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作品簡介： FGFR酪氨酸激酶抑制劑已成為抗腫瘤藥物研究的熱點，而經(jīng)典抑制劑具有靶向選擇性差等缺點，科學(xué)家把目光轉(zhuǎn)向了新型抑制劑。EF24為一種靶點未知的抗腫瘤藥物，本文發(fā)現(xiàn)其為新型結(jié)構(gòu)的FGFR1抑制劑；并合成、篩選到多個活性優(yōu)于EF24的類似物；部分為可能克服經(jīng)典抑制劑耐藥性的新型非ATP競爭性抑制劑，B和C類有好的靶向選擇性，均有很好的研發(fā)前景；C4和C5有好的抗腫瘤和抗血管生成活性，具有好的成藥前景。
作品簡介： 本試驗通過給公鼠飼喂1.5%的共軛亞油酸，結(jié)果顯示：小鼠肝臟重量和肝臟的脂質(zhì)含量均顯著增加；肝臟細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈現(xiàn)大量脂肪滴；血液中的轉(zhuǎn)氨酶ALT、AST、ALP的活性升高，同時T-CHO、HDL均顯著高于對照組（P＜0.05）；負(fù)責(zé)從肝外向肝內(nèi)轉(zhuǎn)運脂肪酸的CD36基因表達(dá)極顯著上調(diào)3.63倍（P<0.01），負(fù)責(zé)合成VLDL的APOB100基因表達(dá)顯著下調(diào)0.53倍（P＜0.05）。
作品簡介： 本論文通過大量的實驗研究了中藥抗癌藥物有效成分桑色素-稀土金屬釔-蛋白質(zhì)體系的熒光增強作用，并探討了桑色素-稀土金屬釔配合物與蛋白質(zhì)的作用機(jī)理。
作品簡介： TFE具有抗炎、抗腫瘤、抗衰老、增強免疫力和促進(jìn)生殖內(nèi)分泌等藥理作用，對冠心病、腦缺血、白血病、骨質(zhì)疏松癥、不育癥等有較好的療效。本課題首次通過MMC誘導(dǎo)小鼠髕骨淋巴細(xì)胞遺傳突變，通過細(xì)胞有絲分裂指數(shù)、微核、慧星電泳和細(xì)胞凋亡蛋白表達(dá)等多項指標(biāo)觀察TFE是否具有桔抗抗癌藥引起的遺傳毒性。結(jié)果證明TFE對絲裂霉素C(MMC)誘發(fā)小鼠骨髓淋巴細(xì)胞遺傳損傷具有較好的保護(hù)效應(yīng)。
作品簡介： 獲得了胭脂魚的三個低氧誘導(dǎo)因子亞基，并且對其組織表達(dá)，胚胎發(fā)育不同時期的表達(dá)以及低氧-復(fù)氧處理的表達(dá)進(jìn)行了分析，構(gòu)建了胭脂魚的微衛(wèi)星文庫，開發(fā)了一系列引物。
作品簡介： 采用免疫組化、原位雜交和RT-PCR檢測TFFs基因和多肽在大鼠頜下腺和舌下腺的表達(dá)。RT-PCR顯示大鼠頜下腺有TFF1,2,3 mRNA轉(zhuǎn)錄。頜下腺TFF1只表達(dá)于顆粒曲管上皮細(xì)胞胞質(zhì)；TFF2 和 TFF3分布在閏管、紋狀管和小葉間導(dǎo)管上皮細(xì)胞胞質(zhì)，導(dǎo)管管腔，上皮游離面更明顯。原位雜交證實TFFsmRNA位于頜下腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的胞漿和胞核。舌下腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞胞質(zhì)呈TFF1,2,3多肽陽性。
作品簡介： 艾滋病患者及感染者（AIDS/HIV）越來越多地出現(xiàn)在臨床，醫(yī)護(hù)人員職業(yè)暴露的機(jī)會增加。作為未來醫(yī)療工作主力軍的準(zhǔn)醫(yī)護(hù)人員對待AIDS的態(tài)度及職業(yè)防護(hù)知識的掌握直接影響到艾滋病防治效果及其自身的健康。本課題對即將進(jìn)入臨床實習(xí)的醫(yī)學(xué)生進(jìn)行了基線調(diào)查和干預(yù)。干預(yù)方式包括發(fā)放（撲克牌、餐巾紙、主編報刊等形式）的宣傳資料、講座、知識競猜、與感染者聯(lián)歡、交流會等。干預(yù)明顯提高了認(rèn)知，減少了恐懼和羞辱心理。
作品簡介： 針對農(nóng)業(yè)害蟲抗藥性日趨嚴(yán)重，但其早期抗性機(jī)理不清楚的問題，開展農(nóng)業(yè)重要害蟲斜紋夜蛾對廣泛使用的殺蟲劑毒死蜱的抗性研究，獲得如下突破：1、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶（GST）活性增加是昆蟲毒死蜱早期抗性的主因，而非靶標(biāo)酶；2、抗性發(fā)展與氧脅迫增加導(dǎo)致的抗性基因表達(dá)上調(diào)相關(guān)，核蛋白Nrf2可能是該通路調(diào)控因子；3、首次發(fā)現(xiàn)一個非昆蟲特有類GST 以抗氧脅迫參與抗性作用。研究結(jié)果對害蟲防治有著重要理論和應(yīng)用意義。
作品簡介： 本研究在回顧近年來國內(nèi)外鎮(zhèn)痛藥物研發(fā)進(jìn)展的基礎(chǔ)上，通過實驗，觀察鉤吻素甲和1-甲氧基鉤吻堿在大鼠急性炎性疼痛模型中的作用，并初步探討其鎮(zhèn)痛作用與GABA系統(tǒng)和TSPO系統(tǒng)的關(guān)系。本研究首次證實鉤吻素甲和1-甲氧基鉤吻堿可提高術(shù)后切口痛大鼠痛閾，且鉤吻素甲效果更顯著；并初步探明GABA系統(tǒng)和TSPO系統(tǒng)參與了鉤吻素甲和1-甲氧基鉤吻堿的鎮(zhèn)痛作用。
作品簡介： 本作品是以胚胎造血為主旨，重點內(nèi)容為成血內(nèi)皮細(xì)胞在此過程中的所發(fā)揮的作用及其影響因素。方法是，通過檢索該主旨和領(lǐng)域內(nèi)的幾百篇國內(nèi)外文獻(xiàn)，挑取相關(guān)內(nèi)容、綜合分析，勾畫出成血內(nèi)皮細(xì)胞的產(chǎn)生過程和之后的分化，并重點討論和綜述了該過程的關(guān)鍵作用分子和信號調(diào)節(jié)通路。
作品簡介： 我們在對泰山白首烏的研究中，發(fā)現(xiàn)γ-氨基丁酸的含量非?？捎^。于是采用了超高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用方法測定泰山白首烏中γ-氨基丁酸的含量。發(fā)現(xiàn)其中γ-氨基丁酸的含量特別高，并且探索出測定γ-氨基丁酸的含量的一種新方法。 同時我們在該藥材的乙醇提取部位中分離得到了一種新成分，經(jīng)波譜解析證明其結(jié)構(gòu)母核為二苯酮的新化合物，分子式C24H20O9，分子量452，命名為白首烏乙素。
作品簡介： 本文通過對洱海流域羅時江人工重建濕地和天然濕地水鳥多樣性的調(diào)查，了解水鳥在人工重建濕地和天然濕地的物種組成及其豐富度的差異，探討洱海流域人工重建濕地和天然濕地在維持水鳥多樣性方面的異同，從而對洱海人工重建濕地進(jìn)行有效性評估，并對影響因子進(jìn)行了分析討論，研究結(jié)果有望為今后洱海濕地湖濱帶的恢復(fù)提供一定的理論依據(jù)，也可以為維持水鳥遷徙通道提供一定的建議。
作品簡介： 本作品通過毒力測定篩選高致病力菌株，用掃描電鏡手段觀測黃綠綠僵菌侵染褐飛虱的生活史過程，研究其對褐飛虱的致病作用與機(jī)理，為真菌的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。本研究所獲結(jié)果可應(yīng)用稻區(qū)褐飛虱的生物防治，符合“公共植保，綠色植?！崩砟?。
作品簡介： 我們合成的是惡唑烷酮、吡咯啉酮和吡啶并咪唑三類化合物，它們分別對動脈粥樣硬化和高血脂癥、腫瘤以及多種致病細(xì)菌有一定的藥理作用，所合成的化合物對治療諸此疾病藥物的研發(fā)有很好的提示和幫助作用，因而具有很好的現(xiàn)實意義和參考價值。
作品簡介： 大水榕屬天南星科榕葉屬植物，是一種典型的觀賞水草，極具發(fā)展前景，但繁殖速度極慢。組培可提高其繁殖速度，但迄今為止鮮見報道大水榕的組織培養(yǎng)。 本項目試圖通過探討外植體、消毒時間、激素配比和蔗糖濃度等對大水榕組培的影響，從而構(gòu)建大水榕的快繁體系，以期解決大水榕繁殖速度慢的難題。 本項目所用材料新穎，且其快繁體系未見報道。所構(gòu)建的快繁體系可提高5～8倍繁殖速度，經(jīng)濟(jì)效益大。
作品簡介： 石斛為菌根植物，在自然條件下，所有石斛屬植物均與內(nèi)生真菌共生形成菌根結(jié)構(gòu)，菌根真菌在植物整個生活史中扮演著重要的角色。由于我國各地野生石斛菌根真菌資源總體情況不明，菌根真菌應(yīng)用研究尚處于實驗室階段。因此，本課題擬建立我國石斛菌根真菌資源庫并研究真菌在石斛栽培中的應(yīng)用，為今后真菌源藥物的開發(fā)，及揭示真菌-石斛互作機(jī)理奠定研究基礎(chǔ)。
作品簡介： 為了解汕頭市兒童青少年肥胖和2型糖尿?。═2DM）的患病情況及其特點，本研究采用分層整群隨機(jī)抽樣方法調(diào)查了5662名學(xué)生。汕頭市兒童青少年總超重率和總肥胖率分別為6.39%和2.83%，而且男性肥胖患病率較高，T2DM、代謝綜合征的患病率均為35.32/100 000。肥胖、T2DM家族史、胰島素抵抗均為血糖紊亂的高危因素。而且肥胖和T2DM的流行與家庭教育等因素有關(guān)。
作品簡介： 樹枝形分子作為納米藥物載體具有巨大應(yīng)用潛力；然而要使這些人工合成大分子材料最終走上臨床，還需進(jìn)行深入的劑型設(shè)計及載體優(yōu)化研究。本作品以抗凝血劑肝素鈉為例，通過研究肝素鈉與樹枝形分子的主客體相互作用，分析得到穩(wěn)定的潛在藥物給藥劑型，為發(fā)展肝素鈉基于樹枝形分子的安全高效的新藥物劑型奠定了基礎(chǔ)；同時鑒于傳統(tǒng)聚酰胺-胺樹枝形分子的缺陷，本作品從智能響應(yīng)性著手對樹枝形分子藥物載體進(jìn)行了發(fā)展與優(yōu)化。
作品簡介： 傳統(tǒng)的鉑類抗癌藥物雖有較強的抗癌活性，但也有很強的毒副作用。研究表明：用AuNPs做藥物載體有以下優(yōu)點：有利于提高藥物吸收率；實現(xiàn)靶向給藥，降低毒副作用；能抵抗酶對藥物的降解，提高抗癌藥物療效。 本項目采用點擊化學(xué)方法合成以 AuNPs 作載體的抗癌藥物，并測試其抗癌活性，爭取最終能夠?qū)⑵渫茝V并應(yīng)用于癌癥等疾病的治療，達(dá)到減輕癌癥患者的痛苦、降低癌癥治療過程中的毒副作用的目的。
作品簡介： 利用致病性哈氏弧菌經(jīng)腹腔注射對布氏石斑魚進(jìn)行誘導(dǎo)刺激，其頭腎粗提物具有較好的抑菌活性。利用電泳凝膠瓊脂糖彌散法檢測發(fā)現(xiàn)，頭腎粗提物中含有多種對大腸桿菌D31有較強抑制作用的蛋白類抗菌物質(zhì)；切膠回收AU-PAGE凝膠上的抗菌組分，利用SDS-PAGE凝膠檢測各抗菌活性組分的分子量，利用491制備型電泳槽對布氏石斑魚頭腎粗提物進(jìn)行分離純化。
