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作品簡介： 以腺病毒為載體將外源基因導入動物體內的特定組織，是研究靶基因功能、探討其對相關疾病發(fā)生發(fā)展影響的有效手段 ，而選擇最佳條件向組織中導入重組病毒，對于獲取真實的實驗結果至關重要。本研究以大鼠頸總動脈為靶組織，采用不同條件向動脈壁導入重組腺病毒，觀察病毒劑量和感染時間對感染效率和血管完整性的影響，并提供了一個優(yōu)化的感染方案。利用這一優(yōu)化方案，我們在構建了大鼠頸總動脈內皮球囊剝脫模型的基礎上，將K...
作品簡介： 本研究根據已報道的Protegrin基因序列設計了3’端互補的引物，在引物中引入突變位點，利用拼接PCR方法，擴增獲得定點誘變的突變體基因pg-g，利用表達載體pET-28a將突變基因pg-g轉入大腸桿菌BL21(DE3)，IPTG誘導表達，其表達產物對大腸桿菌的抑菌效果有明顯提高。
作品簡介： 近40年來，國內外均有論著報道長爪沙鼠無后交通動脈，雙側頸總動脈阻斷肯定造成大腦完全性缺血。為了觀察長爪沙鼠腦底動脈Willis環(huán)的缺失程度，我們用橡膠血管鑄型劑對80只長爪沙鼠進行了血管鑄型，發(fā)現18.75％的長爪沙鼠的Willis環(huán)發(fā)生變異，不同程度的具有后交通動脈，結果有異于以上肯定?！? 為了對長爪沙鼠腦底動脈Willis環(huán)變異進行篩選，以保證用沙鼠作為大腦缺血模型是實驗結果...
作品簡介： 本文經對14科鞘翅目代表種的防御腺解剖、染色制片、特征記述和比較分析，基于防御腺形狀、長度、皺褶等性狀比較研究，規(guī)范描述了各科的形態(tài)，繪制了各種的特征圖，編制了科級階元分類檢索表，并以其利用系統(tǒng)分類學軟件構建了系統(tǒng)發(fā)育樹。研究得出鞘翅目防御腺的形態(tài)因種類不同表現出明顯差異，是區(qū)別科級階元、檢驗分類體系和分析推斷類群進化的有用特征，可用于鞘翅目昆蟲高級階元系統(tǒng)發(fā)育關系和分類地位的確定。
作品簡介： 目前，有許多方法可用于檢測食品中的蘇丹紅類染料。其中，酶聯免疫吸附法（ELISA）快捷、靈敏，易于推廣使用。但已報道的ELISA法最多檢測其中3種，且只針對辣椒和番茄產品。本研究在國內外首次以對位紅為分子模板制備抗體，建立了一種多殘留的間接競爭ELISA法，同時檢測雞蛋中6種蘇丹紅類染料,且與高效液相色譜法的檢測結果相當。因此，該ELISA法準確、簡便，能用于禽蛋中蘇丹紅類染料的日常監(jiān)測。
作品簡介： 本試驗通過對兩種環(huán)境下孢子形態(tài)和微形態(tài)結構及菌根類型的差異比較，探明結構和功能的關系。共分離鑒定出共有種3 屬17 種。比較發(fā)現，荒漠環(huán)境孢子旱生特征明顯，即體積小、顏色深、孢壁厚、孢子表面光滑等。荒漠植物菌根類型以I 型為主，農田則以A 型為主。旱生環(huán)境泡囊數量明顯多于農田環(huán)境。這為充分利用AM真菌資源和菌根生物技術，提高植物抗旱性，達到農業(yè)增產、植被恢復和生態(tài)重建的目的提供理論依據。
作品簡介： 本實驗采用富集培養(yǎng)和唯一碳源法，從被芐嘧磺隆污染的土壤中，分離篩選出一株高效降解芐嘧磺隆的菌株。該菌株以芐嘧磺隆作為唯一碳源生長，經形態(tài)學、生理生化鑒定為鏈球菌屬。研究明確了該菌株對芐嘧磺隆降解特性、適用條件和應用效果，為開辟芐嘧磺隆污染土壤的微生物修復技術奠定了科學基礎。
作品簡介： 采用免疫組化、原位雜交和RT-PCR檢測TFFs基因和多肽在大鼠頜下腺和舌下腺的表達。RT-PCR顯示大鼠頜下腺有TFF1,2,3 mRNA轉錄。頜下腺TFF1只表達于顆粒曲管上皮細胞胞質；TFF2 和 TFF3分布在閏管、紋狀管和小葉間導管上皮細胞胞質，導管管腔，上皮游離面更明顯。原位雜交證實TFFsmRNA位于頜下腺導管上皮細胞的胞漿和胞核。舌下腺導管上皮細胞胞質呈TFF1,2,3多肽陽性。
作品簡介： 應用基質輔助激光解吸離子化飛行時間質譜（matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry，MALDI-TOF MS）技術檢測乳腺癌患者和健康對照組血清蛋白指紋圖譜, 篩選出差異表達的蛋白質峰，并以此建立乳腺癌血清蛋白指紋圖譜診斷模型，為臨床診斷早期乳腺癌提供理論依據。
作品簡介： 本研究采用ELISA、RT-PCR及Western blot技術檢測了八肽膽囊收縮素（CCK-8）對LPS誘導RAW264.7細胞 IL-1β及p38 MAPK磷酸化的影響，旨在探討CCK-8抗內毒素休克的作用機制。結果發(fā)現CCK-8可劑量依賴地抑制LPS誘導的RAW264.7細胞IL-1β蛋白及mRNA的表達，并可能通過抑制 p38 MAPK磷酸化來實現。
作品簡介： 本研究根據目標物質的結構特征選取了和其結構和官能團類似的其它物質作為模板分子，采用新的合成方法和工藝路線制備了新型分子印跡微球材料，并對材料的結構和性能進行了表征。同時，采用合成的印跡微球材料作為特殊吸附劑進一步發(fā)展了分子印跡固相萃取技術，實現了對復雜樣品中特定分析對象或雜質的選擇性提取和富集，建立了簡單快速的蛋類制品中四種蘇丹紅類藥物殘留分析方法。
作品簡介： 本研究構建了融合質粒pET-ompA-hly，轉化受體菌BL21（DE3），獲得了陽性重組菌株BL21（DE3）（pET-ompA-hly）。誘導陽性重組菌株目的基因表達，制備二價基因工程疫苗。將表達的目的蛋白與PLGA材料混合乳化，制備微球。通過優(yōu)化制備條件，檢測包封率和體外釋放時間，進行動物免疫實驗，檢測二價基因工程緩釋疫苗的保護率及其體內釋放效果。為制備中華鱉群體死亡癥基因工程疫苗奠定基礎。
