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作品簡(jiǎn)介： 采用聚氨酯增韌，納米SiO2改性制備環(huán)氧樹(shù)脂膠黏劑。用SEM觀察微觀結(jié)構(gòu)，表明無(wú)機(jī)相在基體中相容性較好，形成“海島結(jié)構(gòu)”。采用電子拉力機(jī)、TGA及介電譜儀等方法測(cè)試材料的力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性和介電損耗、介電常數(shù)等。表明：含量為2wt%時(shí)，剪切強(qiáng)度和彈性模量分別提高173%和95%，熱分解溫度提高8.1℃；介電常數(shù)隨頻率增加而下降，隨SiO2組分增加而增大；介電損耗則隨頻率和SiO2組分增加而增加。
作品簡(jiǎn)介： 研究了不同溫度干餾對(duì)內(nèi)蒙古褐煤性質(zhì)和制備水煤漿特性的影響，試驗(yàn)結(jié)果表明利用400℃以上的中低溫處理后，褐煤平衡水分顯著降低，能夠制備出63%以上濃度、表觀黏度在1000Pa.s左右、穩(wěn)定性良好的優(yōu)質(zhì)水煤漿。褐煤干餾改質(zhì)處理為褐煤的高效利用提供了一個(gè)可用方法。
作品簡(jiǎn)介： 作品研究了大慶油田化學(xué)驅(qū)油用的水解聚丙烯酰胺溶液的粘彈性，針對(duì)驅(qū)油過(guò)程中低速滲流條件下的威森伯格數(shù)較難直接用實(shí)驗(yàn)方法直接確定的問(wèn)題，利用HAAKE RS150流變儀，通過(guò)穩(wěn)態(tài)和動(dòng)態(tài)剪切實(shí)驗(yàn)，分析了低剪切速率下聚合物溶液的質(zhì)量濃度、礦化度對(duì)其黏彈性的影響，計(jì)算了第一法向應(yīng)力差和威森伯格數(shù)。其結(jié)果有利于指導(dǎo)化學(xué)驅(qū)驅(qū)油方案的設(shè)計(jì)，可以為相關(guān)的化學(xué)驅(qū)技術(shù)提出直接的建議、措施或科學(xué)依據(jù)。
作品簡(jiǎn)介： 本實(shí)驗(yàn)采用經(jīng)磺化改性的β-環(huán)糊精，采用自行設(shè)計(jì)光催化降解裝置，在紫外可見(jiàn)分光光度法的基礎(chǔ)上，提出了一種用光催化降解有機(jī)磷農(nóng)藥的實(shí)驗(yàn)方法。分析了光照、反應(yīng)時(shí)間、濃度等因素對(duì)光催化降解的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：加入40g/L的磺化β-環(huán)糊精能夠使久效磷的光降解速率提高3.01倍，使樂(lè)果的光降解速率提高2.23倍。光催化降解效果主要是由于磺化β-環(huán)糊精與有機(jī)磷農(nóng)藥形成包絡(luò)物引起的。
作品簡(jiǎn)介： 通過(guò)運(yùn)用色譜技術(shù)對(duì)提取的榆樹(shù)錢精油來(lái)進(jìn)行分析其成分，進(jìn)而提供榆樹(shù)錢應(yīng)用價(jià)值信息和對(duì)發(fā)展前景的展望。
作品簡(jiǎn)介： 近年來(lái)隨著汽車不斷普及，輪胎作為關(guān)鍵部件卻極易損壞，本實(shí)驗(yàn)成果為此提供良好的解決方法。產(chǎn)品用于充氣輪胎防漏以及被尖狀物刺透而漏氣時(shí)的自動(dòng)修補(bǔ)液體產(chǎn)品。補(bǔ)漏迅速、耐沖擊、耐寒，不凝固，不腐蝕輪胎及鋼圈，可超重2-3倍補(bǔ)漏，不影響輪胎動(dòng)平衡，補(bǔ)漏范圍大，最大直徑可達(dá)7mm；每胎補(bǔ)漏次數(shù)可達(dá)40以上。為無(wú)毒、無(wú)污染、使用方便、價(jià)格低廉的特效輪胎防刺補(bǔ)漏液。溫度耐受范圍寬：（-40℃--70℃）。
作品簡(jiǎn)介： 采用P123作為模板劑，通過(guò)溶膠-凝膠-程序升溫溶劑熱一步法并經(jīng)不同時(shí)間的微波輻射處理，制備了一系列納米復(fù)合材料Ag/TiO2。采用XRD、XPS、TEM、N2吸附-脫附測(cè)定和SEM-EDS等測(cè)試手段對(duì)其組成、結(jié)構(gòu)及形貌進(jìn)行了表征。以甲基橙為模型分子，考察了經(jīng)不同時(shí)間微波輻射的納米復(fù)合材料Ag/TiO2的紫外光催化活性，不同類型有機(jī)污染物的降解和重復(fù)利用實(shí)驗(yàn)效果均較好。
作品簡(jiǎn)介： 文章對(duì)雜多酸的催化性應(yīng)用研究進(jìn)行總結(jié)，為雜多酸作為催化劑在各領(lǐng)域應(yīng)用提供新的依據(jù)和途徑。重點(diǎn)介紹了雜多酸作為催化劑在酯化、酯交換、烷基化和縮合等類型的反應(yīng)中的應(yīng)用，并對(duì)雜多酸催化劑的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。同時(shí)對(duì)雜多酸在作為電解質(zhì)的應(yīng)用進(jìn)行了闡述。
作品簡(jiǎn)介： 本文主要用苯胺(ANI) 與聚丙烯腈(PAN)纖維接枝聚合的方法制備PAN/PANI復(fù)合纖維，并研究了其抗靜電性能。分別討論了預(yù)處理和苯胺用量對(duì)復(fù)合纖維增重率、斷裂強(qiáng)力和拉伸率、纖維質(zhì)量比電阻的影響。
作品簡(jiǎn)介： 光催化法是以半導(dǎo)體材料為催化劑，利用光催化氧化技術(shù)降解有毒污染物的一種高效污染處理方法，在長(zhǎng)期的研究和探索中，人們發(fā)現(xiàn)光催化法是一種比生物化學(xué)法更具優(yōu)勢(shì)的綠色環(huán)保新技術(shù)，使用方便的太陽(yáng)光為能源驅(qū)動(dòng)力，利用半導(dǎo)體的特殊電子結(jié)構(gòu)和光化學(xué)性質(zhì)對(duì)水中的污染物進(jìn)行降解，最終轉(zhuǎn)化為無(wú)害或可再利用的物質(zhì)。
作品簡(jiǎn)介： 結(jié)合國(guó)外最新發(fā)展趨勢(shì)和國(guó)內(nèi)生產(chǎn)科研及工業(yè)實(shí)際，本課題以水為分解液，采用液相化學(xué)方法對(duì)廢棄印刷電路板進(jìn)行分解回收，使基體樹(shù)脂降解為可溶性有機(jī)物，實(shí)現(xiàn)金屬、增強(qiáng)纖維的再利用，研究基體樹(shù)脂的近臨界水分解規(guī)律和分解機(jī)理，為電路板的低成本、低污染回收奠定研究基礎(chǔ)。
作品簡(jiǎn)介： 本項(xiàng)目為解決電鍍鋅材料的傳統(tǒng)鉻酸鹽鈍化工藝對(duì)人和環(huán)境造成嚴(yán)重危害的問(wèn)題，探索了一種耐蝕性能好又對(duì)環(huán)境友好的鍍鋅層無(wú)鉻鈍化處理工藝。采用鉬酸鈉與有機(jī)酸復(fù)配，該鈍化液穩(wěn)定性好且成本較低，鈍化處理工藝簡(jiǎn)單，能夠在鍍鋅鋼板上形成光亮均勻的藍(lán)白鈍化膜。通過(guò)測(cè)試發(fā)現(xiàn)鈍化膜性能優(yōu)異。該鈍化工藝有望替代嚴(yán)重污染的六價(jià)鉻鈍化工藝。
作品簡(jiǎn)介： 以硅膠為載體，牛血紅蛋白為模板分子，以丙烯酰胺為功能單體，N-N`亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，二乙基二硫代氨基甲酸鈉為引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑，采用光聚合的方式，應(yīng)用表面印跡法制備牛血紅分子印跡聚合物。采用紅外光譜（IR）對(duì)聚合物進(jìn)行表征，證實(shí)了載體表面成功的印跡了模板分子，并通過(guò)平衡吸附和競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)的方法對(duì)印跡聚合物進(jìn)行評(píng)價(jià)，結(jié)果表明印跡聚合物具有高吸附效率和選擇性。
作品簡(jiǎn)介： 近年來(lái)，主客體摻雜的有機(jī)電致磷光器件（PHOLEDs）由于其高效性得到了廣泛的關(guān)注，用于藍(lán)光磷光器件的芳香膦氧主體材料成為研究熱點(diǎn)，如何構(gòu)建新型高效的電致磷光主體材料是一個(gè)迫切需要解決的關(guān)鍵問(wèn)題。本研究成果為構(gòu)建高能隙和均衡載流子傳輸?shù)母咝к袒⒀踔黧w材料提供一種新穎的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)策略——間接連接型分子結(jié)構(gòu)，為此類材料的進(jìn)一步提高性能提供了理論指導(dǎo)和實(shí)驗(yàn)支持。
作品名稱: 分級(jí)結(jié)構(gòu)銳鈦礦多孔高晶化度TiO2納米柱的可控合成及其在染料敏化太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用
作品來(lái)源:第十二屆“挑戰(zhàn)杯”省賽作品
作品簡(jiǎn)介： 本項(xiàng)目采用前軀體路線和乙二胺處理方法合成了不同長(zhǎng)度的TiO2納米柱，并設(shè)計(jì)制備了“TiO2粒子-TiO2納米柱-TiO2粒子”三明治結(jié)構(gòu)光陽(yáng)極染料敏化太陽(yáng)能電池。
作品簡(jiǎn)介： 稀土晶態(tài)網(wǎng)絡(luò)材料因其獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)和發(fā)光性能而成為當(dāng)前配位化學(xué)和材料化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。但目前報(bào)道的大多數(shù)稀土晶態(tài)網(wǎng)絡(luò)材料多為同構(gòu)化合物，從而在一定程度上限制了其在發(fā)光領(lǐng)域中的應(yīng)用。因此，本成果針對(duì)該基礎(chǔ)科學(xué)問(wèn)題，通過(guò)巧妙的合成體系條件設(shè)計(jì)，利用鑭系收縮效應(yīng)和配體配位模式的調(diào)控組裝出了具有不同拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的稀土晶態(tài)網(wǎng)絡(luò)材料，基本解決了稀土化合物的同構(gòu)問(wèn)題，并獲得了具有較強(qiáng)熒光發(fā)射的稀土晶態(tài)發(fā)光材料。
作品簡(jiǎn)介： 本工作提出了一種獲得高效藍(lán)光、白光磷光主體材料的有效策略——短軸修飾型分子結(jié)構(gòu)。通過(guò)在生色團(tuán)（二苯并呋喃）的對(duì)稱短軸方向上引入膦氧（二苯基膦氧）基團(tuán)獲得一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的二苯并呋喃基高能隙藍(lán)光/白光芳香膦氧主體材料，其有機(jī)電致磷光藍(lán)光/白光發(fā)光二極管實(shí)現(xiàn)了目前文獻(xiàn)報(bào)道最低的驅(qū)動(dòng)電壓和最穩(wěn)定的發(fā)光效率。器件的整體性能已基本達(dá)到實(shí)用化要求，完全能夠應(yīng)用于便攜式顯示終端和照明設(shè)備。
作品簡(jiǎn)介： 低維納米材料的獲得是其應(yīng)用的基礎(chǔ)，揭示低維納米材料的生長(zhǎng)規(guī)律，不僅為控制生長(zhǎng)特定形貌的納米結(jié)構(gòu)提供了實(shí)驗(yàn)參數(shù)，而且為納米器件的構(gòu)造奠定了實(shí)驗(yàn)和物理基礎(chǔ)。
作品簡(jiǎn)介： 本項(xiàng)目在查閱大量國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，通過(guò)分析戊烷組分含硫化合物組成及變化規(guī)律，借助催化氧化脫硫機(jī)理等理論研究及大量的實(shí)驗(yàn)，對(duì)氧化劑、催化劑、助催化劑進(jìn)行全面優(yōu)化設(shè)計(jì)，最終確定出最佳的催化氧化體系，篩選出最優(yōu)的戊烷氧化-萃取脫硫工藝，確定工藝條件。項(xiàng)目研究中，學(xué)生直接參與項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)與論證、實(shí)驗(yàn)研究及撰寫(xiě)研究報(bào)告等全過(guò)程，達(dá)到提高學(xué)生動(dòng)手能力，培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新實(shí)踐能力的目的。
作品簡(jiǎn)介： 本文用一種自制高沸點(diǎn)催化劑催化亞磷酸三乙酯和三羥甲基丙烷合成了乙基雙環(huán)亞磷酸酯。用氣相色譜法跟蹤反應(yīng)進(jìn)程，配合正交實(shí)驗(yàn)確定了最佳合成路線。結(jié)果顯示亞磷酸三乙酯與三羥甲基丙烷的摩爾比為1：1.05，催化劑用量為反應(yīng)物總量的0.4%，反應(yīng)溫度為80℃，反應(yīng)時(shí)間為4h，產(chǎn)率達(dá)到98%，純度為99.27%。與傳統(tǒng)合成方法相比，用這種高沸點(diǎn)的催化劑，縮短了反應(yīng)時(shí)間，降低了反應(yīng)溫度，提高了產(chǎn)率。
