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作品簡介： 我們針對主要的癌癥靶標(biāo)RSK2激酶的N端進行了同源模建，并在優(yōu)化后的RSK2 NTKD模型的基礎(chǔ)上針對商業(yè)化合物庫Maybridge 進行了高通量的虛擬篩選，對購買的26個化合物進行體外生物活性測試后，得到7個活性較好的抑制劑，其IC50值的范圍為2.4μM ~ 14.45μM，為新藥的研制奠定基礎(chǔ)。
作品簡介： FGFR酪氨酸激酶抑制劑已成為抗腫瘤藥物研究的熱點，而經(jīng)典抑制劑具有靶向選擇性差等缺點，科學(xué)家把目光轉(zhuǎn)向了新型抑制劑。EF24為一種靶點未知的抗腫瘤藥物，本文發(fā)現(xiàn)其為新型結(jié)構(gòu)的FGFR1抑制劑；并合成、篩選到多個活性優(yōu)于EF24的類似物；部分為可能克服經(jīng)典抑制劑耐藥性的新型非ATP競爭性抑制劑，B和C類有好的靶向選擇性，均有很好的研發(fā)前景；C4和C5有好的抗腫瘤和抗血管生成活性，具有好的成藥前景。
作品簡介： (1)通過CAD軟件自主設(shè)計鎂合金冠脈支架的三維模型，經(jīng)有限元模擬分析，支架優(yōu)化設(shè)計，使得支架的性能基本上符合血管支架研制各項參數(shù)的要求；(2)制備出一種或多種含有藥物的可降解高分子涂層材料，將其用于冠脈血管支架藥物涂層，得到既具有抗增生性能又具有抗凝血性能的多款藥物洗脫支架；(3)研究藥物洗脫支架的各種體外行為以及生物相容性，為生物可降解鎂合金藥物涂層支架的動物實驗和臨床應(yīng)用打下良好的實驗基礎(chǔ)。
作品簡介： 本作品合成了一系列高錸酸鹽離子液體，用其直接作為催化劑與溶劑并以過氧化脲（UHP）為氧化劑進行烯烴環(huán)氧化反應(yīng)。論文將著重闡述此類離子液體的合成及對環(huán)辛烯環(huán)氧化反應(yīng)的催化性能評價。實驗結(jié)果表明高錸酸鹽離子液體是一種高效高選擇性的烯烴環(huán)氧化催化劑，催化循環(huán)實驗表明各離子液體可催化循環(huán)多次，而催化活性未見降低。
作品簡介： 本項目設(shè)計了兩類新型的組合含氮雜環(huán)，并建立了一種新穎的含氮雜環(huán)化合物的合成方法。該兩類含氮雜環(huán)化合物分別含有“異喹啉酮”、“咪唑酮”結(jié)構(gòu)和“異喹啉酮”、“喹唑啉酮”結(jié)構(gòu)。串聯(lián)反應(yīng)的合成策略串聯(lián)了銅催化的烏爾曼型C-芳基化、氰基的環(huán)加成和分子內(nèi)小分子消除等多步反應(yīng)，為藥物活性的復(fù)雜含氮化合物的合成提供了全新的合成思路。
作品簡介： 本項目基于其以往的研究經(jīng)驗，依托于固體表面物理化學(xué)國家重點實驗室在電化學(xué)、譜學(xué)電化學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)、納米化學(xué)等領(lǐng)域的雄厚實力，拓展了Ag-S簇合物的合成方法并首次發(fā)現(xiàn)了其熒光特性。得到新產(chǎn)品后，借助于X-ray單晶衍射儀、紅外光譜儀、紫外-可見光光譜儀、元素分析儀、熒光壽命分析儀、核磁共振儀等儀器，我們得出此簇合物的分子式，并發(fā)現(xiàn)其具有高度對稱性、穩(wěn)定性和強熒光性。
作品簡介： 習(xí)近平總書記指出：“要不斷做強做優(yōu)做大我國數(shù)字經(jīng)濟，推進重點領(lǐng)域數(shù)字產(chǎn)業(yè)發(fā)展。”當(dāng)前，超高分辨率顯示已成為新型顯示領(lǐng)域研究的新高地。項目團隊聚焦高效新型黑矩陣研究，通過第十八屆“挑戰(zhàn)杯”競賽提供的廣闊舞臺，展示了快速實現(xiàn)超高分辨率顯示方案。團隊負(fù)責(zé)人表示，團隊將繼續(xù)依托“雙一流”高校的科研平臺，努力掌握超高分辨率顯示方面的核心技術(shù)，加強新型黑矩陣的實際應(yīng)用價值，推動顯示產(chǎn)業(yè)從眼隨發(fā)展躍遷為引領(lǐng)發(fā)展...
