題-1_100_100.jpg)
搜索
作品簡(jiǎn)介： 以腺病毒為載體將外源基因?qū)雱?dòng)物體內(nèi)的特定組織，是研究靶基因功能、探討其對(duì)相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展影響的有效手段 ，而選擇最佳條件向組織中導(dǎo)入重組病毒，對(duì)于獲取真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。本研究以大鼠頸總動(dòng)脈為靶組織，采用不同條件向動(dòng)脈壁導(dǎo)入重組腺病毒，觀察病毒劑量和感染時(shí)間對(duì)感染效率和血管完整性的影響，并提供了一個(gè)優(yōu)化的感染方案。利用這一優(yōu)化方案，我們?cè)跇?gòu)建了大鼠頸總動(dòng)脈內(nèi)皮球囊剝脫模型的基礎(chǔ)上，將K...
作品簡(jiǎn)介： 本研究根據(jù)已報(bào)道的Protegrin基因序列設(shè)計(jì)了3’端互補(bǔ)的引物，在引物中引入突變位點(diǎn)，利用拼接PCR方法，擴(kuò)增獲得定點(diǎn)誘變的突變體基因pg-g，利用表達(dá)載體pET-28a將突變基因pg-g轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)，IPTG誘導(dǎo)表達(dá)，其表達(dá)產(chǎn)物對(duì)大腸桿菌的抑菌效果有明顯提高。
作品簡(jiǎn)介： 近40年來，國(guó)內(nèi)外均有論著報(bào)道長(zhǎng)爪沙鼠無后交通動(dòng)脈，雙側(cè)頸總動(dòng)脈阻斷肯定造成大腦完全性缺血。為了觀察長(zhǎng)爪沙鼠腦底動(dòng)脈Willis環(huán)的缺失程度，我們用橡膠血管鑄型劑對(duì)80只長(zhǎng)爪沙鼠進(jìn)行了血管鑄型，發(fā)現(xiàn)18.75％的長(zhǎng)爪沙鼠的Willis環(huán)發(fā)生變異，不同程度的具有后交通動(dòng)脈，結(jié)果有異于以上肯定?！? 為了對(duì)長(zhǎng)爪沙鼠腦底動(dòng)脈Willis環(huán)變異進(jìn)行篩選，以保證用沙鼠作為大腦缺血模型是實(shí)驗(yàn)結(jié)果...
作品簡(jiǎn)介： 本文經(jīng)對(duì)14科鞘翅目代表種的防御腺解剖、染色制片、特征記述和比較分析，基于防御腺形狀、長(zhǎng)度、皺褶等性狀比較研究，規(guī)范描述了各科的形態(tài)，繪制了各種的特征圖，編制了科級(jí)階元分類檢索表，并以其利用系統(tǒng)分類學(xué)軟件構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹。研究得出鞘翅目防御腺的形態(tài)因種類不同表現(xiàn)出明顯差異，是區(qū)別科級(jí)階元、檢驗(yàn)分類體系和分析推斷類群進(jìn)化的有用特征，可用于鞘翅目昆蟲高級(jí)階元系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系和分類地位的確定。
作品簡(jiǎn)介： 目前，有許多方法可用于檢測(cè)食品中的蘇丹紅類染料。其中，酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）快捷、靈敏，易于推廣使用。但已報(bào)道的ELISA法最多檢測(cè)其中3種，且只針對(duì)辣椒和番茄產(chǎn)品。本研究在國(guó)內(nèi)外首次以對(duì)位紅為分子模板制備抗體，建立了一種多殘留的間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法，同時(shí)檢測(cè)雞蛋中6種蘇丹紅類染料,且與高效液相色譜法的檢測(cè)結(jié)果相當(dāng)。因此，該ELISA法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便，能用于禽蛋中蘇丹紅類染料的日常監(jiān)測(cè)。
作品簡(jiǎn)介： 本試驗(yàn)通過對(duì)兩種環(huán)境下孢子形態(tài)和微形態(tài)結(jié)構(gòu)及菌根類型的差異比較，探明結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系。共分離鑒定出共有種3 屬17 種。比較發(fā)現(xiàn)，荒漠環(huán)境孢子旱生特征明顯，即體積小、顏色深、孢壁厚、孢子表面光滑等?；哪参锞愋鸵訧 型為主，農(nóng)田則以A 型為主。旱生環(huán)境泡囊數(shù)量明顯多于農(nóng)田環(huán)境。這為充分利用AM真菌資源和菌根生物技術(shù)，提高植物抗旱性，達(dá)到農(nóng)業(yè)增產(chǎn)、植被恢復(fù)和生態(tài)重建的目的提供理論依據(jù)。
作品簡(jiǎn)介： 本實(shí)驗(yàn)采用富集培養(yǎng)和唯一碳源法，從被芐嘧磺隆污染的土壤中，分離篩選出一株高效降解芐嘧磺隆的菌株。該菌株以芐嘧磺隆作為唯一碳源生長(zhǎng)，經(jīng)形態(tài)學(xué)、生理生化鑒定為鏈球菌屬。研究明確了該菌株對(duì)芐嘧磺隆降解特性、適用條件和應(yīng)用效果，為開辟芐嘧磺隆污染土壤的微生物修復(fù)技術(shù)奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。
作品簡(jiǎn)介： 采用免疫組化、原位雜交和RT-PCR檢測(cè)TFFs基因和多肽在大鼠頜下腺和舌下腺的表達(dá)。RT-PCR顯示大鼠頜下腺有TFF1,2,3 mRNA轉(zhuǎn)錄。頜下腺TFF1只表達(dá)于顆粒曲管上皮細(xì)胞胞質(zhì)；TFF2 和 TFF3分布在閏管、紋狀管和小葉間導(dǎo)管上皮細(xì)胞胞質(zhì)，導(dǎo)管管腔，上皮游離面更明顯。原位雜交證實(shí)TFFsmRNA位于頜下腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的胞漿和胞核。舌下腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞胞質(zhì)呈TFF1,2,3多肽陽性。
作品簡(jiǎn)介： 應(yīng)用基質(zhì)輔助激光解吸離子化飛行時(shí)間質(zhì)譜（matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry，MALDI-TOF MS）技術(shù)檢測(cè)乳腺癌患者和健康對(duì)照組血清蛋白指紋圖譜, 篩選出差異表達(dá)的蛋白質(zhì)峰，并以此建立乳腺癌血清蛋白指紋圖譜診斷模型，為臨床診斷早期乳腺癌提供理論依據(jù)。
作品簡(jiǎn)介： 本研究采用ELISA、RT-PCR及Western blot技術(shù)檢測(cè)了八肽膽囊收縮素（CCK-8）對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞 IL-1β及p38 MAPK磷酸化的影響，旨在探討CCK-8抗內(nèi)毒素休克的作用機(jī)制。結(jié)果發(fā)現(xiàn)CCK-8可劑量依賴地抑制LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞IL-1β蛋白及mRNA的表達(dá)，并可能通過抑制 p38 MAPK磷酸化來實(shí)現(xiàn)。
作品簡(jiǎn)介： 本研究根據(jù)目標(biāo)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征選取了和其結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)類似的其它物質(zhì)作為模板分子，采用新的合成方法和工藝路線制備了新型分子印跡微球材料，并對(duì)材料的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。同時(shí)，采用合成的印跡微球材料作為特殊吸附劑進(jìn)一步發(fā)展了分子印跡固相萃取技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)復(fù)雜樣品中特定分析對(duì)象或雜質(zhì)的選擇性提取和富集，建立了簡(jiǎn)單快速的蛋類制品中四種蘇丹紅類藥物殘留分析方法。
作品簡(jiǎn)介： 本研究構(gòu)建了融合質(zhì)粒pET-ompA-hly，轉(zhuǎn)化受體菌BL21（DE3），獲得了陽性重組菌株BL21（DE3）（pET-ompA-hly）。誘導(dǎo)陽性重組菌株目的基因表達(dá)，制備二價(jià)基因工程疫苗。將表達(dá)的目的蛋白與PLGA材料混合乳化，制備微球。通過優(yōu)化制備條件，檢測(cè)包封率和體外釋放時(shí)間，進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)二價(jià)基因工程緩釋疫苗的保護(hù)率及其體內(nèi)釋放效果。為制備中華鱉群體死亡癥基因工程疫苗奠定基礎(chǔ)。
