池容量產(chǎn)生重要影響。本作品研究納米Ni(OH)2的制備工藝和極片制作工藝,制得了性能優(yōu)異的多相納米Ni(OH)2，其電極比容量最高達(dá)到370mAh/g，比目前市售鎳氫電池比容量（230-250mAh/g）高約50%，比同類(lèi)研究高20～80mAh/g，并優(yōu)化出一套科學(xué)合理的制極片工藝，因此本作品具有重大實(shí)際意義和應(yīng)用價(jià)值。作品相關(guān)內(nèi)容已申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利2項(xiàng)（第一發(fā)明人），發(fā)表或錄用第一作者論文5篇，其中SCI和EI收錄期刊各2篇，ISTP收錄1篇，主要研究?jī)?nèi)容分以下幾個(gè)方面： 一、采用超聲波沉淀法通過(guò)摻雜稀土Y合成了α和β相混合結(jié)構(gòu)的納米Ni(OH)2，用XRD、激光粒度儀、TEM、電化學(xué)工作站、電池性能測(cè)試儀對(duì)樣品進(jìn)行了系列測(cè)試，系統(tǒng)研究了Y摻雜比例、超聲波功率和溶液pH值對(duì)材料結(jié)構(gòu)、粒徑、微觀形貌及電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明：混合相結(jié)構(gòu)中α- Ni(OH)2所占比例隨Y摻雜量和功率增大均先增加后減少，粒徑先減小后增大，平均粒徑在50～80 nm之間；隨著超聲波功率的增大，顆粒從片狀向針狀轉(zhuǎn)化，且一次顆粒變??；溶液pH值對(duì)Ni(OH)2晶相形成起重要作用，晶粒粒徑隨pH值增大而增大，一次顆粒由準(zhǔn)球狀變?yōu)獒槧?；將樣品分別以8wt.%摻入到工業(yè)用微米級(jí)球鎳中制成復(fù)合電極，其電極的放電比容量隨Y摻雜量和功率增大均先提高后下降，Y含量為 1.17Wt.%的電極可逆性和充電效率達(dá)到最佳，放電比容量達(dá)到最大，0.1C和0.5C倍率下的比容量分別達(dá)到370mAh/g和358mAh/g。 二、采用上述同樣的方法制備了稀土La摻雜的混合相納米Ni(OH)2，與同樣條件下的Y摻雜樣品形貌和性能進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，前者為準(zhǔn)球狀，后者為針狀，以同樣比例（8%質(zhì)量分?jǐn)?shù)）與工業(yè)用微米級(jí)球鎳混合制成復(fù)合電極，La摻雜樣品的電極放電比容量比Y摻雜樣品的電極低76mAh/g，只有282mAh/g，但比純球鎳電極高46.7mAh/g。 三、采用超聲波沉淀法制備了Co 摻雜納米氫氧化鎳，研究了摻雜比例、緩沖劑及反應(yīng)物Ni2+濃度對(duì)Ni(OH)2 的晶相結(jié)構(gòu)、粒徑及電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明，不同Co 摻雜比例的樣品均為α和β 混合相結(jié)構(gòu)，其α-Ni(OH)2 所占比重隨摻雜比例增大先增加后減??；緩沖劑無(wú)水碳酸鈉用量的增加有利于改變樣品晶相結(jié)構(gòu)；較高的反應(yīng)物濃度有利于α-Ni(OH)2 的生成。將樣品以8wt.%摻入到工業(yè)用微米級(jí)球鎳中制成復(fù)合電極，Co含量為0.85wt.%的電極0.5C 倍率下放電比容量高達(dá)347mAh/g，同樣高于相關(guān)研究的比容量，且具有較低充電電壓和較高放電平臺(tái)。 四、發(fā)明了一種實(shí)驗(yàn)室用模擬電池極片的制作方法，該方法將電池鎳網(wǎng)基片直接浸入到已經(jīng)混合均勻的漿料中，通過(guò)漿料對(duì)基片的浸潤(rùn)作用使?jié){料均勻分布在基片上。與傳統(tǒng)手工涂片工藝相比，本發(fā)明浸潤(rùn)制極片工藝不但操作簡(jiǎn)單，更重要的是能使活性物質(zhì)和粘結(jié)劑分布均勻，達(dá)到不易掉粉的目的，從而延長(zhǎng)電極壽命，提高電極放電比容量。

作品圖片

  • 基于鎳氫電池用高性能多相納米氫氧化鎳制備及極片工藝研究
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  • 基于鎳氫電池用高性能多相納米氫氧化鎳制備及極片工藝研究
  • 基于鎳氫電池用高性能多相納米氫氧化鎳制備及極片工藝研究

作品專(zhuān)業(yè)信息

撰寫(xiě)目的和基本思路

研究目的是制備出高性能納米氫氧化鎳,并應(yīng)用于提高鎳氫電池的容量。撰寫(xiě)目的是通過(guò)作品撰寫(xiě),將得到的優(yōu)化工藝展現(xiàn)出來(lái)與大家探討,通過(guò)互相交流學(xué)習(xí)共同推進(jìn)綠色電池工業(yè)的快速發(fā)展?；舅悸肥轻槍?duì)納米粉體易團(tuán)聚現(xiàn)象,采取在通常沉淀法上加入超聲波的方法來(lái)提高粉體的分散性和活性；針對(duì)α相氫氧化鎳結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定問(wèn)題，選用摻雜的辦法制備結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的α和β相混合的納米氫氧化鎳，使其放電比容量有較大提高。

科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處

作品已申請(qǐng)3項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利。特點(diǎn)一是設(shè)計(jì)了超聲波沉淀法制備樣品，利用超聲波和分散劑的雙重作用,使制得的納米粉體比沉淀法分散性好活性高; 特點(diǎn)二是制得結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的混合相納米氫氧化鎳，將其摻入到商用球鎳中制成復(fù)合電極，使其既具有納米顆粒的高活性和穩(wěn)定性又具球鎳的高壓實(shí)密度，從而使電極的放電比容量提高到370mAh/g，比純球鎳電極高出50%；特點(diǎn)三是發(fā)明了浸潤(rùn)制極片工藝，克服了傳統(tǒng)手工涂極片的不足。

應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義

鎳氫電池是綠色環(huán)保安全性能高的電池，研究納米氫氧化鎳的制備工藝并應(yīng)用于提高鎳氫電池比容量具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本作品以小比例納米樣品摻入球鎳中可大幅提高電池比容量的作法具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，已與國(guó)內(nèi)著名鎳氫電池企業(yè)簽訂合作開(kāi)發(fā)協(xié)議，開(kāi)發(fā)內(nèi)容為“基于動(dòng)力鎳氫電池用高比容量納米多相氫氧化鎳正極材料的研發(fā)與應(yīng)用”（附件18）。本作品發(fā)明的濕法浸潤(rùn)工藝為實(shí)驗(yàn)室研究提供一種簡(jiǎn)便科學(xué)有效的制極片方法。

學(xué)術(shù)論文摘要

作品研究納米氫氧化鎳的制備工藝和極片制作工藝, 并將納米材料應(yīng)用于提高鎳氫電池的容量。作品五位參賽者以第一發(fā)明人申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利2項(xiàng)，發(fā)表或錄用第一作者論文5篇，主要研究?jī)?nèi)容為： 論文1及專(zhuān)利1采用超聲波沉淀法制備釔摻雜多相納米氫氧化鎳，系統(tǒng)研究了釔比例對(duì)材料結(jié)構(gòu)、粒徑及電化學(xué)性能的影響，其電極放電比容量最高達(dá)370mAh/g，比市售鎳氫電池比容量高約50%。（附件1） 論文2系統(tǒng)研究了超聲波功率和pH值對(duì)納米材料結(jié)構(gòu)、形貌、粒徑及電化學(xué)性能的影響，測(cè)得Y含量為 1.17%的電極放電比容量0.5C倍率下達(dá)358mAh/g。（附件2） 論文3制備了鑭摻雜的多相納米氫氧化鎳，與相同條件下制備的釔摻雜樣品形貌和性能進(jìn)行了比較分析，也與純球鎳電極性能作了對(duì)比。（附件3） 論文4及專(zhuān)利2發(fā)明了一種電池極片的制作方法，該方法將電池鎳網(wǎng)基片直接浸入到已經(jīng)混合均勻的漿料中，通過(guò)漿料對(duì)基片的浸潤(rùn)作用使?jié){料均勻分布在基片上，其效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)手工涂覆工藝。（附件4） 論文5制備了鈷摻雜納米氫氧化鎳，研究了鈷比例、緩沖劑及反應(yīng)物濃度對(duì)材料的物化性能影響，其鈷含量為0.85%的電極0.5C 倍率下放電比容量高達(dá)347mAh/g，且放電平臺(tái)較高。（附件5）

獲獎(jiǎng)情況

一、發(fā)表或錄用論文9篇，其中第一作者5篇（如下所示），另外4篇如附件6-9所示： 1.“超聲波沉淀法制備Y摻雜納米多相Ni(OH)2及其性能研究”在《稀有金屬材料與工程》[SCI收錄期刊]上發(fā)表,2011,40(7):1-5.(附件1) 2.“超聲波功率和pH值對(duì)Y摻雜納米Ni(OH)2結(jié)構(gòu)與性能的影響”在《材料工程》[EI收錄期刊]上發(fā)表,2011,38(6):38-42.(附件2) 3.“Study on the preparation and electrochemical performance of rare earth doped nano-Ni(OH)2”被《Journal of Rare Earths 》[SCI收錄期刊]錄用，2011年8月發(fā)表. (附件3) 4.“The Effect of electrodes’making methods on the electrochemical performance of Nano-Ni(OH)2”被《Advanced Materials Research》[EI收錄期刊]錄用.(附件4) 5.“制備條件對(duì)Co摻雜納米Ni(OH)2晶相結(jié)構(gòu)及性能的影響”在中國(guó)能源學(xué)會(huì)“2010中國(guó)可再生能源科技發(fā)展大會(huì)論文集”上發(fā)表，2010，12：2843-2847[ISTP待收錄](méi).(附件5) 二、申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利3項(xiàng)，其中第一發(fā)明人2項(xiàng)： ① 一種含稀土元素的納米多相氫氧化鎳及其合成方法[P].中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利,申請(qǐng)?zhí)? 201110152223.6，2011年6月8日受理.(附件10) ②一種實(shí)驗(yàn)室用模擬電池極片的制作方法[P].中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利,申請(qǐng)?zhí)? 201110068423.3，2011年3月22日受理.(附件11) ③多元摻雜納米α-Ni(OH)2材料及其制備方法[P].申請(qǐng)?zhí)?01010281338.0，2010年9月15日受理.(附件12) 三、所獲獎(jiǎng)勵(lì)： 1.獲2011第十一屆“挑戰(zhàn)杯”省級(jí)大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽特等獎(jiǎng)； 2.獲2011學(xué)校第四屆“挑戰(zhàn)杯”大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽特等獎(jiǎng)。

鑒定結(jié)果

科技查新報(bào)告表明，本作品制備的納米材料未見(jiàn)國(guó)內(nèi)外報(bào)道；一種電池極片的制作方法已申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利；本作品電極比容量最高達(dá)370mAh/g，比市售鎳氫電池高50%，已通過(guò)市科技局項(xiàng)目驗(yàn)收（附件19）。

參考文獻(xiàn)

氫氧化鎳有α相和β相兩種晶型，α氫氧化鎳的理論容量為482mAh/g, 比β相高60%，受到人們較多關(guān)注[1-4]。但是α氫氧化鎳在電解液中穩(wěn)定性差[4,5]，容易轉(zhuǎn)化為β相，因此其應(yīng)用受到很大限制。為了解決穩(wěn)定性差問(wèn)題，國(guó)內(nèi)外學(xué)者做了大量工作[2-4,6]，并取得一定成效，但直至目前仍然未得到根本解決。 納米粉體在合成和應(yīng)用過(guò)程中遇到的一個(gè)難題就是團(tuán)聚，通常制備氫氧化鎳的方法是沉淀法[3,4, 6,7]，沉淀法制備的納米粉體顆粒不夠均勻，且容易團(tuán)聚。為了解決分散性問(wèn)題，國(guó)內(nèi)外學(xué)者也做了不少研究，如劉長(zhǎng)久等[8]采用微乳液快速冷凍沉淀法、Tang等[9]利用水熱法來(lái)提高材料的分散性。本作品設(shè)計(jì)了超聲波沉淀法，使制得的納米粉體比沉淀法分散性好、活性高。為了解決穩(wěn)定性問(wèn)題，本課題選用稀土Y或金屬Co摻雜制備出結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的具混合相結(jié)構(gòu)的納米氫氧化鎳，將納米樣品以8 %摻入到工業(yè)用球鎳中制成復(fù)合電極，其電極放電比容量最高達(dá)370mAh/g，比目前市售鎳氫電池比容量高約50%，比國(guó)內(nèi)外同類(lèi)研究[1-4, 6-9]高出20～80mAh/g。 1 王銳，黃永攀，李道火等.量子電子學(xué)報(bào)，2004，21(3): 387. 2 陳惠，王建明，潘滔等.中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào)，2003, 13(1): 85 3 QiJ Y，Xu P, Lv Z S et al.Journal of Alloys and Compounds, 2008,462(1-2): 164 4 楊書(shū)廷，陳改榮，尹艷紅等.應(yīng)用化學(xué)，2001，18(9): 689 5 Ramesh T N, Vishnu K P.Materials Research Bulletin, 2008, 43: 2827 6 Liu C J, Wu H B, Li Y W.J Phys Chem Solids.2009,70(3-4): 723 7 張倩, 徐艷輝, 王曉琳等.稀有金屬材料與工程，2005，34(11): 1823 8 張紅兵，浦 坦，李道火.電源技術(shù)，2004，28(5): 276 9 Li Y W, Yao J H, Liu C J et al. Int. J. Hydrogen Energy,2010,35(6): 2539

同類(lèi)課題研究水平概述

納米氫氧化鎳的制備方法有固相沉淀法、配位沉淀法、均相沉淀法和球磨法等多種，沉淀法是最常用的方法。球磨法雖然工藝簡(jiǎn)單，易于工業(yè)化放大，但不易制得顆粒均勻的納米粉體。氫氧化鎳有α相和β相兩種晶型，研究表明，β相氫氧化鎳的理論容量為289mAh/g，而α相氫氧化鎳的理論容量達(dá)482 mAh/g，且不易發(fā)生電極膨脹，但α相氫氧化鎳在堿液中不穩(wěn)定，易變?yōu)棣孪啵蛊鋺?yīng)用受到很大限制。除了α相不穩(wěn)定外，還有以下幾個(gè)因素使納米氫氧化鎳至今還沒(méi)有應(yīng)用到生產(chǎn)中：①分散性差，易團(tuán)聚。無(wú)論是沉淀法還是球磨法制備的粉體，存在易團(tuán)聚、活性不夠高的缺點(diǎn)；②納米氫氧化鎳堆積密度低；③納米晶粒間的電阻較大。 針對(duì)以上缺點(diǎn)，研究者們采取各種不同手段加以克服或改善。如我國(guó)劉長(zhǎng)久等采用微乳液快速冷凍沉淀法制備出分散性較好的Y摻雜非晶態(tài)納米氫氧化鎳，當(dāng)摻釔量為4%時(shí)，0.2C倍率下比容量達(dá)333mAh/g；楊書(shū)延等采用均勻絡(luò)合沉淀法制備出Y摻雜α相氫氧化鎳，放電比容量達(dá)到336 mAh/g；日本的Alexis等用沉積鋁取代法，合成鎳鋁雙層的氫氧化物，其結(jié)構(gòu)和性能與α相氫氧化鎳相似，但結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定；Aaudemer等以共沉淀法通過(guò)摻雜Co來(lái)提高α相氫氧化鎳的穩(wěn)定性；Tripathi等則制備了一種混合型、堆垛混亂的氫氧化鎳，發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定。 為克服以上缺點(diǎn)，本作品設(shè)計(jì)了系列實(shí)驗(yàn)，研究思路如下： 1）為解決分散性問(wèn)題，采用加超聲波的沉淀法制備納米樣品，利用超聲波震蕩作用，使制得的納米粉體比沉淀法分散性好。 2）為解決α相穩(wěn)定性差問(wèn)題，選用稀土Y或La摻雜制備納米氫氧化鎳，通過(guò)三價(jià)稀土離子取代二價(jià)Ni后，正電荷數(shù)增加會(huì)吸引更多的陰離子和水分子插入晶體層間，使晶體的缺陷增多，減小內(nèi)阻，同時(shí)正負(fù)離子作用力增大使晶體結(jié)構(gòu)趨于穩(wěn)定而不易轉(zhuǎn)相。 3）針對(duì)上述②、③的缺點(diǎn)，本作品將納米樣品與工業(yè)用球鎳混合制成復(fù)合電極，使電極既有球鎳的高壓實(shí)密度和較小的電阻，又具有納米材料的高活性。 本作品研究結(jié)果如下：采用超聲波沉淀法制備出稀土釔或鈷摻雜的混合相納米氫氧化鎳；將納米粉體以8%比例摻入到工業(yè)用球鎳中制成復(fù)合電極, 其電極放電比容量最高達(dá)370mAh/g，比目前市售鎳氫電池比容量高約50%，比國(guó)內(nèi)外同類(lèi)研究高出20～80mAh/g?？梢?jiàn),本研究結(jié)果已達(dá)到同類(lèi)研究的先進(jìn)水平。
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