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作品簡(jiǎn)介： 本發(fā)明作品以抗癌藥物多烯紫杉醇為模型藥物，將固體分散技術(shù)和泡騰技術(shù)組合，創(chuàng)建了特定微米級(jí)尺寸多烯紫杉醇脂質(zhì)體（Docetaxel Liposome，DTX-LP）專利新技術(shù)。本作品解決了長(zhǎng)期困擾脂質(zhì)體生產(chǎn)批量?。ㄖ魉幙思?jí)）和質(zhì)量不穩(wěn)定等脂質(zhì)體生產(chǎn)與應(yīng)用的多項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。經(jīng)試驗(yàn)表明，可大批量生產(chǎn)DTX-LP（主藥公斤級(jí)）、質(zhì)量可控、安全性好且具有高度肺靶向性等優(yōu)點(diǎn)。
作品簡(jiǎn)介： 從苜蓿中克隆了2個(gè)NAC基因，命名為MsNAC1 和MsNAC2（GeneBank登錄號(hào)：JN099384和JN099385），序列分析表明,MsNAC1與鷹嘴豆CaNAC 親緣關(guān)系較近,MsNAC2 與豆科植物，乃至雙子葉植物NAC家族的親緣關(guān)系都較遠(yuǎn)，表明MsNAC2 很可能是新發(fā)現(xiàn)的NAC家族的新成員；脅迫實(shí)驗(yàn)表明，它們可能參與干旱、鹽和冷脅迫響應(yīng)。本研究是有關(guān)苜蓿NAC轉(zhuǎn)錄因子的首次報(bào)道。
作品簡(jiǎn)介： 本項(xiàng)目組從發(fā)酵食品中篩選獲得一株具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高效降解微囊藻毒素的乳酸菌，同時(shí)，與荷蘭國(guó)家應(yīng)用科學(xué)研究院和青島康地恩公司合作，開(kāi)展相關(guān)績(jī)效研究，證實(shí)其應(yīng)用價(jià)值。此外，結(jié)合消費(fèi)者對(duì)益生菌制品活性和效能的要求建立降解菌的高密度培養(yǎng)模式和制劑化研究。實(shí)現(xiàn)高活力益生菌發(fā)酵劑及多樣化產(chǎn)品的制備。該方法立足于通過(guò)攝入功能性乳酸菌直接去除食品中的藻毒素，具有經(jīng)濟(jì)性、有效性、安全性、首創(chuàng)性等特點(diǎn)。
作品簡(jiǎn)介： 蕨類植物含有特殊的藥用活性物質(zhì)，在少數(shù)民族用藥中常用之。通過(guò)對(duì)安徽省黃山地區(qū)蕨類植物資源的調(diào)查，利用常規(guī)方法對(duì)采集的具中藥材“貫眾”特性的幾種蕨類植物根狀莖樣品營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的測(cè)定，利用高效液相色譜法和毛細(xì)管電泳法對(duì)主要活性物質(zhì)的進(jìn)行測(cè)定，評(píng)估了這些植物的藥用價(jià)值和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。同時(shí)，對(duì)樣品中的主要活性物質(zhì)進(jìn)行了提取、分離方法的優(yōu)化研究，研究成果為進(jìn)一步進(jìn)行活性物質(zhì)提取、分離工藝過(guò)程研究做了技術(shù)準(zhǔn)備。
作品簡(jiǎn)介： 我們針對(duì)主要的癌癥靶標(biāo)RSK2激酶的N端進(jìn)行了同源模建，并在優(yōu)化后的RSK2 NTKD模型的基礎(chǔ)上針對(duì)商業(yè)化合物庫(kù)Maybridge 進(jìn)行了高通量的虛擬篩選，對(duì)購(gòu)買的26個(gè)化合物進(jìn)行體外生物活性測(cè)試后，得到7個(gè)活性較好的抑制劑，其IC50值的范圍為2.4μM ~ 14.45μM，為新藥的研制奠定基礎(chǔ)。
作品簡(jiǎn)介： 本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)兩種環(huán)境下孢子形態(tài)和微形態(tài)結(jié)構(gòu)及菌根類型的差異比較，探明結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系。共分離鑒定出共有種3 屬17 種。比較發(fā)現(xiàn)，荒漠環(huán)境孢子旱生特征明顯，即體積小、顏色深、孢壁厚、孢子表面光滑等。荒漠植物菌根類型以I 型為主，農(nóng)田則以A 型為主。旱生環(huán)境泡囊數(shù)量明顯多于農(nóng)田環(huán)境。這為充分利用AM真菌資源和菌根生物技術(shù)，提高植物抗旱性，達(dá)到農(nóng)業(yè)增產(chǎn)、植被恢復(fù)和生態(tài)重建的目的提供理論依據(jù)。
作品簡(jiǎn)介： 寧夏枸杞葉富含富含黃酮類化合物、維生素E、維生素C、硒、甜菜堿等營(yíng)養(yǎng)活性成分，有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明硒、甜菜堿等成份具有抗脂肪肝、抗氧化作用。為了探討寧夏枸杞葉對(duì)肝臟的保護(hù)作用，本研究以酒精性脂肪肝小鼠為動(dòng)物模型,觀察寧夏枸杞葉對(duì)酒精性脂肪肝形成的干預(yù)作用。研究顯示枸杞葉可降低小鼠肝組織膽固醇的含量且枸杞葉干預(yù)組的肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)損害比脂肪肝模型組輕。說(shuō)明寧夏枸杞葉對(duì)小鼠酒精性脂肪肝的形成有保護(hù)作用。
作品簡(jiǎn)介： 為提高云南松成熟胚胚性愈傷組織的誘導(dǎo)及增殖率，為其體胚發(fā)生體系提供支持。以云南松成熟合子胚為外植體，用正交設(shè)計(jì)探索誘導(dǎo)愈傷組織的最適激素濃度配比及消毒方式。用不同方法增殖胚性愈傷，觀察記錄胚性愈傷形成過(guò)程。采用正交設(shè)計(jì)，既減少工作量，又可得到準(zhǔn)確結(jié)論，填補(bǔ)了激素濃度對(duì)云南松胚性愈傷誘導(dǎo)的研究空白。采用固體條件培養(yǎng)增殖法，可以顯著提高胚性愈傷增殖率，為體胚發(fā)生大規(guī)模繁殖云南松奠定了基礎(chǔ)。
作品簡(jiǎn)介： 本研究首次采用石蠟切片技術(shù)、掃描電鏡技術(shù)和透射電鏡技術(shù)相結(jié)合的方法，對(duì)馬氏珠母貝和企鵝珍珠貝足絲腺和足絲的顯微結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，闡明海水貝類足絲形成的內(nèi)在機(jī)理。
作品簡(jiǎn)介： 通過(guò)對(duì)傳統(tǒng)中醫(yī)藥和海南椰雕工藝的深度挖掘，以椰子殼、中草藥為主要材料，采用激光雕刻技術(shù)，發(fā)明并制作出椰雕中藥香囊。依據(jù)中醫(yī)理論和《傷寒論》、《金匱要略》等醫(yī)學(xué)古籍里面的中藥經(jīng)方，通過(guò)加減組方而成的“預(yù)防流感椰雕中藥香囊”、“預(yù)防手足口病椰雕中藥香囊”對(duì)感冒、手足口病等傳染病具有良好的預(yù)防作用。該椰雕中藥香囊不但雕刻精致、經(jīng)久耐用、綠色環(huán)保，而且可以任意懸掛在各種場(chǎng)所，具有廣泛的市場(chǎng)前景。
作品簡(jiǎn)介： 本文將施肥新技術(shù)與夏玉米晚收增產(chǎn)栽培措施相結(jié)合進(jìn)行研究，結(jié)果表明，氮肥后移和緩/控釋氮肥較習(xí)慣施氮使晚收夏玉米增產(chǎn)7.23%~9.52%，蛋白質(zhì)產(chǎn)量增加6.26%~10.73%，氮肥利用率提高3.52%~6.87%。其中“30%苗肥+30%大口肥+40%吐絲肥”是高產(chǎn)夏玉米科學(xué)的氮肥運(yùn)籌模式，苗期一次性施用夏玉米專用緩/控釋氮肥基本達(dá)到氮肥后移的效果，實(shí)現(xiàn)了夏玉米簡(jiǎn)化高產(chǎn)高效施肥。
作品簡(jiǎn)介： 本發(fā)明為基于中醫(yī)體質(zhì)評(píng)測(cè)的養(yǎng)生保健軟件系統(tǒng)。系統(tǒng)從“個(gè)體化”與“治未病”出發(fā)，符合當(dāng)前國(guó)家醫(yī)藥衛(wèi)生的戰(zhàn)略方針——防患于未然。其中體質(zhì)測(cè)評(píng)基于中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)發(fā)行的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)“ZYYXH/T157-2009”；養(yǎng)生保健方法基于中醫(yī)傳統(tǒng)理論和幾千年中醫(yī)養(yǎng)生保健的實(shí)踐；計(jì)算機(jī)體質(zhì)辨識(shí)與老專家辨識(shí)符合率達(dá)91.3%，可替代專家辨識(shí)。且人機(jī)對(duì)話更加人性化，使用者看得懂、學(xué)得會(huì)、用得上。是目前先進(jìn)的養(yǎng)生保健產(chǎn)品。
作品簡(jiǎn)介： 本研究采用基因克隆、Co-IP、Western blot、LiquiChip液相芯片系統(tǒng)等技術(shù)揭示了RAGE和SLP76以刺激和時(shí)間依賴的方式存在相互作用，篩選出SLP76上145Y，173Y，207S及SAM結(jié)構(gòu)域可能參與這一過(guò)程；并初步證實(shí)RAGE和SLP76相互作用影響細(xì)胞內(nèi)ERK和p38 MAPK通路以及NF-κB的激活，從而調(diào)節(jié)MIP-1α和TNF-α等細(xì)胞因子的分泌。
作品簡(jiǎn)介： 本項(xiàng)目突破依賴性藥物研究中經(jīng)典的神經(jīng)遞質(zhì)和靶點(diǎn)研究，從共患精神疾病角度切入，選取糖原合酶激酶3（GSK-3）為研究靶點(diǎn)，運(yùn)用國(guó)際公認(rèn)的動(dòng)物自身給藥模型建立體系，探求冰毒（甲基苯丙胺）依賴的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制。同時(shí)運(yùn)用國(guó)際公認(rèn)的動(dòng)物自身給藥模型建立體系，為進(jìn)一步研發(fā)戒毒治療藥物提供了一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
作品簡(jiǎn)介： 目的 探討TLR7在抗HCV免疫應(yīng)答中對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的免疫發(fā)病機(jī)制。方法 用含20%HCV的陽(yáng)性血清刺激BV2細(xì)胞，在刺激后不同時(shí)間點(diǎn)收集細(xì)胞及培養(yǎng)上清液，應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR及ELISA分別檢測(cè)TLR7 mRNA及IL-6、TNF-α和IFN-α的表達(dá)水平。結(jié)果 HCV刺激BV2細(xì)胞后，可誘導(dǎo)TLR7 mRNA表達(dá)水平升高。結(jié)論 TLR7可能在HCV導(dǎo)致的CNS的發(fā)病中發(fā)揮重要作用。
作品簡(jiǎn)介： 本實(shí)驗(yàn)采用富集培養(yǎng)和唯一碳源法，從被芐嘧磺隆污染的土壤中，分離篩選出一株高效降解芐嘧磺隆的菌株。該菌株以芐嘧磺隆作為唯一碳源生長(zhǎng)，經(jīng)形態(tài)學(xué)、生理生化鑒定為鏈球菌屬。研究明確了該菌株對(duì)芐嘧磺隆降解特性、適用條件和應(yīng)用效果，為開(kāi)辟芐嘧磺隆污染土壤的微生物修復(fù)技術(shù)奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。
作品簡(jiǎn)介： FGFR酪氨酸激酶抑制劑已成為抗腫瘤藥物研究的熱點(diǎn)，而經(jīng)典抑制劑具有靶向選擇性差等缺點(diǎn)，科學(xué)家把目光轉(zhuǎn)向了新型抑制劑。EF24為一種靶點(diǎn)未知的抗腫瘤藥物，本文發(fā)現(xiàn)其為新型結(jié)構(gòu)的FGFR1抑制劑；并合成、篩選到多個(gè)活性優(yōu)于EF24的類似物；部分為可能克服經(jīng)典抑制劑耐藥性的新型非ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，B和C類有好的靶向選擇性，均有很好的研發(fā)前景；C4和C5有好的抗腫瘤和抗血管生成活性，具有好的成藥前景。
作品簡(jiǎn)介： 本作品為一種醫(yī)學(xué)可植入的膽道支架，與現(xiàn)有技術(shù)相比，顯著改善藥物在支架的定位能力，根據(jù)需要選擇藥物的釋放時(shí)間。并且可根據(jù)患者的病情，選擇不同的支架組合以達(dá)到治療目的。在該支架基礎(chǔ)上，通過(guò)原位凝膠法使攜帶有藥物具有緩釋長(zhǎng)效的特點(diǎn)，且在已釋放完全的膽道支架和該內(nèi)支架攜帶藥物的方法。
作品簡(jiǎn)介： 本試驗(yàn)通過(guò)給公鼠飼喂1.5%的共軛亞油酸，結(jié)果顯示：小鼠肝臟重量和肝臟的脂質(zhì)含量均顯著增加；肝臟細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈現(xiàn)大量脂肪滴；血液中的轉(zhuǎn)氨酶ALT、AST、ALP的活性升高，同時(shí)T-CHO、HDL均顯著高于對(duì)照組（P＜0.05）；負(fù)責(zé)從肝外向肝內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪酸的CD36基因表達(dá)極顯著上調(diào)3.63倍（P<0.01），負(fù)責(zé)合成VLDL的APOB100基因表達(dá)顯著下調(diào)0.53倍（P＜0.05）。
作品簡(jiǎn)介： 本發(fā)明以阿奇霉素為模型藥物，選擇具有可生物降解性、無(wú)毒、價(jià)廉的聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅳ為載體，采用物理方式將阿奇霉素制成掩味微囊中間體；經(jīng)相關(guān)性質(zhì)考察后，用此中間體制成既可掩蓋阿奇霉素苦味又便于嬰幼兒患者服用的阿奇霉素掩味顆粒劑。研究考察了囊材種類和濃度、藥物粉末狀態(tài)、包衣增重、包衣溫度和時(shí)間等參數(shù)、輔料選擇等因素對(duì)阿奇霉素微囊形態(tài)、粒徑以及包封效果的影響，確定了阿奇霉素微囊最佳制備工藝條件并制成產(chǎn)品。
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